脑活素的不良反应

脑活素是经科学方法水解提取的不含蛋白质的低分子多防呈白色或淡黄色注射液。内含多种必需的游离氨基酸、分子量一万以下及由氨基酸结合组成的低分子肽。临床验证，它能透过血脑屏障直接进入脑的神经细胞中，作用于脑神经细胞的核酸代谢和蛋白质的合成，并影响其呼吸链，它又可作为神经递质本身或神经递质及生物胺类的前体物质，因此能较好地改善脑的代射及功能。但随着应用也出现了一些不良反应，现综述如下供临床参考。1．药疹：石氏“‘报道1例，男，68岁，入院后经临床诊断为脑血栓形成，高血压四期。予脑活素冻干产品1支加注射用水2ml…     

脑出血急性期高血压的监测与康复

治疗高血压巴列入中风的一级预防并引起临床的高度重视。但对脑出血急性期血压升高的处理研究较少，而后者与病人的预后密切相关。我科NCU病房子1997年3月～1998年2月共收住危重脑出血患者36例，本文着重其急性期高血压的监测与康复治疗做一分析。1临床资料1．1一般资料患者36例，男26例，女10例。年龄52～79岁，平均67．23岁。既往有高血压病史者32例，占88．88％，高血压支不明确者4例。全部病例均经颅脑CT检查确诊，其中基底节出血25例，脑叶出血7例，小脑出血3例，脑干出血1例。出血量＜20毫升13例，20～30毫升19例，30～40毫升4例。…     

高效灭菌灵处理输液瓶的初步研究

通常医院制剂室在输液配制中所用瓶子是从各病区退回的回收瓶。输液瓶洗涤的洁净与否，洗涤工艺的设计，洗涤剂的选择对输液质量的影响较大”‘。医院制剂室目前大多采用铅酸清洁液法处理回收的输液瓶，它具有很好的去污、杀菌、除热原作用，但也存在腐蚀性强、污染环境、操作不便等缺点。因此我们试用高效灭菌灵和铅酸清洁液对照处理输液瓶，并配制输液，同时考察输液成品的澄明度、不溶性微粒、热原等指标；结果表明本品可替代铅酸清洁液处理输液瓶。l．仪器与试药：751－GW型分光光度计（上海分析仪器厂）；ZWF－4C型注射液微粒分析仪…     

脑安胶囊萃取液对大鼠血栓形成的影响

目的 　评价脑安胶囊萃取液抗血栓形成的作用。方法 　采用超临界 CO2 流体萃取技术 ,分离出脑安胶囊的萃取液。参照动 -静脉旁路血栓形成法 ,建立大鼠血栓形成模型。以不同浓度的脑安胶囊萃取液及阳性药物阿司匹林用于实验大鼠 3 d后 ,分别测定血栓湿重。结果 　脑安胶囊萃取液高剂量组 ( 80 mg· kg- 1 )和阿司匹林 ( 3 0 0 mg· kg- 1 )对照组的血栓湿重显著减少 ,与溶剂对照比较 ,P均 <0 .0 5 ;但两组间比较 ,P>0 .0 5 ;而脑安胶囊萃取液 2 0 ,40 mg· kg- 1 组的血栓湿重与溶剂对照组比较 ,P均 >0 .0 5。结论　脑安胶囊萃取液高剂量对实验性大鼠血栓形成有拮抗作用     

把好发药关,确保用药安全

调剂工作是医院工作的第一线，是药剂科的门户，是医院药剂科工作的中心［’］。而发药对病人的交待是调剂工作的重要环节。当前，一些医院的药剂人员对发药交待工作的重要性认识不足，有的缺乏应有的业务知识，有的解说不耐心、不认真，由此而产生一系列不合理用药问题。曾有文献报道”，‘’，因发药交待不周或交待错误而致死人命。WHO的一份资料提示，世界近1／3的患者死亡与用药错误有关’‘’。发药交待工作做得不好，会直接影响临床治疗质量。它对于病人正确执行医嘱，发挥药物的最佳药效，避免或减少药品的毒副反应，起着至关重要…     

新一代大环内酯类药应用研究进展

罗红霉素、阿奇霉素、螺旋霉素属新一代大环内酯类抗生素，与前一代药物如红霉素等相比，具有不被酸介质所破坏，良好的吸收，卓越的疗效等优点。本文主要对这三种新一代大环内酯类抗生素的抗菌作用，药物动力学特性、临床应用，不良反应等方面作一综述。     

哌拉西林/舒巴坦与左氧氟沙星治疗呼吸道感染的成本-效果分析

目的 本研究旨在评价哌拉西林／舒巴坦与左氧氟沙星治疗呼吸道细菌性感染的经济学效果。方法 对哌拉西林与左氧沙星治疗呼吸道感染的成本-效果进行分析。结果 哌拉西林／舒巴坦与左氧氟沙星治疗成本-效果比分别为21．54和25．89。结论 哌拉西林／舒巴坦治疗呼吸道感染的成本-效果较好。     

高位胃溃疡222例临床分析

高位胃溃疡主要是指贲门下方，胃底、胃体小弯垂直部位以上１／２处，包括良性及恶性溃疡。现将我院２２２例临床资料完整并经胃镜检查与病理证实的高位胃溃疡作一回顾性分析如下。一、临床资料（一）一般资料：良性溃疡１４０例，男１２６例，女１４例；恶性溃疡８２例，...     

保胆健素治疗急性胆道疾病临床体会

自1996年5月～1997年6月，我们应用法国Cophal大药厂生产的Dyskineby（保肥健素）治疗急性期的胆道疾患，均获得较满意的效果，现总结如下。1．一般情况：本文共治疗服道疾病患者52例，均为住院病例，其中男20例，女32例；患者最小年龄18岁，最大89岁，平均54岁，病史最长30yr，最短者2wk，急性，亚急性或慢性胆囊炎急性发作的非结石性患者35例，结石性患者17例（均无手术指征），52例均有右上腹疼痛，伴发热、黄疽者33例，将本资料病例分为治疗组37例，对照组15例，两组在发病年龄、病程及临床症状方面均具可比性。2．治疗方案：两组病例…     

加替沙星与奥硝唑注射剂配伍稳定性研究

目的建立HPLC法同时测定加替沙星和奥硝唑含量,研究室内光线及25℃下,注射用加替沙星与奥硝唑注射液的配伍稳定性。方法采用Nova-pak C18柱(3.9mm×150mm,4.0μm);以磷酸盐缓冲液-甲醇(68:32,pH4.5)为流动相;检测波长:289nm;流速:0.9mL.min-1,以诺氟沙星为内标,测定配伍液24h内加替沙星和奥硝唑的含量变化;同时监测pH值、外观及气味的变化。结果本测定方法加替沙星线性范围为10.00～200.0μg.mL-1(r=0.9994),最小检测限为0.003μg.mL-1,平均回收率为99.8%,RSD<1.51%(n=5),日内RSD及日间RSD均<2.70%(n=5);奥硝唑线性范围为25.00～500.0μg.mL-1(r=0.9995),最小检测限为0.005μg.mL-1,平均回收率为99.8%,RSD<1.90%(n=5),日内RSD及日间RSD均<2.02%(n=5)。25℃24h内,配伍液外观澄明,无气体、沉淀产生,pH值、颜色及气味均无明显变化,加替沙星与奥硝唑含量变化均<5%。结论加替沙星与奥硝唑注射剂配伍后于25℃24h内稳定,可以配伍使用。