苦参素结肠定位片的制备及其体外释放评价

目的:制备pH依赖、酶触和时间三重控制的苦参素结肠定位片释药系统,并考察其体外释放度。方法:从内到外分别以羟丙甲纤维素和聚乙二醇作为隔离层,以渗透型丙烯酸树脂Eudaragit RS 30D和Eudaragit RL 30D混合溶液作为时滞层,以渗透型丙烯酸树脂Eudaragit RS 30D,Eudaragit RL 30D和壳聚糖的混合溶液作为酶触层,以pH依赖型丙烯酸树脂Eudaragit L100-55的水分散体雅克宜作为外层肠溶层。考察了包衣片在体外模拟人体胃肠道环境中的释药情况。结果:制备的苦参素结肠定位片在pH 1.2模拟胃液中2 h不释药,在pH 6.8模拟小肠液中6 h释药量小于10%,在模拟结肠液中8 h部分释放或大部分释放。结论:所制备的苦参素结肠定位片具有良好的结肠定位效果。     

生精1号膏方治疗男性少弱精引起不育症肾阳虚证的临床研究

目的 探讨生精1号膏方治疗男性少弱精引起不育症的临床效果。方法 将2019年5月—2020年6月期间该院不孕不育门诊收治的210例少弱精引起不育症患者作为研究对象,中医辨证分型为肾阳虚证。区组随机化方法分为对照组和研究组,各105例。对照组给予常规西医治疗,研究组给予生精1号膏方治疗,均持续治疗3个月。治疗前后对患者精液进行理化分析,观察两组精子密度和精子活力的变化,并比较临床疗效和不良反应发生率。结果 两组治疗3个月后精子密度、快速向前运动精子(A级)、向前运动精子(A级+B级)比例和血清睾酮(T)水平均较治疗前升高,促卵泡激素(FSH)、促黄体生成素(LH)水平下降,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗3个月后上述精液理化特征指标和血清FSH、LH、T水平均较对照组明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组和对照组临床总有效率分别为84.76%(89/105)、61.90%(65/105),组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间均无明显不良反应发生。结论 生精1号膏方能明显提高肾阳虚证少弱精不育症患者的精子密度和活力,调节生殖激素水平,...     

壳聚糖在口服结肠定位给药系统中的应用

壳聚糖是甲壳素脱乙酰化的产物,具有来源广泛、低毒、生物相容性好以及能够被生物降解等特性,是多种口服给药系统的良好载体,尤其在结肠定位系统中应用广泛。本文对壳聚糖理化性质、结构以及其在口服结肠定位给药系统中的应用作一综述。     

两面针提取工艺研究

目的 优选两面针药材的最佳提取工艺.方法 采用正交试验,以乙醇体积分数、乙醇用量、提取次数和提取时间作为优选因素,以出膏率和氯化两面针碱转移率为综合指标,确定合理的醇提取工艺.结果 最佳提取工艺条件是:乙醇体积分数为70%,乙醇用量为8倍,提取4次,每次1.5 h.结论 优化得到的提取工艺稳定可行,为生产提供了实验依据...     

龋病和无龋儿童牙菌斑内细菌菌属的差异性研究

目的：通过检测、分析龋病与无龋儿童牙菌斑内细菌菌属的差异,初步认识牙菌斑菌属的改变与龋病的关系。方法：5~7岁的龋病儿童(龋齿牙面≥6)和无龋儿童(龋齿牙面=0)各20例,刮取牙表面牙菌斑,提取基因组DNA,16S rDNA扩增后与基因芯片杂交,检测牙菌斑中的细菌菌属。结果：从两组儿童牙菌斑生物膜样本中共检出86个细菌种系型,归为5个门类28个属类,龋病组细菌的种系型少于无龋组(P<0.05);其中戈登链球菌在龋病组中的检出率显著低于无龋组(P<0.05),韦荣球菌属在龋病组中的检出率则显著高于无龋组(P<0.05),而唾液链球菌在两组间的检出率差异无统计学意义(P>0.05)。结论：儿童牙菌斑生物膜中微生物结构富有多样性,菌群的改变可能导致了龋病的发生和发展。     

不同材料治疗牙齿楔状缺损的临床效果观察

目的：探讨不同牙齿填充材料治疗牙齿楔状缺损的临床效果。方法：以2017年1月—2018年12月南通大学附属医院收治的单颗牙齿楔状缺损患者125例为研究对象,依据患者自选填充材料分为3组,A组45例接受玻璃离子治疗,B组42例接受Z350流动纳米树脂治疗,C组38例接受一般光固化树脂治疗,比较3组患者的治疗成功率,并分析失败原因。结果：A组成功41例(91.11%),B组40例(95.24%),C组33例(86.84%),3组间差异无统计学意义(P＞0.05)。修复失败原因主要有牙髓或根尖周病、修补体变色、继发龃、填充物缺损或脱落,3组间比较差异无统计学意义(P＞0.05)。结论：Z350流动纳米树脂是治疗牙齿楔状缺损的有效方法之一,值得临床推广应用。     

两面针分散片的制备及其溶出度

目的:考察两面针分散片最佳处方,确定工艺流程。方法:采用单因素考察和正交试验,以分散均匀性和溶出度为综合指标筛选和优化两面针分散片的最佳处方与工艺。结果:按优化后的处方工艺制备的两面针分散片的崩解时间为20s,分散均匀性好;分散片体外释药参数T50和Td明显小于市售普通片的溶出参数(P<0.01)。结论:所制备两面针分散片具有溶散快,分散均匀,有效成分溶出速率快的特性。     

蒺藜总皂苷口腔崩解片的制备

目的筛选蒺藜总皂苷口腔崩解片的处方和制备工艺。方法采用L9（34）正交试验法,以崩解时限为指标,以微晶纤维素、低取代羟丙基纤维素、交联乙烯吡咯烷酮、甘露醇等为辅料,筛选最佳处方和制备工艺。结果优化后蒺藜总皂苷口腔崩解片崩解时间短,崩解时间为25 s左右,口感良好。结论蒺藜总皂苷口腔崩解片达到设计要求,制法简便,崩解时间短,口感良好,服用方便。