排序方式: 共有1条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1
1.
目的利用网络药理学和分子对接技术探讨枳椇子防治酒精性肝病(Alcoholic liver diseases,ALD)的物
质基础和作用机制。方法借助TCMSP 数据库检索枳椇子中所含的主要化学成分及其作用靶点并进行筛选,
从而获得枳椇子防治酒精性肝病的活性成分和靶点;通过Cytoscape 软件构建“药物-有效成分-靶点-疾病”
网络;通过Metascape 在线网站对活性成分靶点进行基因本体GO 和KEGG 通路富集分析,最后用分子对接技
术对枳椇子中活性成分的作用靶点进行验证。结果筛选出枳椇子活性成分40 个,与酒精性肝病相关的
靶点228 个;GO 分析结果显示主要与细菌反应、无机物响应、脂多糖应答和有毒物质响应等生物学过程相
关;KEGG 富集分析表明主要通路为癌症与炎症相关通路;分子对接结果表明枳椇子中的13 个活性成分与
MAPK1、MAPK3 和AKT1 靶点蛋白具有较好的亲和作用。结论本研究较系统地探讨了枳椇子防治酒精性肝
病的物质基础与分子机制,研究结果为临床使用枳椇子防治酒精性肝病提供了科学依据,同时也为枳椇子的开
发利用提供了参考。 相似文献
1