29例柏一查氏综合征的X线表现

我院收治经下腔静脉造影证实的柏一查氏综合征29例。其中男19例,女10例;年龄为17～51岁,20～40岁者22例;病程最长10年,最短1个月,半年至4年者22例。现将29例的X线表现分析讨论如下。     

小儿慢性胃窦炎100例分析

慢性胃窦炎(Antral gastritis)在成人多见,而小儿慢性胃窦炎在国內外儿科书籍和文献中尚未见记载?昀次颐蔷赋Ρ挡图觳槿氛?00例,综合分析如下: 资料分析一、年龄与性别:3岁以下5例;3～5岁13例;6～7岁14例;8～12岁68例。男性69例,女性31例。二、临床表现:主要症状为腹痛(90例)、食欲差(44例)、呕吐(42例)和消瘦(20     

42例选择性冠状动脉造影的X线分析

我们自1984年1月至1988年4月对42例患者进行了选择性冠状动脉造影(包括左心室造影),现将造影结果结合文献分析报道如下。一、资料与方法42例中,男38例,女4例;年龄23～71岁,平均47岁。其中35例采用Judkins法,7例采用Sones法。左右冠状动脉均行左前斜位     

动脉数字减影血管造影对硬脑膜静脉窦窦汇区的研究

一般解剖学教科书记述:汇集大脑半球背外侧面积内侧面大部区域的浅静脉血液的上矢状窦,主要续于右横窦,汇集大脑大静脉和下矢状窦血液的直窦通常续于左横窦,在枕内隆凸处各窦形成窦汇。究竟上矢状窦、直窦各向一侧偏流的特点是否属实?为此,我们无选择地观察了100例IADSA的硬脑膜静脉窦窦汇区的造影表现,并就窦汇区的形态及各窦的正常造影表现等几个问题进行了探讨。     

部分性脾动脉栓塞术治疗脾机能亢进的初步报告

各种原因引起的脾功能亢进,传统疗法是外科脾切除术,但脾切除后患者远期感染率增加等问题早已引起人们的注意,于是许多学者对需做脾切除患者行保留脾脏功能的尝试,1973年,Maddion成功地用一种创伤性较小的非手术方法、即脾动脉栓塞术,治疗肝硬化并发门脉高压和脾亢患者获得成功。1979年Spigos等报道了部分性脾动脉     

永存动脉干的临床X线分析

永存动脉干为罕见的先天性心脏病,发病率为先天性心脏病总数的0.3%,绝大多数在一岁内死亡。我院1987年共收治二例(其中男性病人已手术),现就临床X线特点进行扼要分析。一,一般情况女性17岁,男性11岁。     

先天性主动脉窦瘤的X线诊断(附13例分析)

我院从1976年至1986年经手术证实的13例病人资料。对其X 线征象进行分析探讨。一、资料本组13例中,男12例,女1例,年龄最大43岁,最小儿岁,以20～35岁多见。本组中主动脉窦瘤穿破者11例,未穿破者2例,合并室间隔     

脑面血管瘤病

脑面血管瘤病亦称Sturge—Weber氏综合症,是一种少见的先天性神经皮肤发育异常,我们近遇5例,报告如下。本组中男性2例,女性3例,平均年龄19.4岁,其中13岁以下者3例。临床表现为阵发性抽风     

小儿消化性溃疡与胃窦炎(附360例分析)

<正> 小儿消化性溃疡与胃窦炎并非少见。由于症状不典型,年幼儿作胃肠钡餐检查者少,又不易合作等原因,而被长期误诊、漏诊,甚至发生并发症始就诊,或手术探查、尸检时才发现。因此,提高对本病的认识很必要。现将我们确诊的360例消化性溃疡和胃窦炎进行临床分析,以引起对本病的注意。     

马凡氏综合症的X线诊断(附15例分析)

马凡(Marfan)氏综合征是一种常染色体显性遗传的结缔组织疾病,1896年由Marfan氏首先报道。典型病例具有肌肉—骨骼,眼部和心脏大血管三方面的改变。近10年内我们共收集了15例,均具有典型的临床及X线表现,其中一例做了尸解。通过文献