参附提取物抗大鼠慢性心衰模型研究

目的:通过大鼠慢性心衰模型试验研究参附提取物的抗心衰作用。方法:采用腹主动脉缩窄法复制大鼠慢性心衰模型,测定大鼠血流动力学指标、心脏脏器指数、心肌酶、大鼠心肌病理组织学指标变化。结果:1~4g/kg参附提取物能明显降低腹主动脉缩窄所致慢性心力衰竭模型大鼠心肌肥厚程度,明显升高模型大鼠LVSP、LV-dp/dtmax、LV dp/dtmax,降低LVEDP,降低模型大鼠CK和LDH,表明参附提取物呈剂量依赖性增强慢性心衰模型大鼠心肌纤维的顺应性,改善舒张功能,有治疗慢性心衰的作用。结论:参附提取物具有抑制大鼠慢性心衰模型心肌重构,改善心肌纤维的收缩性和舒张性作用。     

金氏公式评价曲克芦丁与灯盏花素合用抗沙土鼠全脑缺血作用研究

目的：探索金氏公式在中药有效成分或组分组合新处方的药效配伍强度评价中的运用。方法：观察单用或合用曲克芦丁和灯盏花素在改善沙土鼠全脑缺血损伤的作用强度,用金氏公式计算增效q值,评价合用的效应强度是否优于单用。结果：曲克芦丁与灯盏花素合用后能明显降低模型沙土鼠大脑皮层含水量,增效q值为1.23;显著提高海马CA1区锥体神经元密度,增效q值为1.33;明显提高GSH-PX活力,增效q值为3.37;显著提高LDH活力,增效q值为1.20;明显降低MDA含量,增效q值为1.15。结论：金氏公式q值显示,曲克芦丁与灯盏花素合用后在改善沙土鼠全脑缺血模型中动物脑缺血损伤程度上明显强于二药物作用单纯相加。     

黄芩苷胶囊细菌回复突变试验

目的对黄芩苷胶囊进行细菌回复突变试验,以评价其遗传毒性。方法采用直接平皿掺入法,将胶囊以每皿5,1,0.2,0.04和0.008mg黄芩苷为终浓度在活化与非活化条件下,与鼠伤寒沙门氏菌组氨酸缺陷型突变菌株,37℃接触72h,计数回变菌落数。结果5～0.008mg黄芩苷各组在+S9与-S92种测试系统条件下,各菌株回变菌落数与阴性对照相比无统计学意义差异,回变菌落背景正常,未显示其有抑菌作用和沉淀,且无剂量-反应关系。结论黄芩苷胶囊药粉在该实验条件下对测试菌株无潜在致突变性。     

灯盏细辛与灯盏花素对犬冠脉结扎致急性心肌缺血和心肌梗死保护作用的比较

目的比较灯盏细辛注射液与灯盏花素注射液对犬急性心肌缺血和心肌梗死的保护作用。方法采用冠脉结扎法建立犬急性心肌缺血模型,观察静脉注射给予两种注射剂前后心肌酶学指标、左室梗塞范围、心脏功能、血流动力学、耗氧指数的变化及二者作用的差异。结果对模型动物给予2．67mg／kg灯盏花素注射液或24ms／kg灯盏细辛注射液均可改善左室顺应性、增强心脏功能、改善血液动力学等而减轻缺血损伤。其中,在改善左室顺应性方面,灯盏花素注射液具有一定优势,在对抗ST段抬高方面,灯盏细辛注射液的优势具有统计学意义。结论灯盏细辛注射液和灯盏花素注射液在改善左室顺应性和对抗ST段抬高的作用方面有明显差异。