动态浊度法定量检测复方氯化钠注射液中细菌内毒素

目的 采用动态浊度法定量检测复方氯化钠注射液中的细菌内毒素，并与凝胶法比较。方法 按2005年版《中国药典（二部）》收载的细菌内毒素检查方法及其指导原则进行干扰试验。结果 当样品作2倍稀释时用动态浊度法进行测试，未见干扰作用。动态浊度法与凝胶法测定结果一致，均符合规定。结论 可以用动态浊度法定量检测样品中的细菌内毒素。     

婴幼儿乙酰甲胆碱支气管激发试验临床应用

目的评价采用乙酰甲胆碱（methacholine，Mch）对婴幼儿进行支气管激发试验（bronehial provocation test，BPrr）的安全性。方法选取喘息性疾病病儿47例（喘息组）、慢性咳嗽病儿45例（慢性咳嗽组）和正常婴幼儿10例（正常组），分为3组，用Mch进行BPT，试验中观察病儿呼吸、心率、咳嗽、哮鸣音等指标。结果喘息、慢性咳嗽及正常组BPT阳性率分别为89．4％，77％，0％喘息及慢性咳嗽组中出现一过性呼气性哮鸣音的病儿分别为55．3％，44．4％，出现咳嗽的病儿为23．4％，22％，呼吸频率〉60次／min有3例，心率〉140次／min的4例，Sa02〈0．80的2例，且均未出现面色青紫、呼吸窘迫及严重哮喘发作。结论Mch在婴幼儿BPT临床应用中耐受性好、未出现任何严重不良反应，可安全应用。     

对《中国药典》2000版中硫黄含量测定方法的商榷

目的:探讨<中国药典>中对硫黄进行含量测定时过氧化氢试液的准确用量.方法:取用6种不同量的过氧化氢试液测定硫黄中硫的含量.结果:过氧化氢试液取用量分别为5,10,15,20 ml时,有硫化氢气体产生,表明反应不完全;过氧化氢试液取用量为25,30 ml时反应完全,且二者无统计学差异(P＞0.05).结论:<中国药典>中使用5ml过氧化氢试液偏少,应改为25 ml过氧化氢试液为宜.     

预防接种护理中健康教育的实施及效果观察

目的:观察和分析预防接种护理中健康教育的实施及效果.方法:选取2014年11月~2016年11月来我院接种疫苗的儿童100例作为此次报告的研究对象,随机等分两组,每组儿童各50例.对照组仅进行普通的疫苗接种,而试验组在疫苗接种期间进行健康教育,全面的告知疫苗接种后的注意事项.统计两组儿童疫苗接种后的合格率,以及家属相关知识的知晓率.结果:结果显示,试验组儿童的疫苗接种合格率高达98%,而对照组疫苗接种合格率仅有86%.存在可见差异,P<0.05.两组儿童家属的问卷调查可知,试验组家属的满意度、疫苗知识掌握等评分均高于对照组.差别显著存在,P<0.05.结论:在预防接种护理期间应用健康教育进行指导有着较好的临床疗效,可以保证疫苗接种的合格率,提高家属的满意度.     

复方大蒜酊的主要药效学研究

目的研究复方大蒜酊抗足癣的主要药效学。方法用体外抑菌试验法，观察复方大蒜酊对8种浅部真菌的抗菌作用；以组胺为致痒剂，观察复方大蒜酊的止痒作用；采用碘-淀粉蓝色反应观察法，观察复方大蒜酊的敛汗作用。 结果复方大蒜酊体外除白念珠菌外，对红色毛癣菌、须癣毛癣菌、絮状表皮癣菌、石膏样小孢子菌、犬小孢子菌、紫色毛癣菌、断发毛癣菌均有较强的抗菌作用，最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)均小于临床用药浓度，即＜0.05 mol·mL^-1。外用能明显提高豚鼠致痒阈，明显减少小鼠足跖出汗斑点数。结论复方大蒜酊有较好的抗浅部真菌、止痒、敛汗作用。