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两种RP—HPLC柱前衍生化快速测定核糖霉素方法的建立与比较 总被引:1,自引:0,他引:1
分别选用3,5-二硝基苯甲酰氯和2,4-二硝基氟苯作衍生化试剂,柱前衍生,采用高效细粒度短柱快速分离,二极管阵列紫外检测器检测,外标法定量,建立了核糖霉素及杂质新霉胺的两种RP-HPLC快速测定方法,分析时间均低于5min。对方法的重现性、灵敏度、准确度、线性范围等指标进行考察,结果均令人满意。运用统计配对t检验法对两种方法的测定结果进行相关分析,结果表明:方法之间无显著性差异。 相似文献
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HPLC法测定水飞蓟宾脂质纳米粒在小鼠肝脏中的药物浓度 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:建立水飞蓟宾脂质纳米粒在小鼠肝脏中药物浓度的高效液相色谱测定方法。方法:小鼠肝脏匀浆液在 pH 8.2条件下用乙醚提取,氮气吹干,残渣以流动相溶解后进样。采用 Nova-pak C_(18)色谱柱(3.9 mm × 150 mm,4 μm),以甲醇-0.05mol·L~(-1)磷酸二氢钾(10:11,磷酸调至pH 4.0)为流动相,流速 1.0 mL·min~(-1),检测波长为288 nm,内标为a-萘酚。结果:水飞蓟宾的线性范围为1.60~31.8 μg·g~(-1)(r=0.999 4);S/N=3时,最低检测限为10 ng;高、中、低3个浓度的平均回收率为100.8%~104.7%,日内 RSD为 1.6%~3.3%,日间 RSD为 3.2%~4.8%,n=5。结论:所建方法灵敏、准确,适用于水飞蓟宾肝靶向制剂的肝脏药物浓度测定及肝脏靶向性评价。 相似文献
3.
目的研究甲磺酸帕珠沙星对兔体内氨茶碱药动学的影响。方法采用自身对照法,以HPLC测定兔单用氨茶碱及与甲磺酸帕珠沙星合用后的茶碱血清浓度,计算药动学参数。结果经BAPP2.3药动程序拟合,甲磺酸帕珠沙星使兔血清中茶碱的曲线下面积AUC由152.0mg·h·L-1增加到361.4mg·h·L-1;半衰期t1/2由2.292h延长至6.823h;MRT由4.944h延长到9.383h,均有非常显著性差异(P<0.01)。结论家兔体内合用甲磺酸帕珠沙星对氨茶碱的消除药动学有显著抑制作用。 相似文献
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