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樱桃叶中黄酮类成分的定性定量研究及体外抗氧化活性初步评价 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立樱桃叶中黄酮类成分的定性定量方法,并初步评价其体外抗氧化活性。方法:药材经水解后提取总黄酮;紫外分光光度(UV)法测定总黄酮含量;薄层色谱(TLC)法检测槲皮素和山柰酚的存在与否;高效液相色谱(HPLC)法测定槲皮素与山柰酚的含量;Fenton反应法评价抗氧化活性。结果:UV法芦丁的检测浓度在11.0~110.0μg·mL-1范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为98.3%(RSD=1.3%,n=6);TLC可清晰检出槲皮素与山柰酚;HPLC法槲皮素与山柰酚的检测浓度分别在37.5~1200.0ng·mL-(1r=0.9997)、62.5~2000.0ng·mL-(1r=0.9994)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率分别为99.8%(RSD=3.4%,n=9)、100.0%(RSD=1.9%,n=9);樱桃叶总黄酮提取液具有一定抗氧化能力,并呈量-效关系。结论:该方法准确、可靠、重复性好,可作为樱桃叶的质量控制方法。 相似文献
2.
目的建立HPLC法测定羟基脲片中羟基脲含量的方法。方法采用岛津VP C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温:35℃;流动相:甲醇-水(5∶95);流速:0.5 mL/min;检测波长:214 nm;进样量:20μL。结果羟基脲主峰与辅料峰良好分离,羟基脲在50~150μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 5,方法的重复性良好(RSD=0.58%)。结论该法准确、简便、快速,适用于羟基脲片的质量控制。 相似文献
3.
HPLC法对不同蒲地蓝消炎制剂中绿原酸和咖啡酸含量的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定蒲地蓝消炎片、蒲地蓝消炎胶囊和蒲地蓝消炎口服液中绿原酸和咖啡酸的含量。方法以75%甲醇为溶剂,采用超声法提取上述3种不同蒲地蓝剂型中绿原酸和咖啡酸;使用高效液相色谱法测定其含量,色谱柱为waters SunfireTMC18(5μm,4.6×150 mm),流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液(9∶91),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为327 nm,柱温为室温。结果绿原酸的检测浓度在14.7~3750.0 ng.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r2=0.9974),平均回收率为101.6%,RSD=1.3%;咖啡酸在68.4~4376.0 ng.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r2=0.9984),平均回收率为101.1%,RSD=1.3%。结论本法灵敏、简便、准确,可用于不同剂型蒲地蓝消炎制剂中绿原酸和咖啡酸含量测定和质量控制;不同剂型蒲地蓝消炎制剂中绿原酸和咖啡酸含量不一致,应该尽快建立其质量标准。 相似文献
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喷昔洛韦固体脂质纳米粒的制备及其经皮渗透作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的制备喷昔洛韦固体脂质纳米粒(SLN)并考察其经皮渗透作用。方法采用W/O/W复乳法制备喷昔洛韦SLN,考察SLN的形态、粒径、Zeta电位、包封率等特性,采用差示量热分析考察其热力学特性,以市售乳膏作对照,考察其经皮渗透作用,并对其透皮机理进行初步研究。结果透射电镜下喷昔洛韦SLN成球状或类球状,平均粒径为(254.9±8.2)nm,Zeta电位为(-25±0.05)mV,平均包封率为(92.40±1.4)%,载药量为(4.62±0.2)%。差示量热分析结果表明,喷昔洛韦以无定形状态包封于SLN中。体外渗透12?h,夫坦乳膏和喷昔洛韦SLN的单位面积累积渗透量分别为(41.07±3.07)μg/cm2和(88.44±4.19)μg/cm2。病理切片结果表明,SLN可使致密的角质层溶胀、疏松。结论SLN能够促进喷昔洛韦的经皮渗透,是一有前景的经皮给药载体。 相似文献
