参鹿补片质量标准研究

目的建立参鹿补片的质量标准。方法对参鹿补片中君药红参及臣药女贞子进行薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法测定臣药淫羊藿中活性成分淫羊藿苷的含量。结果参鹿补片的薄层色谱图与相应对照品的色谱图均显相同斑点,且阴性对照无干扰;淫羊藿苷的质量浓度在2.092~18.828μg/m L范围内与峰面积线性关系良好(r=1.000),平均加样回收率为99.06%,RSD为1.10%(n=6)。结论该方法简便易行,重复性好,可用于参鹿补片的质量控制。     

肝舒胶囊对实验性脾虚及胃肠功能的影响

为了进一步探讨肝舒胶囊防治肝炎的机理，进行了肝舒胶囊对利血平致小鼠脾虚、小鼠胃排空、甲基硫酸新斯的明致小鼠小肠运动亢进和大鼠胃蛋白酶活性的影响试验，结果表明其对实验性脾虚及肠胃功能有明显的改善作用。     

薄层扫描法测定化痔胶囊中芦丁和黄芩甙的含量

采用双波长薄层扫描法分别测定了化痔胶囊中主要有效成分芦丁和黄芩甙的含量，简便可靠，结果准确，可作为该制剂的质量评价指标     

核黄素磷酸钠注射液细菌内毒素检查法研究

目的探讨核黄素磷酸钠注射液细菌内毒素检查的可行性。方法采用热原检查合格的样品进行细菌内毒素检查干扰试验。结果供试品溶液对细菌内毒素检查无干扰。结论对核黄素磷酸钠注射液可以采用细菌内毒素检查法。     

盐酸川芎嗪氯化钠注射液制剂工艺研究

研究盐酸川芎嗪氯化钠注射液的制备工艺,摸索工艺条件,HPLC法测定盐酸川芎含量,结果表明,活性炭对盐酸川芎嗪有吸附,配制溶液温度应在50℃以下,该注射剂不宜用软包装输液袋。     

棘孢小单孢菌耐受无机磷突变株129－P1产生的新的氨基糖苷抗生素复合物GP

庆大霉素生产菌棘状小单孢菌耐受无机磷突变株Ｍ，ｅｃｈｉｎｏｓｐｏｒａＭｕｔａｎｔ１２９－Ｐ１产生一种新的氨基糖苷抗生素复合物ＧＰ，经分离纯化获两个单组分ＧＰＡ和ＧＰＢ。研究结果证明抗生素ＧＰＢ与紫色小单孢菌突变株Ｍ．ＰｕｒｐｕｒｅａＪＩ２０所产生的抗生素ＪＩ－２０日同质，抗生素ＧＰＡ与相模湾小单孢菌突变株Ｍ．ｓａｇａｍｉｅｎｓｉｓＮＲＲＬ１１００６０／３１生物转化的产物抗生素ＴＰＪ－Ｂ同质。抗生物ＧＰＡ和ＧＰＢ的抗菌谱广，除对绿脓假单孢菌外，均具有与庆大霉素相近的抗革兰氏阳性和阴性细菌的生物活性。对小鼠的急性毒性比庆大霉素低，体内治疗效果明显比庆大霉素好。ＧＰＡ和ＧＰＢ有协同抗细菌作用。     

肝舒胶囊中龙胆苦苷含量测定的研究

研究了肝舒胶囊中主药龙胆草的有效成分龙胆苦苷的提取、分离、测定。采用醋酸乙酯－甲醇（7：1）混合溶剂，定量、定时提取龙胆苦苷，再经柱层析及薄层层析分离、纯化，能较完全地将复方制剂肝舒胶囊中的龙胆苦苷提取出来并进行含量测定分析。经5批的回收率试验，平均回收率为97．57％，RSD为2．16％。     

高效液相色谱测定甲硝唑注射液含量

甲硝唑注射液是中国药典2000年版收载的品种，含量测定时采用分光光度法测定。由于裸眼读数易产生偏差，造成了该法测定精度较低。本文采用高效液相色谱法测定甲哨唑注射液中甲硝唑的含量，方法快速，简便准确且重现性好，适用于该产品的质量控制。     

连续血液滤过联合大黄通便颗粒治疗重症胰腺炎的效果及其对肠黏膜屏障功能的影响

目的探讨连续血液滤过联合大黄通便颗粒治疗重症胰腺炎(SAP)的效果及其对肠黏膜屏障功能的影响。方法将124例SAP患者随机分为观察组和对照组,各62例。在常规基础治疗的基础上,对照组采用连续血液滤过治疗,观察组采用连续血液滤过联合大黄通便颗粒治疗。比较两组的临床疗效、临床指标、血淀粉酶、尿淀粉酶、炎症因子,以及肠道黏膜屏障功能指标、病情严重程度的各项量表评分和不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组的腹痛缓解时间、首次排便时间和住院时间均短于对照组,血淀粉酶、尿淀粉酶、肿瘤坏死因子α、白细胞介素6、内毒素、D-乳酸和二胺氧化酶水平,以及Ranson评分、急性生理学与慢性健康状况Ⅱ评分、不良反应发生率均低于对照组(均P<0.05)。结论连续血液滤过联合大黄通便颗粒治疗SAP疗效显著,能有效地抑制炎症,促进肠道黏膜屏障功能恢复,并减少不良反应。     

法莫替丁注射液有关物质检查的探讨

目的:对法莫替丁注射液的有关物质检查进行探讨。方法:采用法莫替丁注射液含量测定的高效液相色谱条件进行有关物质检查,并对样品进行灭菌条件试验、高温试验、加速试验和长期试验。结果:该色谱条件可用于法莫替丁注射液有关物质检查,温度对于法莫替丁注射液有关物质影响较大;在贮藏过程中,法莫替丁注射液有关物质的量会增加。结论:建议法莫替丁注射液质量标准中增订有关物质检查项。