薄层扫描法测定赤芍中芍药甙的的含量

目的采用双波长扫描法测定赤芍中芍药甙含量。方法采用双波长扫描法对样品的提取、分离、扫描条件进行了优选。结果芍药甙在0.86-4.3μg范围内线性关系良好(r=0.999),方法的回收率为97.77%,RSD为1.86%(n=5)。结论该方法能准确可靠地进行含量测定,方法简便可行,重现性好。     

HPLC法测定复方锌铁钙颗粒中维生素B_2的含量

目的建立HPLC法测定复方锌铁钙颗粒中维生素B2含量的方法。方法色谱柱为Phenom-nex(luna)C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为醋酸钠溶液(用冰醋酸3 mL和40 g.L-1氢氧化钠18 mL加水至600 mL)-甲醇(65∶35),流速1.0mL.min-1;柱温为室温;检测波长358 nm。结果维生素B2在0.012~0.096 g.L-1范围内线性关系良好,平均回收率98.1%,RSD1.8%(n=6)。结论本法简便、准确,可作为复方锌铁钙颗粒的质量控制方法。     

“火试”在中药材鉴定中的应用

某些中药材用火烧燃或间接加热,会产生特殊的气味、颜色、烟雾、闪光和响声等现象,以此来鉴别药材真伪优劣,方法简便易行,有较高适用价值。     

索骨丹生物黏附片对环磷酰胺致免疫低下小鼠碳粒廓清的影响

目的研究索骨丹生物黏附片对免疫系统的作用。方法观察索骨丹生物黏附片对环磷酰胺致免疫低下小鼠碳粒廓清的影响。结果索骨丹生物黏附片中剂量组、低剂量组胸腺重量比环磷酰胺组重(P<0.01),高、中剂量组脾脏重量比环磷酰胺组重(P<0.05),提示索骨丹生物黏附片对环磷酰胺致免疫低下小鼠的胸腺和脾脏有保护作用;高、中剂量组的碳粒廓清能力(K值)比环磷酰胺组明显增加(P<0.05),提示索骨丹生物黏附片能够促进机体对外源性异物的廓清作用。结论索骨丹生物黏附片对环磷酰胺致免疫低下小鼠有促进碳粒廓清和保护胸腺作用。     

正交试验设计优化杜仲总黄酮提取工艺

目的:筛选出提取杜仲总黄酮的最佳工艺。方法:采用L9(34)正交试验设计,以提取时间、乙醇浓度、溶媒用量、提取次数为因素,采用紫外分光光度法对杜仲总黄酮含量进行检测,确定最佳提取条件。结果:最佳提取工艺为乙醇85%,溶媒用量16倍,提取90min,提取1次。结论:杜仲总黄酮提取工艺的优化,为其进一步研究提供参考。     

不同有机溶剂对人胃癌SGC-7901和结肠癌HT29细胞的细胞毒作用

目的:探索有机溶剂的细胞毒作用。方法:采用MTT法,研究8种有机溶剂对2种人胃癌细胞株的细胞毒作用。结果:对于SGC-7901细胞,甲醇达到1%时对细胞增殖无明显细胞毒作用,丙酮和丙三醇达到3%时对细胞增殖无明显细胞毒作用,乙醇达到5%时对细胞增殖无明显细胞毒作用;对于HT29细胞,丙酮达到5%时对细胞增殖无明显细胞毒,其余7种有机溶剂的细胞毒作用均比较显著。结论:丙酮细胞毒作用较小,为溶解药物的最佳选择溶剂,正丁醇的细胞毒作用显著。     

HPLC测定精制冠心片中丹参酮ⅡA的含量

目的:用高效液相色谱法测定精制冠心片中丹参酮ⅡA的含量。方法:采用ODSC18柱(5urn,4.6×200mm),流动相为甲醇-水(89:11),检测波长为270nm,流速为1.0nL.min-1,柱温:室温。结果:丹参酮ⅡA在0.116μg-0.580μg范围内线性关系良好(r=0.9991),方法的回收率为97.77%,RSD为1.21%(n=5)。结论:该方法能准确可靠地进行含量测定,能够有效地控制该制剂的含量。     

矿物药白石英、紫石英与方解石的鉴别

主要从化学成分、性状、形态、化学反应、药物应用等方面对白石英、紫石英和方解石进行比较和鉴别,为临床用药提供较为全面系统的鉴别依据。     

金樱子果实不同部位中化学成分差异分析

目的考察金樱子不同药用部位中化学成分含量差异,为其合理用药提供依据。方法以总黄酮、总皂苷、总多糖含量为评价指标,紫外分光光度法为测定方法,分析金樱子不同药用部位种子、果肉、果实化学成分差异。结果实验数据表明,金樱子不同药用部位中总黄酮、总多糖和总皂苷的含量差距较大。全果中三者的含量分别为1.463±0.005%、15.220±0.398%、2.545±0.068%;种子中分别为0.781±0.007%、3.552±0.871%、1.308±0.005%;果肉中分别为2.052±0.284%、31.751±35.991%、3.562±0.154%。结论通过对金樱子不同药用部位中总黄酮、总多糖和总皂苷的含量的分析,认为金樱子以全果实入药较为合理。     

柚子内外果皮的抗氧化活性研究

目的比较柚子内外果皮体外抗氧化活性。方法以抗血酸(Vc)作为对照,采用2,2-二苯基-1苦味基肼自由基清除(DPPH)体外实验,评价柚子外果皮与内果皮的抗氧化活性。结果柚子的外果皮抗氧化性强于内果皮,外果皮、内果皮抗坏血酸清除DPPH的IC50分别为0.1002 mg/mL,0.3524 mg/mL,0.0214 mg/mL。结论柚子的内外果皮都具有较好的抗氧化活性,柚子的外果皮抗氧化活性强于内果皮,为柚皮开发抗氧化剂提供依据。