刺山柑果实醇提物及不同萃取部位的抗炎与镇痛活性研究

目的：对刺山柑果实乙醇提取物及不同萃取部位的抗炎与镇痛活性部位进行筛选。方法：采用乙醇对刺山柑进行提取制备总提取物,用水溶解后分别用石油醚、乙酸乙酯进行萃取得到石油醚部位、乙酸乙酯部位和水溶性部位。以阿斯匹林为阳性对照药,分别采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验、小鼠腹腔毛细血管通透性实验、热板法镇痛实验和醋酸扭体镇痛实验进行抗炎镇痛活性部位进行筛选。结果：结果显示乙酸乙酯部位和水溶性部位对二甲苯致小鼠耳肿胀有明显抑制作用;乙酸乙酯部位对小鼠毛细血管通透性有明显抑制作用;乙酸乙酯部位和石油醚部位可显著提高小鼠热板痛阈值,而乙酸乙酯部位和水溶性部位则能明显减少醋酸所致小鼠扭体次数。结论：刺山柑果实具有潜在的抗炎和镇痛作用。     

HPLC测定肌苷氯化钠注射液中肌苷的含量

目的：建立HPLC法测定肌苷氯化钠注射液中肌苷含量的方法。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，流动相为以0．02mol/L磷酸二氢钾水溶液：甲醇（9：1），流速为1．0mL/min，检测波长248nm，用外标法定量。结果：肌苷在19．90～199．00μg/mL内呈良好线性关系，γ=0．9999，平均回收率为101．4％，RSD=1．44％（n=9）。结论：方法重现性好，灵敏度高，可用于肌苷氯化钠注射液的质量控制。     

均匀设计法优化杜麻方最佳配伍研究

目的筛选用于降压的杜麻方的药材用量配比。方法以给药前后大鼠血压差为指标,采用U5(52)均匀设计优选杜麻方药材用量配比。结果多元回归分析结果表明,杜麻方的优选处方为罗布麻叶(6g)、杜仲(5g);验证实验表明优选处方对高血压模型大鼠降压效果明确,且两药材之间具有协同作用。结论该研究方法运用于中药复方的优化具有切实可行性。     

盐酸去氢骆驼蓬碱乳膏处方筛选及其止痒药效学研究

目的:优选盐酸去氢骆驼蓬碱乳膏处方组成并对其止痒药效学进行研究。方法:采用以乳膏的外观、均匀性、涂布性、黏度、粒径、高温试验结果、离心试验结果为评价指标的综合评分法,建立乳膏客观评价体系,以均匀试验设计优选盐酸去氢骆驼蓬碱乳膏处方组成。以皮炎平软膏为阳性对照品,观察盐酸去氢骆驼蓬碱乳膏对磷酸组胺和五羟色胺所致小鼠皮肤瘙痒的止痒作用。结果:优化后的乳膏处方为:单硬脂酸甘油酯(8%)、凡士林(5%)、蜂蜡(6.1%)、司盘-60(1.1%)、吐温-80(1.9%)。盐酸去氢骆驼蓬碱乳膏对磷酸组胺、五羟色胺引起的瘙痒均有抑制作用,且高、中剂量药物的止痒效果优于皮炎平软膏。结论:验证试验表明该乳膏处方合理、稳定、可行,能有效对抗磷酸组胺、五羟色胺引起的瘙痒。     

五彩阿魏挥发油提取工艺优选

目的:优选五彩阿魏挥发油的水蒸气提取工艺并对其挥发油化学成分进行分析。方法:以挥发油提取率为指标,采用U7(72)均匀试验优选五彩阿魏挥发油水蒸气蒸馏工艺。运用GC考察提取时间对挥发油化学稳定性的影响,色谱条件为载气高纯氮气,载气流量1 m L·min-1,进样量0.5μL,分流比50∶1,总流量54.0 m L·min-1,进样口温度250℃,检测器温度250℃。升温程序为起始温度60℃,保持2 min;以4℃·min-1的速率程序升温至80℃,保持5 min;以10℃·min-1的速率程序升温至180℃,保持5 min;以4℃·min-1的速率程序升温至200℃,保持2 min。结合GC和色谱图相似度评价确定五彩阿魏挥发油提取工艺。结果:五彩阿魏挥发油中大部分化学成分对热较稳定。最佳提取工艺为加6.5倍量水提取4 h;挥发油提取率8.32%。结论:优选的提取工艺稳定、合理、可行,可保证五彩阿魏挥发油中各化学成分的稳定性。     

柱前衍生化HPLC测定潘洛多特片中蛋氨酸的含量

目的建立柱前衍生化HPLC测定潘洛多特片中蛋氨酸含量的方法。方法以2,4-二硝基氟苯为衍生化试剂,流动相为乙腈-水-0.05mol·L-1醋酸钠缓冲液(35∶35∶30),检测波长360nm,用外标法定量。结果线性范围2.00~40.02mg·L-1,r=0.9904,平均回收率为98.49%,RSD=0.52%(n=9)。结论方法重现性好,灵敏度高,可用于潘洛多特片的质量控制。     

阿胶钙口服液的主要药效学研究

阿胶钙对由维甲酸造成的大鼠骨质疏松症有防治作用,可提高血清Ｃａ、Ｐ含量,降低已升高的ＡＬＰ,增加股骨Ｃａ、Ｐ含量和骨质密度。可增加缺乏维生素Ｄ致佝偻病模型大鼠血清Ｃａ、Ｐ含量,降低ＡＬＰ活性,升高股骨中Ｃａ、Ｐ含量,Ｘ光片显示,使佝偻症模型动物骨质改变有明显改善。     

一阶导数光谱法测定阿糖胞苷滴眼液的含量

用一阶导数光谱法测定了盐酸阿糖胞苷滴眼液的含量，阿糖胞苷的浓度与一阶导数光谱振幅｜Ｄ２９７｜之间的线性关系良好，相关系数ｒ＝０．９９９８，平均回收率为１０１．７２％，ＲＳＤ＝０．７８％。     

阿魏海螵蛸软胶囊中阿魏酸的定量分析方法考察

目的:建立阿魏海螵蛸软胶囊中阿魏酸的定量分析方法,为该制剂的质量控制提供参考。方法:以甲醇体积分数、溶剂用量、超声时间为自变量,阿魏酸峰面积为因变量,利用响应面设计优选阿魏海螵蛸软胶囊中阿魏酸的超声提取工艺。采用HPLC测定阿魏海螵蛸软胶囊中阿魏酸的含量,流动相乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85),检测波长322 nm。结果:阿魏海螵蛸软胶囊中阿魏酸的最佳超声提取工艺为以79%甲醇为提取溶媒,溶剂用量4.2倍/粒,超声时间33 min。阿魏酸质量0.919 2μg/粒。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于阿魏海螵蛸软胶囊的质量控制。