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1.
本文报道20种高等植物对红色发癣菌 (Trichophyton rubrum)和絮状表皮菌(Epidermophyton folccossum)等对人致病的真菌的毒性。将10g新鲜叶以蒸馏水洗净,然后加10ml水于研钵中碾碎。过滤。观察滤液对16种人致 相似文献
2.
一、萜类和甾族化合物绝大多数具有强烈甜味的天然化合物是类异戊二烯类,可以分为萜类或甾族化合物。其中许多化合物是含有一个或数个可增加其水溶性的“糖单元”的甙。在萜类中,已知一些天然存在的单萜、倍半萜、双萜和三萜类化合物具有强烈的甜昧,其中一些商业上用作蔗糖的代替物。兹介绍如下: Perillaldehyde(1)为一单萜,是唇形科植物紫苏(Perilla frutecens(L.)Britton)微甜挥发油的一个单萜成分。其a—syn—oxime“perillartine”(2)约较蔗糖甜350倍,在日本用作烟草的甜味剂。因其有苦味且水溶性较低,限制了它作为广泛使用的甜味剂。 相似文献
3.
4.
一种具有消炎作用的牙膏组成如下:(1)无患子干燥果皮10kg,以稀乙醇(50%)加热60℃,3h提取,冷凝成为软浸膏,加5%HCl,水解。然后再加5%NaOH中和。浓缩至1/50。加稀乙醇(50%)。最后用离子交换树脂精制,得白色粉末18g。(2)木通Akebia quinata 1.5kg提取得常青藤皂甙元(hederagenin)20g。(3)牙膏基质为CaCO_3(39.0%),山梨醇(22.0),羧甲基纤维素钠(1.1),月桂酸硫酸酯钠(1.3),糖精(0.1),香料(1.0),对羟基乙基苯甲酸酯(0.05)。此牙膏基质加入常春藤皂甙元(1.0)。另一牙膏为CaCO_3(75%),甘 相似文献
5.
目的 基于超分子“印迹模板”的分布特征划分鱼腥草注射剂指纹图谱成分簇,进行谱热学研究探讨鱼腥草注射剂中形成超分子结构的可疑成分。方法 采用气相色谱-质谱(GC-MS)法建立11批次鱼腥草注射剂的指纹图谱,采用匹配频数法和段带总量统计矩法划分“印迹模板”成分簇并构建新指纹图谱;采用等温微量热滴定仪测定11批次鱼腥草注射剂中挥发油成分相互滴定的放热量;根据超分子“印迹模板”作用放热的叠加性原理,进行总峰面积与鱼腥草注射剂自放热量的线性回归,建立谱热学方程并分析成分簇贡献率,根据关键成分簇信息筛选关键成分结构。结果 11批次鱼腥草挥发油GC-MS指纹图谱可被划分为26个“印迹模板”成分簇,总峰面积与热量线性回归后保留10个相关性大的变量:V2、V10、V15、V17、V19、V20、V21、V22、V23、V26,其回归系数分别为-1.12×10-4、5.93×10-6、7.58×10-5、9.32×10-4、-1.14×10-5、4.97×10-4、5.26×10-5、-1.16×10-4、-5.66×10-5、-2.08×10-5,常数为24.199,r=0.958。筛选得到17个形成超分子结构的可疑成分,分别为樟烯、β-月桂烯、4-甲基-3-(1-甲基乙叉基)-环己烯、3-(4-甲基-3-戊烯基)-呋喃等。结论 以超分子“印迹模板”为理论指导,运用匹配频数法对鱼腥草注射剂挥发油进行成分簇划分;利用线性回归得到了各个成分簇对放热值的贡献度及排序,得到形成超分子结构的关键成分,为后续对鱼腥草注射剂(类)致敏研究提供方向。 相似文献
6.
7.
综述了欧洲七叶树的化学,尤其是主要化学成分七叶皂苷、七叶树地和原花青素A2的药理作用和临床应用。欧洲七叶树提取物,七叶皂苷和七叶树苷广泛髟于治疗外周慢性静脉机能不全。欧洲七叶树提取物和七叶皂苷影响毛细血管的通透性,因此二者常作为化妆品组分,促进微循环和防止皮肤老化。七叶树苷具有微血管动力活性,用以治疗脱发和蜂窝织炎。原花青素A2具有强化抗化作用,可保护皮肤,抗紫外线损伤。 相似文献
8.
目的:改进 RP-HPLC 法测定盐酸二甲双胍的方法,用于二甲双胍生物等效性研究。方法:采用 MACHEREY-NA-GEL NUCLEODUR C_8(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,柱温45℃。以乙腈和60mmol·L~(-1)磷酸二氢钠(内含3.0mmol·L~(-1)十二烷基硫酸钠)(28:72,)为流动相,流速1.2 mL·min~(-1),检测波长233nm。血浆样品用乙腈沉淀蛋白后挥干浓缩。结果:盐酸二甲双胍的浓度在52.3~4106.7ng·mL~(-1)范围内线性关系良好(r=0.9998),日内及日间 RSD 低于10%。结论:本法准确,灵敏度高,易于质控,适用于盐酸二甲双胍的血药浓度测定及生物等效性研究。 相似文献
9.
目的:建立雀脑药材中丙氨酸含量测定方法,并对不同采集时间的样品进行比较。方法:采用柱前衍生化HPLC法,色谱柱为Elite C_(18)(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为乙腈-水(1∶1),流动相B为0.05 mol/L醋酸钠缓冲液(pH=6.4),梯度洗脱,检测波长为360 nm,流速为1.0 mL/min。结果:丙氨酸含量在0.04~0.2μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.56%,RSD%为1.67%,不同批次雀脑药材中丙氨酸的含量为3~5 mg/g。结论:丙氨酸的柱前衍生化HPLC含量测定方法重复性好,灵敏度高,可用于雀脑的质量控制。 相似文献
10.