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蒲公英药材质量标准研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的对中药材蒲公英的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物及有效成分等物质质量进行研究,建立蒲公英药材的质量标准。方法采用TLC对蒲公英中咖啡酸、绿原酸进行定性鉴别,应用HPCE对其有效成分进行含量测定,按中国药典2005年版一部附录ⅨH水分测定法中的烘干法、附录ⅨK灰分测定法、附录X A浸出物测定法测定。结果咖啡酸、绿原酸分别在0.009 8~0.078 1 mg.mL-1,0.008 5~0.067 8 mg.mL-1内呈良好线性关系。蒲公英的水分含量不得超过10%,总灰分不得高于20%,酸不溶性灰分不得高于10%,热浸法水溶性浸出物量不低于25%,冷浸法水溶性浸出物量不低于20%。结论此法简便、准确、能有效控制蒲公英药材的质量。 相似文献
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目的 优化禹州漏芦中α-三联噻吩的提取工艺.方法 以α-三联噻吩的含量为指标,用正交试验对溶剂类型、溶剂倍量、提取时间、提取次数等因素进行考察,确定最佳提取工艺.结果 以4倍量丙酮超声提取10 min(提取3次)为最佳提取工艺.结论 该提取工艺简单,稳定,提取率高,重现性好,为最佳提取工艺. 相似文献
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高效毛细管电泳法测定蒲公英中阿魏酸的含量 总被引:5,自引:3,他引:2
目的:建立蒲公英中主要有效成分阿魏酸的高效毛细管电泳(HPCE)含量测定方法。方法:采用高效毛细管电泳法,电泳条件:未涂层的弹性石英毛细管柱(75μm×57/50 cm),电解质为20 mmol.L-1硼砂溶液(pH 9.18),分离电压18 kV,柱温25℃,压力进样5 s,检测波长328 nm。结果:阿魏酸在0.002~0.012 g.L-1呈良好线性关系,r=0.999 8,平均回收率为98.22%,RSD 1.78%。结论:本法专属性强,简便快速,结果准确可靠,重复性好,适用于检测蒲公英中阿魏酸的含量。 相似文献
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目的 通过对禹州漏芦的本草学研究,考证其基源及药用品种.方法 通过查阅有关历代文献,实地考察并结合禹州漏芦的现代化学成分和药理作用的研究报道对其考证.结果 其基源仅菊科蓝刺头属植物蓝刺头Echinops latifolius Tausch或华东蓝刺头Echinops grijisii Hance的干燥根为药用正品,表明历代本草文献中所记载禹州漏芦的生长特征及其功能主治与现代研究结果基本一致.结论 近现代记载其药用部位为干燥的根、全草、茎叶等,极不统一,造成了药用部位的混乱,今对其来源进行考证,以正本清源. 相似文献
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目的探讨新医改形式下,医院中药饮片采购及管理模式。方法以质量投诉次数、验收不合格品种数、供应商送货不及时次数及变质品种数为考察指标,采用对比分析方法,对模式前与模式后的中药饮片相关数据进行对比分析。结果模式后中药饮片质量投诉次数、验收不合格品种数、供应商送货不及时次数及变质品种数分别由模式前的22、107、84、53降为模式后的6、23、15、12,两组之间比较具有统计学意义(P0.05)。结论对供应企业考察遴选、优质优价采购、评估配送质量等一系列采购管理模式,行之有效,效果显著,是保障医院中药饮片质量和疗效的重要措施。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定蒲公英中齐墩果酸的含量 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:建立蒲公英中齐墩果酸的高效液相含量测定法。方法:采用高效液相色谱法,Hypersil ODS2C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),柱温30℃,以甲醇-0.5%磷酸(pH=3.5)(90∶10)为流动相,流速1.0mL·min-1检测波长210nm。结果:齐墩果酸在0.872~7.848μg范围内峰面积与进样量有良好的线性关系,回归方程为:Y=6.9373X-1.9894,r=0.9999,平均回收率为98.25%,RSD为1.54%。结论:该法简便快速、准确,重复性好,有助于蒲公英质量控制方法的研究。 相似文献
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