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壳聚糖包覆葛根素脂质体的制备及理化性质考察 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:制备壳聚糖包覆葛根素脂质体并对其理化性质进行考察。方法:采用逆相蒸发法制备葛根素脂质体,并用壳聚糖包覆。通过正交设计对制备工艺中影响脂质体包封率的主要因素进行优化;分别对未包覆脂质体和包覆脂质体的粒径分布、微观形态、Zeta电位、包封率进行考察。结果:未包覆和壳聚糖包覆葛根素脂质体均为圆形,包覆前后平均粒径分别为220.7 nm和632.6 nm,Zeta电位分别为-14.44 mV和 35.61 mV,包封率分别为50.6%和51.1%。结论:逆相蒸发法可以制备包封率较高且图整、平滑的葛根素脂质体。葛根素脂质体用壳聚糖包覆后粒径增加,表面电荷由负电荷变为正电荷。 相似文献
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综述了配体-受体(如去唾液酸糖蛋白受体、脂蛋白受体、甘露糖受体等)、免疫导向、胆酸介导转运等途径在主动肝靶向给药系统中的研究进展。 相似文献
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目的:建立测定人血浆中氯诺昔康浓度的方法。方法:采用高效液相色谱法,以美洛昔康为内标,血浆样品以直接蛋白沉淀法处理,色谱柱为Agilent C18(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(含0.05%三乙胺,用HCl调节pH至6.0)(55:45)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,柱温为室温,检测波长为378nm,进样量为20μl。结果:氯诺昔康血药浓度在2~500 ng·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.995 0);高、中、低3种浓度的方法回收率为96.29%~104.00%,提取回收率>92.0%,日内、日间RSD分别为2.57%~6.41%和1.73%~6.62%。结论:本方法灵敏度、准确度及回收率均能达到人体血药浓度测定的要求,也可用于临床人体药动学的研究。 相似文献
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目的:建立醋酸泼尼松龙微乳经皮给药制剂中醋酸泼尼松龙含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为H醋y酸pe泼rsi尼lO松D龙S-检2C测18浓柱度,流在动0相.5~为1甲0.醇0μ-g水·(m6L5-∶13范5)围,检内测与波峰长面为积积24分3n值m呈,流良速好为的1线.0性m关L?m系(inr-=1,柱0.9温99为9)2;5低℃、,中进、样高量平为均加20样μL回。收结率果分:别为98.96%、99.50%、99.31%。结论:该方法准确可靠、方便快捷,可用于醋酸泼尼松龙微乳中主药的含量测定。 相似文献
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地方高校应用型特色专业建设的思考 总被引:1,自引:1,他引:0
在专业建设中遵循学校办学定位,坚定建设目标与思路,围绕培养方案、师资队伍、课程建设、教学改革、实践教学及教学监控等重要环节全面论述地方高校特色专业建设工作.通过特色专业建设,阐述了培养创新型应用生物技术人才的思路与体会. 相似文献
10.
目的:紫外分光光度法(UV)测定胃肠舒片中大黄总蒽醌的含量;高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中大黄素、大黄酚、芦荟大黄素、大黄酸和大黄素甲醚的含量。方法:UV法利用大黄蒽醌类化合物与醋酸镁反应显色的原理,510 nm处测定其吸收度。HPLC法中色谱柱:Hypersil BDS C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%醋酸水溶液(75∶25),流速:1.0 mL/min,检测波长:440 nm,柱温:室温。结果:紫外分光光度法在3.6~20.0μg/mL的范围内线性关系良好(r=0.9908,n=6);HPLC法中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和和大黄素甲醚进样量分别在14.7~937.5(r1=0.9987)、36.6~2 344.0(r2=0.9989)、12.2~781.3(r3=0.9992)、11.6~1 500.0(r4=0.9930)和600.0~6 250.0(r5=0.9995)ng/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(n=6)。结论:该方法简便、精确、分离效果好、专属性强,可作为胃肠舒片的质量控制方法。 相似文献