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1.
目的建立测定人血浆中烟酸浓度的方法。方法36名健康男性志愿者口服烟酸缓释片,用反相离子对高液相色谱法测定血浆中烟酸浓度。结果烟酸血浆浓度在0.05~2.00和2.00~32.00mg.L-1范围内,有良好的线性关系, 绝对回收率为 80.5%~95.5%,日内、日间RSD小于5%,最低检测浓度为0.05mg.L-1。结论本法具有灵敏、准确、回收率高的优点,适用于烟酸人体药代动力学的研究。  相似文献   
2.
3.
研制一种用于高压液相色谱(HPLC)的电化学检测器(ECD)。用该检测器检测了从色谱柱分离出的4种生物胺:肾上腺素(EA)、去甲肾上腺索(NE)、多巴胺(DA)和5-羟色胺(5HT)。结果显示:在0.25~2.25ng范围内线性响应良好;峰高重复性相对偏差2.3%(对1.0ng NE)。EA、NE、DA和5-HT的检测限分别为0.06、0.06,0.07,0.10 ng(信噪比为2.5:1)。  相似文献   
4.
目的:研究烟酸缓释片的人体药代动力学及相对生物利用度.方法:30名男性健康志愿者采用随机交叉给药方案,单剂量口服1 500 mg国产烟酸缓释受试片或进口烟酸缓释参比片,反相离子对高效液相色谱法测定血药浓度,计算两者的药代动力学参数及相对生物利用度,并进行生物等效性评价.结果:单次口服1 500 mg烟酸缓释受试片和参比片的主要药代动力学参数AUC0~10h分别为(11.317±10.058)μg·ml-1·h和(12.030±11.081)μg·ml-1·h,AUC0~∞分别为(11.494±10.052)μg·ml-1·h和(12.334±11.110)μg·ml-1·h,Cmax分别为(6.58±5.28)μg·ml-1和(6.41±5.09)μg·ml-1,tmax分别为(4.90±0.67)h和(4.57±1.06)h,t1/2ke分别为(1.312±0.870)h和(1.467±0.907)h.结论:两种制剂具有生物等效性.  相似文献   
5.
食物对口服更昔洛韦人体内吸收的影响   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
 目的研究健康人po更昔洛韦胶囊的生物利用度,并探讨食物对药物体内吸收的影响。方法18名健康志愿者随机交叉单剂量空腹po更昔洛韦国产胶囊或进口胶囊,或餐后po国产胶囊1000mg,采用HPLC测定其血药浓度,3P97程序计算药动学参数,并对餐后与空腹服药的药动学参数进行显著性检验。结果更昔洛韦国产胶囊与进口胶囊比较的相对生物利用度为(96.8±16.9)%,两制剂的AUC,ρmaxtmax均无显著性差异(P>0.05)。餐后与空腹服药比较,AUC,ρmax显著增加,tmax明显延长,两者差异极其显著(P<0.01)。结论两种制剂具有生物等效性,食物可显著增加更昔洛韦的体内吸收,提高药物的生物利用度。  相似文献   
6.
以三乙胺作为离子对试剂 ,建立了一个检测人血浆中环丙沙星浓度的高效液相色谱法 ,该方法在 0 .0 2~ 0 .40 μg/ ml浓度范围内呈良好的线性关系 ,相关系数为 r=0 .9999,平均回收率为 97.2 % ,最低检测限为 0 .2 ng,最小检出浓度为 0 .0 15μg/ ml,(S/ N=3) 8分钟内完成一次样品分析。测定方法简便 ,结果理想  相似文献   
7.
异烟肼在急性中毒家兔体内的分布   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立生物材料中异烟肼的高效液相色谱快速分析方法,研究异烟肼在中毒家兔体内的分布.方法:以香草醛为衍生化试剂,经柱前衍生为异烟肼-香草醛腙,直接对体液和组织中的样品进行定性、定量分析.结果:体液和组织在所建方法中的线性范围是0.2~12.0 mg·L-1和0.5~12.0 μg·g-1;检测限为0.2 mg·L-1和0.5 μg·g-1;日内、日间精密度值小于4.9%和5.1%;回收率在97.1%~101.3%和95.5%~103.3%之间.结论:异烟肼在一次性急性中毒死亡家兔体内分布依次减小的顺序为尿、胃、肾、脑脊液、玻璃体、肺、脑、血、心、肝.该分析方法适应于法医学鉴定、毒代动力学和分析毒理学等相关研究.  相似文献   
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