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通治方治疗顽固性失眠90例疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
近年来,随着社会的变革和生活节奏的逐渐加快,失眠症的发病率逐年上升,其治疗日益受到人们的关注和重视。笔者采用通治方治疗顽固性失眠90例,疗效显著,现报告如下。1临床资料1.1临床资料90例均为2002年1月-2004年12月期间我院门诊病例,其中男36例,女54例;年龄最小18岁,最大 相似文献
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鱼腥草注射液治疗痰热咳嗽120例 总被引:6,自引:0,他引:6
痰热咳嗽是临床常见的病证,近一年来,我科使用了中药针剂鱼腥草注射液,治疗痰热咳嗽120例,与西药洁霉素治疗70例,进行对照观察,现将结果总结如下。1临床资料190例患者均属痰热咳嗽,均为急诊留观病例。治疗组12O例,男性68例,女性52例;年龄最小为12岁,最大为60岁,平均年龄为36岁;急性支气管炎72例,支气管肺炎48例;其中有发热84例,最低体温37.6℃,最高体温39.5℃,平均38.5℃;咳嗽85例,哈痰77例,端促SO例。对照组7O例,男性41例,女性29例;年龄最小为14岁,最大为60岁,平均年龄为37岁;急性支气管炎38例,支气管肺… 相似文献
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盐酸头孢吡肟静脉滴注致过敏性休克1例 总被引:4,自引:0,他引:4
【病例】男,77a。2004年12月29日因尿路感染入院治疗。患者既往有脑梗死、2型糖尿病和高血压病史,青霉素过敏史。查体:t37℃,P80beats·min-1,BP160/80mmHg(1mmHg=0.133kPa),R18beats·min-1。予盐酸头孢吡肟(商品名:马斯平,中美上海施贵宝药业有限公司,批号0409795)2.0g+NS250mL,ivgtt。2h后患者出现神志不清、面色潮红、呼之不应、气息低微,BP测不出,压眶反射消失;ECG示HR120beats·min-1,ST T改变;血气分析:pH7.754,PaCO229.7mmHg,PaO289mmHg,SPO297.2%。考虑可能为头孢吡肟引起的过敏性休克,立即给予吸氧,在持续心电监护下… 相似文献
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[目的]探讨心绞痛有效治疗方法。[方法]以芪龙祛瘀合剂治疗亚型心绞痛患者51例,并与相同例数的阳性对照组做临床疗效比较研究。[结果]给药前2组患者血浆内皮素(ET-1)、血小板膜表面受体(CD62P)明显高于健康人(P<0.05),P物质(SP神经肽)明显低于健康人(P<0.05);给药后2组患者临床积分,ET-1、CD62P显著下降(P<0.05~0.01),ST段、SP显著升高(P<0.05~0.01),治疗组临床积分,ST段、ET-1、CD62P、SP改善幅度明显优于对照组(P<0.05)。[结论]亚型心绞痛患者ET-1、CD62P、SP明显异常,芪龙祛瘀合剂既改善临床积分,又抑制ET-1、CD62P释放,升高血浆SP,从而具有良好临床疗效。 相似文献
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目的:研究重症医学科机械通气患者拔管前白蛋白、膈肌移动度与二次插管的相关性。方法:采用前瞻性研究方法,选取天津医科大学第二医院重症医学科2017年6月—2018年3月收治的31例使用机械通气治疗的患者作为研究对象,根据脱机结果,分为一次成功脱机组(25例)和二次插管组(6例),在患者准备脱机时行自主呼吸试验(SBT),期间测定患者的膈肌移动度及血清白蛋白水平。采用Pearson相关法分析拔管前白蛋白与膈肌移动度的相关性;采用单因素分析法分析拔管前白蛋白与二次插管的相关性,膈肌移动度与二次插管的相关性。采用中介作用方法,探究膈肌移动度能否作为白蛋白和脱机结果的中介作用。结果:拔管前白蛋白水平与膈肌移动度呈正相关(r=0.036,P<0.05);拔管前白蛋白水平与二次插管呈负相关(B=-0.512,P<0.05);膈肌移动度与二次插管呈负相关(B=-0.380,P<0.05)。膈肌移动度不是白蛋白水平与脱机结果的中介作用(Z=-1.43,P>0.05)。结论:接受机械通气治疗的患者,拔管前白蛋白、膈肌移动度与二次插管三者之间两两相关。但是白蛋白不是通过膈肌作用来影响脱机结果的。 相似文献
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目的:观察参附注射液治疗厥脱的临床疗效。方法:将126例厥脱患者随机分为对照组和治疗组各63例,两组均给予吸氧、止血、抗凝、抗感染等常规对症治疗,对照组给予多巴胺治疗,治疗组给予多巴胺联合参附注射液治疗。比较两组患者的临床疗效、血压恢复正常的时间。结果:治疗组厥脱的临床疗效显著优于对照组(P〈0.05),对于轻度厥脱而言,两组的疗效无显著性差异(P〉0.05),而对于中重度厥脱,治疗组的疗效显著优于对照组(P〈0.05);治疗组血压恢复正常的时间较对照组明显缩短(P〈0.05)。结论:参附注射液联合多巴胺治疗厥脱效果显著。 相似文献
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背景临床工作中,常加用益生菌来治疗溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC),但其在UC的治疗中到底发挥多大的作用、在哪一阶段起作用,目前尚无定论.目的采用Meta分析的方法比较益生菌与安慰剂在成人UC中的疗效及安全性.方法检索Pub Med, EMBASE, Cochrane Library,万方数据库,中国知网数据库中有关益生菌与安慰剂在UC治疗中的随机对照试验研究(randomized controlled trials,RCTs).结果 14项RCTs共计869例患者纳入本研究.其中,关于UC诱导缓解的研究有9项RCTs,关于维持治疗的有5项RCTs.比较其在UC诱导缓解中的作用,发现益生菌对比安慰剂的缓解率分别为45.5%、34.7%, RR=1.36,95%CI:1.11-1.66),二者有统计学意义(P=0.002),各研究之间不存在异质性(χ~2=11.81, P=0.16, I~2=32%);比较其在UC维持治疗中的作用,发现各研究间存在异质性(P=0.09, I~2=72%),进一步亚组分析发现,单独应用益生菌较单独应用安慰剂有效(P=0.004),而益生菌联合应用其他药物(5-ASA、美沙拉嗪、激素和硫唑嘌呤)与安慰剂联合其他药物相比,无统计学意义(P=0.95);比较益生菌与安慰剂在UC治疗中的安全性,发现二者副作用相近,分别为23.1%、15.3%,二者比较无统计学意义(P=0.86).结论在UC诱导缓解中,无论单独应用益生菌还是益生菌联合其他药物的作用比安慰剂效果好;在UC维持治疗中,单用益生菌的作用比安慰剂效果好,但合用其他药物时,益生菌无明显优势;二者在UC治疗中的安全性相近. 相似文献