β-环糊精包结祖卡木颗粒中挥发油实验研究

目的优选出β-环糊精(β-CD)包结祖卡木颗粒中挥发油的最佳工艺。方法以挥发油利用率为指标,采用饱和水溶液法和L9(34)正交设计表安排实验,对3个因素进行考察。结果挥发油和β-CD(mL/g)的比例为0.7∶4、包合温度为20℃、包合时间为30min时挥发油的包合率最佳。结论该方法操作简便,挥发油利用率高,有利于拓宽孜然油的应用。     

阿米乐努西达日蜜膏中没食子酸的含量测定

摘要目的建立测定维吾尔医药阿米乐努西达日蜜膏没食子酸含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：phenomenex C18（4.6 mm×250 mm,5 μm）;检测波长：273 nm;流动相：甲醇 0.4%磷酸水溶液（10：90）;流速：1.0 mL•min－1;进样量：10 μL;柱温：25 ℃。结果没食子酸在0.106～0.530 μg范围内峰面积与进样量具有良好的线性关系（r＝0.999 7）,平均加样回收率为97.9%（n＝9）,RSD＝1.13%。结论该方法操作简便、准确、灵敏度高、重复性好,可为阿米乐努西达日蜜膏质量评价提供参考。     

牛磺酸对甲亢豚鼠心室肌细胞电生理特性的影响

目的观察牛磺酸(Taurine T)对甲状腺机能亢进(以下简称甲亢)豚鼠离体心室肌细胞动作电位的影响,探讨牛磺酸对甲亢豚鼠心室肌细胞电活动的影响及其机制.方法采用微电极技术,引导心室肌细胞动作电位,观察在甲亢状态下牛磺酸对心室肌细胞动作电位各参数的影响.结果 (1)甲亢组豚鼠心室肌细胞动作电位时程(APD20, APD50, APD90, APD)及有效不应期(ERP)显著缩短,甲亢豚鼠心室肌细胞动作电位幅度(APA),零期最大除极速率(Vmax)无显著性变化;(2)加入牛磺酸后,甲亢豚鼠心室肌细胞动作电位时程APD50, APD90, APD显著延长,而APD20及动作电位幅度(APA)无显著变化 ,零期最大除极速率(Vmax)显著降低,ERP显著延长;(3)给甲状腺功能正常组加入牛磺酸后,豚鼠心室肌细胞动作电位时程APD20, APD50, APD90显著缩短,APD亦有缩短,但无显著性差别,ERP显著延长,APA无显著性变化,Vmax显著性降低.结论 (1)较高浓度的牛磺酸可能对甲亢豚鼠的离体心室肌细胞膜的外向(主要是K )电流具有一定的抑制作用;(2)对甲状腺功能正常豚鼠的心室肌细胞,一定程度上,可能促进钾外流;(3)无论是正常组还是甲亢组,在加入牛磺酸后,Vmax均出现显著降低,提示较高浓度的牛磺酸对心室肌细胞的INa也有影响.     

手术联合置管冲洗引流病灶治疗脊柱结核的Meta分析

目的：系统分析手术联合置管冲洗引流病灶治疗脊柱结核的治疗效果。方法：两位研究者独立对数据库包括中国知网、万方数据知识服务平台、维普数据库、PubMed、EMbase、Cochrane Library进行文献检索,收集关于手术联合置管冲洗引流病灶治疗脊柱结核的随机对照试验 (RCT) 与回顾性研究。语种限中、英文。两位研...     

石榴花多酚对链脲佐菌素诱发2型糖尿病大鼠糖代谢的影响

目的:研究石榴花多酚(pomegranate flower polyphenol,PFP)对2型糖尿病(type2diabetes mellitus,T2DM)大鼠胰岛素抵抗(IR)作用以及糖代谢的影响。方法:高糖高脂饲料喂养加STZ一次性腹腔注射(45mg.kg-1)建立2型糖尿病大鼠模型。分别以石榴花多酚100,300mg.kg-1干预4周后,检测空腹血糖(Fasting plasma glucose,FPG)、空腹胰岛素水平(Fast-ing insulin,FIns)、血清游离脂肪酸(Free fatty acid,FFA)浓度;白介素-6(Interleukin IL-6);肌糖原(Muscle glycogen,MG)和肝糖原(Hepatic glycogen,HG)含量及糖代谢中关键酶己糖激酶(Hexokinase,HK)和苹果酸脱氢酶(Malic dehydrogenase,MDH)活性。结果:与模型组相比,石榴花多酚各剂量组均可有效降低2型糖尿病大鼠FPG、FIns(P<0.05或P<0.01),显著降低FFA浓度、IL-6浓度和肝脏MDH活性,增加骨骼肌中HK的活性和MG的含量。对HG含量...     

