羧甲司坦分散片的溶出度测定

目的　建立高效液相色谱法测定羧甲司坦分散片溶出度质量的检查方法。方法　采用C18色谱柱,以含0. 05%庚烷磺酸钠的0. 05mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH至2. 5)为流动相。检测波长为215nm,流速1ml/min,柱温35℃,进样量20μl。结果与结论　本品的线性范围在1~6μg,r=0.9999(n=6), 3个浓度的平均回收率为99. 8%,RSD为1.21% (n=9)。本法简便快捷,准确,可用于溶出度含量测定。     

羧甲司坦分散片的溶出度测定

目的建立高效液相色谱法测定羧甲司坦分散片溶出度质量的检查方法.方法采用C18色谱柱,以含0.05%庚烷磺酸钠的0.05 mol/l磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH 至2.5)为流动相.检测波长为215 nm,流速1 ml/min,柱温35 ℃,进样量20 μl.结果与结论本品的线性范围在1～6 μg,r=0.9999(n=6),3个浓度的平均回收率为99.8%,RSD为1.21%(n=9).本法简便快捷,准确,可用于溶出度含量测定.     

高效液相色谱法测定生化汤及其配伍组方中阿魏酸的煎出量

 目的：考察当归、川芎与生化汤中其它3味药组合构成的10种样本药物中阿魏酸含量的变化。方法：反相高效液相色谱法进行测定。结果：当归、川芎单味药阿魏酸煎出量分别为(56.88±0.11)μg·g-1,(36.2±4.0)μg·g^-1,加入其它药物合煎后，阿魏酸煎出量为1.7～56.9 μg·g^-1。结论：当归与川芎合煎，阿魏酸的煎出量有一定的加合性；加入桃仁、甘草、干姜后，阿魏酸煎出量降低；生化汤中阿魏酸的煎出量在各样本中最高。     

高效液相色谱法测定头孢克肟颗粒的溶出度

目的采用HPLC法测定头孢克肟颗粒的溶出度。方法色谱柱:Agilent C18(4.6×150mm,5μm)柱,流动相为四丁基氢氧化铵溶液(取10%四丁基氢氧化铵25mL,加水1000mL,摇匀,用1.5mol.L-1磷酸溶液调节pH至7.0-乙腈(72∶28),检测波长254nm。结果头孢克肟在2.5~15μg.mL-1范围内线性关系良好,r=0.99995(n=6)。结论该方法简便、快速、准确可靠,可以作为头孢克肟颗粒溶出度的测定方法。     

高效液相色谱法测定生化汤及其配伍组方中阿魏酸的煎出量

目的 :考察当归、川芎与生化汤中其它 3味药组合构成的 10种样本药物中阿魏酸含量的变化。方法 :反相高效液相色谱法进行测定。结果 :当归、川芎单味药阿魏酸煎出量分别为 (5 6 .88± 0 .11) μg·g-1,(36 .2± 4 .0 ) μg·g-1,加入其它药物合煎后 ,阿魏酸煎出量为 1.7～ 5 6 .9μg·g-1。结论 :当归与川芎合煎 ,阿魏酸的煎出量有一定的加合性 ;加入桃仁、甘草、干姜后 ,阿魏酸煎出量降低 ;生化汤中阿魏酸的煎出量在各样本中最高     

羧甲司坦分散片的溶出度测定

目的建立高效液相色谱法测定羧甲司坦分散片溶出度质量的检查方法。方法采用C18色谱柱，以含0．05％庚烷磺酸钠的0．05mol／L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH至2．5)为流动相。检测波长为215nm，流速lml／min，柱温35℃，进样量20μl。结果与结论本品的线性范围在1～6μg，r=0．9999(n=6)，3个浓度的平均回收率为99．8％，RSD为1．21％(n=9)。本法简便快捷，准确，可用于溶出度含量测定。     

中药复方生化汤药动学研究

 目的建立沸水浴法去血浆蛋白质后用RP HPLC直接测定阿魏酸(FA)的方法，求算出生化汤来源FA的药动学参数。方法采用RP HPLC以甲醇水(含1%冰醋酸)(45∶55)为流动相，C₁₈ODS柱(4.6 mm×250 mm,10 μm)，紫外检测波长为323 nm。结果FA在4.5～96.0 ng·mL^-1范围内呈良好的线性关系(r=0.997 5)，方法平均回收率达98.5%，RSD=1.67%(n=3)。结论与传统萃取法相较，此法更具灵敏、快速、精确、无毒、重现性好等特点，并求出了兔口服生化汤后FA的药动学参数。