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一测多评法测定赤芍中不同类型成分的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立赤芍中2种不用类型共6个化学成分的一测多评含量测定方法,探讨不同类型化合物进行一测多评研究的准确性与可行性。方法采用HPLC法,以芍药苷为内参物,建立其与芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷、没食子酸、没食子酸甲酯和五没食子酰基葡萄糖的相对校正因子,并进行含量计算,实现一测多评。同时采用外标法测定16批赤芍中6个成分的含量,验证一测多评法的准确性。结果建立的校正因子重现性良好,采用校正因子计算的含量值与外标法实测值之间无显著差异。结论 在对照品缺乏的情况下,以外标法测定芍药苷含量,利用相对校正因子实现一测多评是可行的。 相似文献
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目的 对22批板蓝根药材和饮片进行定性定量试验研究,提高板蓝根的质量标准。方法 采用薄层色谱法对板蓝根中表告依春进行定性分析,采用高效液相色谱法测定表告依春的量,Ultimate AQ-C8(250 mm×4.6 mm, 5 μm)色谱柱,流动相甲醇-0.02%磷酸(7∶93);检测波长245 nm;体积流量1.0mL/min;柱温30 ℃。结果 板蓝根中表告依春的薄层色谱鉴别特征明显,专属性强,可与南板蓝根区别;表告依春的定量测定在2.4~309.0 μg/mL呈良好的线性关系,r=1;平均回收率100.9%(RSD=2.0%)。结论 本方法简单灵敏,准确可靠,重现性好,可完善现行的质量标准,为提高板蓝根的质量控制方法提供了实验数据,对于保证其质量和临床疗效具有重要意义。 相似文献
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板蓝根的质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的对22批板蓝根药材和饮片进行定性定量试验研究,提高板蓝根的质量标准。方法采用薄层色谱法对板蓝根中表告依春进行定性分析,采用高效液相色谱法测定表告依春的量,UltimateAQ-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相甲醇-0.02%磷酸(7∶93);检测波长245nm;体积流量1.0mL/min;柱温30℃。结果板蓝根中表告依春的薄层色谱鉴别特征明显,专属性强,可与南板蓝根区别;表告依春的定量测定在2.4~309.0μg/mL呈良好的线性关系,r=1;平均回收率100.9%(RSD=2.0%)。结论本方法简单灵敏,准确可靠,重现性好,可完善现行的质量标准,为提高板蓝根的质量控制方法提供了实验数据,对于保证其质量和临床疗效具有重要意义。 相似文献
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目的:建立赤芍与白芍的高效液相色谱特征指纹分析方法,为科学评价和有效控制其质量提供方法.方法:采用Polaris C18-A色谱柱;流动相乙腈磷酸水溶液(pH 3.0),梯度洗脱;检测波长230 nm;流速1.0 mL·min-1;测定了67批不同来源的赤芍与白芍样品的HPLC特征指纹谱.结果:指认了9个芍药苷类和酚酸类成分,并以龙胆苦苷为内标对特征指纹峰进行半定量分析,根据系统聚类分析和相似度分析结果,对赤芍与白芍进行了评价.结论:特征指纹谱可对赤芍和白芍进行鉴别,并能够用于赤芍和白芍的质量评价. 相似文献
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目的 建立独活药材与饮片中二氢欧山芹醇当归酸酯的HPLC分析方法.方法 采用Shiseido C_(18) MG(4.6 mm × 250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(49∶51)为流动相,流速1 ml·min~(-1),检测波长330 nm,柱温30℃.结果 二氢欧山芹醇当归酸酯在0.003 6~1.536 mg·ml~(-1)呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.1 %(RSD=2.8 %).22批不同产地独活药材与饮片中二氢欧山芹醇当归酸酯的质量分数在0.058 %~0.778 %,平均值0.178 %.结论 该方法简单、重复性好,可用于独活的质量控制. 相似文献
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一测多评法测定白芍中芍药苷与芍药内酯苷的含量 总被引:3,自引:6,他引:3
目的:建立白芍中芍药苷和芍药内酯苷的一测多评含量测定方法.方法:采用HPLC和UPLC法,以芍药苷为内标物,建立其与芍药内酯苷的相对校正因子,并进行含量测定,实现一测多评.同时采用外标法测定16批白芍中芍药苷、芍药内酯苷的含量,验证一测多评法的准确性.结果:建立的校正因子重现性良好,采用校正因子计算的含量值与外标法实测值之间无显著差异.结论:在对照品缺乏的情况下,以外标法测定芍药苷,利用相对校正因子实现对芍药内酯苷的含量测定是可行的. 相似文献
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