新疆传统发酵乳酪乳清对动脉粥样硬化大鼠血管内皮的保护作用

目的:观察新疆哈萨克族传统发酵乳酪的乳清(简称乳酪乳清)对实验性动脉粥样硬化大鼠内皮细胞损伤的保护作用。方法:通过灌胃高脂乳剂及注射大剂量维生素D_3致内皮损伤,建立动脉粥样硬化大鼠模型。高脂乳剂灌胃4周后给予乳酪乳清(25,50,100 mg·kg~(-1))及阳性对照药辛伐他汀(20 mg·kg~(-1)),给药4周后,分别测定血脂、肝脂、C-反应蛋白(CRP)、内皮素(ET)、血栓烷B_2(TXB_2)、肿瘤坏死因子(TNF-α)和白细胞介素-8(IL- 8)等指标。结果:乳酪乳清3个剂量组均显著降低动脉粥样硬化大鼠血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和三酰甘油以及肝脏匀浆中的TG含量(均为P<0.01),均显著降低血清C反应蛋白水平(P<0.05),并降低血浆ET和血清TNF-α及IL-8水平(P<0.05)。结论:乳酪乳清具有调节血脂及保护内皮细胞作用,提示其抗实验性动脉粥样硬化作用与内皮保护作用有关。     

毛菊苣降糖有效部位的筛选研究

目的筛选出毛菊苣降糖有效部位并通过动物实验验证其降糖效果。方法利用蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B体外筛选系统,对多种毛菊苣组分进行细致筛选,观察到毛菊苣的CGSL50N组分对PTP-1B有很好的抑制作用,结合其生产工艺可行性,确定其为降糖活性部位。选取该组分灌喂由高脂饲料及链脲佐菌素(STZ)联合诱发糖尿病的雄性Wistar大鼠,来进一步验证该组分对糖尿病大鼠血脂血糖的疗效。结果连续服用100 mg/kg剂量的毛菊苣提取物可以明显降低糖尿病大鼠的血糖,并明显减少血液中游离脂肪酸含量,改善糖尿病大鼠的症状。结论毛菊苣醇提取物对高血糖高血脂有一定的治疗作用,具有降低血清游离脂肪酸和调脂的作用,对机体整体代谢有较好的调节作用。     

雌、孕激素联合应用对豚鼠心室乳头肌动作电位的影响

目的：观察不同浓度17-β雌二醇(17-β-estradiol，E2)与孕酮(progesterone，P)联合运用对豚鼠心室乳头肌细胞动作电位的影响。方法：采用常规玻璃微电极技术记录豚鼠心室乳头肌细胞动作电位。结果：(1)E2与P单独应用可使动作电位时程(APD90、APD)延长，APD20缩短．APA、Vmax降低。(2)不同浓度E2与P联合应用，P可加强E2的效应，这种作用可能呈现浓度依赖性。结论：E2与P可能抑制钾、钠通道，应用时应以低浓度为宜。     

肝囊型包虫病患者血清白细胞介素（IL）-17的检测及其临床意义

目的探讨血清Th17细胞相关因子IL-17在肝囊型包虫病患者中的表达及其临床意义。方法将56例受试者分为3组,健康志愿者（healthy donor,HD）组20例、肝囊型包虫病（cystic echinococcosis,CE）组21例和肝囊型包虫病复发（recurrent cystic echinococcosis,RCE）组15例;应用酶联免疫吸附法（ELISA）检测各组受试者Th17细胞相关细胞因子IL-17的表达。对数据进行t检验。结果血清IL-17水平在CE组（13.4±3.5）ρg/mL和RCE组（13.2±4.7）ρg/mL比对照组HD组（16.4±4.8）ρg/mL降低（t=2.27,t=2.20,P〈0.05）;RCE组与CE组之间差异无统计学意义（t=0.143,P〉0.05）。结论血清IL-17在肝囊型包虫病患者中显著降低,可能与细粒棘球蚴感染过程中免疫调节有关。     

Biphasic effects of haloperidol on sodium currents in guinea pig ventricular myocytes

Aim： To study the effects of haloperidol on sodium currents （INa） in guinea pig ventricular myocytes. Method： Whole-cell patch clamp technique was employed to evaluate the effects of haloperidol on INa in individual ventricular myocytes. Results： Haloperidol （0.1-3 wnol/L） inhibited INa in a concentration-dependent manner with an IC50 of 0.253±0.015 larnol/L. The inhibition rate of haloperidol （0.3 μmol/L） on INa was 22.14%±0.02%, and the maximum conductance was reduced. Haloperidol significantly reduced the midpoints for the activation and inactivation of INa by 2.09 and 4.09 mV, respectively. The time constant of recovery was increased. The increase in time intervals could only recover by 90.14%±1.4% （n=6）; however, haloperidol at 0.03 μmol/L enhanced INa conductance. The midpoints for the activation and inactivation Of INa were shifted by 1.38 and 5.69 mV, respectively, at this concentration of haloperidol. Conclusion： Haloperidol displayed a biphasic effect on INa in guinea pig cardiac myocytes. High concentrations of haloperidol inhibited INa, while lower concentrations of haloperidol shifted the activation and inactivation curve to the left. Full recovery of recovery curve was not achieved after 0.3 μmol/L haloperidol administration, indicating that the drug affects the inactivated state of sodium channels.