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头孢他美酯分散片在人体内的相对生物利用度及生物等效性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立HPLC法测定人血浆中头孢他美的浓度,并研究头孢他美酯分散片在人体内的相对生物利用度及生物等效性。方法18名受试者随机均分成两组,先后单剂量po受试制剂或参比制剂后,采用HPLC法测定血药浓度,计算药动学参数并进行生物等效性判定。结果单次服用0.5 g受试制剂或参比制剂后的药动学参数AUC0→14、AUC0→∞、Tm ax、Cm ax、t1/2分别为22.07±3.98μg.h.m l-1和21.31±4.37μg.h.m l-1,22.62±4.06μg.h.m l-1和21.99±4.54μg.h.m l-1,2.42±0.55 h和2.61±0.50 h,4.16±0.74μg.m l-1和3.95±0.87μg.m l-1,2.24±0.26 h和2.48±0.33 h。实验制剂对参比制剂的相对生物利用度为105.0%±14.6%。两种制剂的药动学参数无明显差异。结论受试制剂与参比制剂具有生物等效性。 相似文献
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大剂量甲氨蝶呤治疗儿童急性淋巴细胞白血病血药浓度监测分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:采用高效液相色谱法(HPLC)测定患儿甲氨蝶呤(MTX)的血药浓度,并对大剂量甲氨蝶呤治疗儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)血药浓度监测结果进行分析.方法:2005年4月至2007年3月收治的21例ALL患儿接受85例次大剂量MTX治疗,MTX的剂量为5 s/(m2·次).MTX应用后42 h用甲酰四氢叶酸钙解救.在大荆量MTX应用后的44 h、72 h用高效液相色谱法监测MTX的血药浓度.结果:44 h、72 h MTX的血药浓度分别为(0.82±0.95)gmol/L、(0.091±0.062)μmol/L.结论:MTX在体内处置个体差异大,可以根据血药浓度测定结果作为调整甲酰四氢叶酸钙用量的主要依据. 相似文献
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细菌溶解产物治疗儿童反复呼吸道感染的疗效及对免疫功能影响的考察 总被引:4,自引:0,他引:4
目的研究细菌溶解产物对反复呼吸道感染儿童体液免疫的影响及临床疗效观察。方法收集2006年1月至2008年12月住院治疗的反复呼吸道感染儿童200名,随机分成2组,实验组加用细菌溶解产物治疗,对治疗前后3个月的体液免疫水平及6个月临床疗效进行统计学分析。结果与对照组相比,实验组患儿体液免疫中IgG、IgA水平明显高于治疗前,具有统计学意义(P〈0.05),2组患儿治疗前后IgM水平比较无统计学意义(P〉0.05),实验组治疗总有效率(96%)高于对照组的有效率(79%)(P〈0.01)。结论免疫功能低下是反复呼吸道感染患儿的重要病因之一,细菌溶解产物对患儿具有免疫调节作用,能够明显减少反复呼吸道感染次数,值得临床推广应用。 相似文献
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医院药品直接用于患者,是药品生产和销售的终点,比药品生产或销售企业更能反映药品的实际需求。到2001年前,我国药品消耗的90%在医院,因此对医院用药进行分析是研究我国医药经济的重要手段之一。湖南作为我国的农业大省,人口达6700万人,近年医疗卫生费用增长迅速,尤其是药品费用显著增长,给国家和人民群众造成了一定的压力。对医院用药特点的调查,掌握药品市场规律,是制定合理的卫生政策的前提之一。卢安瑛等曾对湖南省10家大型综合性医院1996~2000年的用药情况进行了初步分析。为了更进一步了解湖南地区药物的使用情况,我们将研究的医院扩大到20家,包括大型综合医院和部分县、市级医院、厂矿职工医院,对湖南省20家医院的用药特点以及药品市场的竞争情况进行了分析。 相似文献
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柱前衍生反相高效液相色谱法测定人血清中游离氨基酸 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立柱前衍生反相高效液相色谱法测定人血清中游离氨基酸含量的方法。方法:血清样品以甲醇沉淀蛋白质后,用异硫氰酸苯酯柱前衍生化,以正亮氨酸为内标。色谱柱为Venusil-AA氨基酸分析柱,检测波长为254 nm,流动相为乙腈-0.05%醋酸钠溶液,梯度洗脱。结果:人血清中17种氨基酸在15.6~500μmol/L的范围内浓度与峰面积比之间线性关系良好,方法的平均回收率在90%~110%之间,RSD≤5%。结论:方法灵敏、准确、快速,其测定的结果可为临床对相关疾病的诊断提供参考依据。 相似文献
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目的:建立支气管哮喘患儿血浆中氨茶碱浓度的高效液相色谱测定法,分析有效血药浓度与临床疗效之间的关系。方法:采用Hypersil ODS C18(150 mm×4.6 mm,5 µm)色谱柱,流动相为甲醇-水(23∶77),流速0.8 mL/min,检测波长273 nm。对2013年1月至2015年6月在我院住院部住院治疗且使用了氨茶碱的110例支气管哮喘患儿的血药浓度与疗效之间关系进行分析。结果:氨茶碱血药浓度在5~20 µg/mL范围时,疗效较好,显效率达75.56%。结论:本方法适宜于氨茶碱的血药浓度测定,临床用药时宜控制氨茶碱血药浓度在5~20 µg/mL范围,能确保临床疗效并防止药物不良反应的发生。 相似文献