制何首乌对大鼠肝损伤的实验研究

目的 研究不同剂量的野生制何首乌对大鼠的肝损伤.方法本实验给药组每天按不同剂量(分别相当于成人每日12 g临床用量的20,50,100,200 倍)灌胃大鼠一次,前3 个月为给药期, 第4个月为停药恢复期, 分别于给药后的2个月、3个月及4个月末采取血液进行生化检测,同时在3个月末摘取大鼠肝脏匀浆进行丙二醛(MDA)、单胺氧化酶(MAO)、谷胱甘肽-S转移酶(GSH - ST)检测及进行大鼠肝脏组织病理学检测.结果与对照组相比, 大剂量和较大剂量给药组对大鼠肝脏转氨酶AST在3个月时有一定的影响(P<0.05),MDA有显著性升高(P<0.05).肝脏组织病理切片显示光镜下大剂量给药组可见散在炎细胞浸润, 肝血窦充血, 枯否氏细胞增生活跃并可见吞噬色素颗粒.结论制何首乌大剂量长期灌胃对大鼠肝脏有轻度的肝损害,常用剂量各阶段应用则未见毒副作用.停药后可恢复正常.     

玉泉丸HPLC指纹图谱的建立及6个成分定量分析

目的建立玉泉丸HPLC指纹图谱,并同时测定玉泉丸中6种成分含量,为玉泉丸质量控制提供科学依据。方法采用HPLC法,Symmetery C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,体积流量1.0m L/min,柱温30℃。建立11批玉泉丸HPLC指纹图谱,用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(2012A版)、聚类分析及主成分分析进行评价,同时测定葛根素、大豆苷元、毛蕊花糖苷、五味子醇甲、甘草酸及甘草苷的含量。结果建立了玉泉丸的HPLC指纹图谱,标定了共有峰12个,各批相似度均在0.9以上。多成分定量分析条件通过方法学考察,6个成分加样回收率均在92.06%～109.34%,RSD均在0.22%～2.76%。11批玉泉丸中葛根素、大豆苷元、毛蕊花糖苷、五味子醇甲、甘草酸及甘草苷含量范围分别为0.838～2.777、0.550～1.014、0.312～0.618、0.023～0.092、1.154～1.674、0.035～0.052 mg/g。结论 HPLC指纹图谱结合多成分同时测定的方法,快速、简便、重复性好,可为玉泉丸的质量控制提供方法学参考。     

阿尔茨海默病与氧化应激

随着世界人口的老龄化，阿尔茨海默病（AD）已成为当前研究的热点之一，但目前其确切的发病机制还不完全清楚。本文主要针对AD中出现的氧化应激介体，阐明氧化应激在AD病理过程中可能的致病作用，并提出利用抗氧化途径来预防和治疗AD的可行性策略。     

冬凌草滴丸大鼠体内药动学研究

目的 建立在大鼠血浆中同时测定冬凌草甲素与冬凌草乙素的高效液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),研究不同给药剂量冬凌草滴丸中冬凌草甲素与冬凌草乙素在大鼠体内的药动学特征.方法 冬凌草滴丸以小(0.3 g·kg-1)、中(0.9g.kg-1)、大(2.7 g·kg-1)剂量以及累积剂量(0.9g·kg-1,连续给药7...     

黄芪有效成分对H2O2引起PC12细胞氧化损伤的保护作用

目的研究黄芪萃取组分对H2O2引起PC12细胞氧化损伤的保护作用。方法以PC12细胞为模型，用H2O2使PC12细胞氧化损伤，加入不同剂量的黄芪萃取组分(25-200μg／m1)。观察不同组分对PC12细胞氧化损伤的保护作用。结果AS，ASP，ASB，ASW和ASE对H2O2引起PC12细胞氧化损伤保护作用的最佳有效浓度分别为50，100，100，200和100μg／ml。结论不同黄芪萃取组分均对PC12细胞氧化损伤有保护作用。     

葡萄籽原花青素对H2O2损伤PC12细胞的保护作用

目的：检测葡萄籽原花青素对H2O2引起PC12细胞氧化损伤的保护作用及其作用机制。方法：用盐酸-香草醛法检测葡萄籽原花青素中低聚花青素的含量，并用DPPH（1，1-diphenyl-2-picrylhydrazyl）法检测其对自由基的清除能力，以PC12细胞为实验对象，进一步检测葡萄籽原花青素对氧化损伤的PC12细胞的保护效应。结果：低聚原花青素含量为45．16％的葡萄籽原花青素在浓度为64μg/ml时对DPPH自由基的清除率为76．69％，对H2O2损伤的PC12细胞在浓度为100μg／ml时保护率为83．1％，同时可使细胞内超氧化物歧化酶（SOD），谷胱甘肽（GSH）活性增加，细胞的脂质过氧化水平降低。结论：葡萄籽原花青素是通过清除自由基和提高细胞内源抗氧化酶来保护PC12细胞免受氧化损伤。     

一测多评法同时测定红参中11种人参皂苷的含量

目的 建立一测多评法(quantitative analysis single-marker,QAMS)测定红参药材中11种皂苷类成分的含量,为红参质量控制提供科学依据.方法 采用HPLC法,Agilent C18色谱柱(250 mmX4.6 mm,5 μm),以乙腈-0.1％磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,体积流量1.3...     

葡萄籽原花青素对H_2O_2损伤PC12细胞的保护作用

目的:检测葡萄籽原花青素对H2O2引起PC12细胞氧化损伤的保护作用及其作用机制。方法:用盐酸-香草醛法检测葡萄籽原花青素中低聚花青素的含量,并用DPPH(1,1-d iphenyl-2-p icrylhydrazyl)法检测其对自由基的清除能力,以PC12细胞为实验对象,进一步检测葡萄籽原花青素对氧化损伤的PC12细胞的保护效应。结果:低聚原花青素含量为45.16%的葡萄籽原花青素在浓度为64μg/m l时对DPPH自由基的清除率为76.69%,对H2O2损伤的PC12细胞在浓度为100μg/m l时保护率为83.1%,同时可使细胞内超氧化物歧化酶(SOD),谷胱甘肽(GSH)活性增加,细胞的脂质过氧化水平降低。结论:葡萄籽原花青素是通过清除自由基和提高细胞内源抗氧化酶来保护PC12细胞免受氧化损伤。     

冬凌草化学成分、药理作用及临床应用研究进展

冬凌草为唇形科植物碎米桠Rabdosia rubescens的干燥地上部分.其主要化学成分有单萜、二萜、三萜等萜类化合物,此外还含有挥发油、甾体、黄酮、生物碱、氨基酸、有机酸、单糖等成分.现代药理研究表明冬凌草具有抗肿瘤、抗菌消炎、抗氧化、免疫增强等作用.基于近年来公开发表的文献,对冬凌草的化学成分、主要药理作用进行综...