中药透皮吸收药理研究进展

就中药透皮吸收药理研究的工作进展进行归纳和总结。     

蔓荆子的炮制药效学研究

对蔓荆子不同炮制品，不同提取成分及不同药用部位提取物，进行了镇痛作用比较。结果表明，炒焦品镇痛作用最强，总黄酮镇痛作用最优，蔓荆子果实有镇痛作用，宿幕无镇痛作用。     

参葛胶囊抗快速型心律失常的机理探讨

目的进一步探讨参葛胶囊抗快速型心律失常的作用机制。方法动物随机分为参葛胶囊高、低剂量组及水对照组，分别观察离体心肌自律性及功能不应期、心房自律性、离体心房心肌细胞膜Na^ -K^ -ATP酶活力、缺血心肌血液流变学情况以及常压耐缺氧能力和低温负重游泳时间。结果参葛胶囊可降低心肌、心房自律性；延长心房肌的功能不应期；降低心肌细胞膜Na^ 、-K^ -ATP酶活力；降低心肌缺血后的全血粘度、红细胞压积、血浆纤维蛋白原含量；延长动物耐缺氧及低温负重游泳时间。结论参葛胶囊抗心律失常的机理可能与其降低心肌自律性，抑制Ca^2 内流，延长心房肌功能不应期，中断折返，改善心肌供血供氧有关。     

三七皂苷R1体外透皮吸收累计渗透量的研究

目的 综述近年来三七皂苷R1研究进展,阐述三七皂苷R1透皮吸收的可能性,为扩大其临床应用、开发新型制剂提供实验依据.方法 该实验采用高效液相色谱仪检测三七皂苷R1 体外透皮吸收累积渗透量,实验结果经统计学处理.结果 三七皂苷R1 24 h的累计渗透量为0.108 8 mg·ml-1,累计透皮率约为4.35%.结论 三七皂苷R1 可以透过皮肤被吸收,本实验为研制三七皂苷R1的新型透皮制剂打下了实验基础.     

激活素对幼鼠缺氧缺血性脑损伤的保护作用

采用结扎幼鼠颈总动脉制造缺氧环境的方法,形成缺血缺氧模型,注射激活素（ACT）,观察其对模型的治疗作用.发现ACT具有神经保护作用,有助于间质细胞恢复,为ACT的临床应用提供了实验依据.     

痛速消涂膜搽剂预防原发性关节炎的实验研究

目的:观察痛速消涂膜搽剂预防原发性关节炎的药效学作用,为临床安全使用提供参考.方法:建立Freund's完全佐剂引起的关节炎模型,观察痛速消涂膜搽剂对其的预防作用.结果:痛速消涂膜搽剂能够对Freund's完全佐剂引起的关节炎大鼠原发性病变有一定的预防作用;能明显抑制大鼠棉球肉芽肿的形成;能显著延长0.6%醋酸所致小鼠扭体的潜伏期并减少扭体次数.结论:痛速消涂膜搽剂对实验性大鼠原发性关节炎有一定预防作用,同时具有显著抗炎镇痛的作用.     

复方柴胡擦剂的初步药理学研究

复方柴胡擦剂有明显的解热、抗惊厥、抗炎抗菌、止疼的作用，无明显的局部吸收毒性，且无一死亡，亦无皮肤刺激作用。     

阿胶888超级口服液（女宝）的药理研究

阿胶８８８超级口服液能显著升高小鼠外周血ＷＢＣ总数（Ｐ＜０．０５～０．０１）。能提升贫血小鼠Ｈｂ含量（Ｐ＜０．０５～０．０１），对ＲＢＣ和网织红细胞也有升高趋势。能降低小鼠血清中ＭＤＡ的含量（Ｐ＜０．０５），增加小鼠碳粒廓清指数（Ｐ＜０．０５）及耐缺氧能力（Ｐ＜０．０１）。对小鼠胸腺和脾脏重量的影响无统计学意义。     

艾叶不同组分对正常大鼠长期毒性实验研究

目的观察连续给予艾叶不同组分导致大鼠慢性毒性的损伤表现、程度及可逆性。方法连续21天分别给140只大鼠灌胃高、中、低剂量的艾叶水提组分和挥发油组分样品,除观察一般状况外,检测血常规、血生化指标,剖杀大鼠,精密称取心、肝、脾、肺、肾脏等重要脏器,计算脏、体比值,进行常规病理检查。停药后,继续20天恢复期观察。结果连续21天给予不同剂量的艾叶水提组分和挥发油组分样品均可导致大鼠体重下降,饮食、饮水不佳,血ALT、AST、AKP、TPC增高,ALB降低、A/G比值降低,肝脏重量和肝体比值增大,病理检查可见不同程度的肝脏病理组织损伤;对血常规、肾功能的影响不明显;肝毒性损伤程度与给药剂量呈现一定的剂量依赖相关性;经过20天恢复期观察,上述部分病变不可逆。结论艾叶水提、挥发油组分对大鼠给药21天导致的长期毒性表现主要是肝损伤,尤其以挥发油的损伤最大,且部分病变为不可逆性损伤。     

基于功效与药理作用川芎抗冠心病心绞痛的物质基础研究进展

目的总结川芎物质基础研究现状,明确川芎中与冠心病心绞痛相关的有效成分及其分子机制,为川芎在治疗冠心病心绞痛的应用提供文献依据和研究思路。方法对近二十年与川芎有关的文献进行整理、分析、归纳。结果川芎中与治疗冠心病心绞痛相关的成分主要有藁本内酯、川芎嗪、阿魏酸,对藁本内酯、川芎嗪、阿魏酸的药理作用研究较多,但对其作用机制及体内过程的研究尚不明确。结论川芎在冠心病心绞痛的治疗中疗效显著,对其抗冠心病心绞痛的物质基础、作用机制及体内过程等研究还处于初级阶段。