紫外分光光度法测定复方替硝唑含漱液中替硝唑的含量

目的建立复方替硝唑含漱液中替硝唑的含量测定法。方法紫外分光光度法。样品以水为溶剂,在319nm的波长处测定吸收度。结果替硝唑在6~18mg·L-1范围内线性关系良好,r=0.9992,回收率为99.8%(n=3)。结论本法可用于复方替硝唑含漱液中替硝唑的含量测定。     

甲硝唑氯己定含漱液中甲硝唑的含量测定

目的：建立甲硝唑氯己定含漱液中甲硝唑的含量测定方法。方法：使用紫外分光光度法测定甲硝唑的含量。本样品以水为溶剂，在320nm的波长处测定吸收度。结果：甲硝唑在4～12μg/ml范围内线性关系良好，r=0．9998，回收率为99．5％（n=3）。结论：本法可用于甲硝唑氯己定含漱液中甲硝唑的含量测定。     

紫外分光光度法测定左氧氟沙星滴耳液中左氧氟沙星的含量

目的建立左氧氟沙星滴耳液中左氧氟沙星的含量测定。方法紫外分光光度法。溶剂为0.1 mol.L-1盐酸溶液,检测波长293 nm。结果左氧氟沙星在2~8 mg.L-1范围内,线性关系良好,r=0.9995。回收率为99.6%。结论该法可准确测定左氧氟沙星滴耳液中左氧氟沙星的含量,适用于制剂的质量控制。     

复合维生素B泛酸钙口服溶液中维生素B2含量测定

目的 建立复合维生素B泛酸钙口服溶液中维生素B2的含量测定.方法 使用紫外分光光度法测定维生素B2的含量.本样品加入1.4%醋酸钠溶液,在444nm的波长处测定吸收度.结果 维生素B2在8～24 μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.9998,回收率为99.6%(n=3).结论 本法可用于复合雏生素B泛酸钙口服溶液中维生素B2的含量测定.     

高效液相色谱法测定左氧氟沙星滴鼻液中左氧氟沙星的含量

目的 建立高效液相色谱法测定左氧氟沙星滴鼻液中左氧氟沙星的含量.方法 采用美国Waters高效液相色谱仪,流动相为枸橼酸(0.05 mol·L-1枸橼酸溶液用三乙胺调节Ph值至4.0)-乙腈(79∶ 21),流速1.0 ml·min-1,检测波长293 nm.结果 左氧氟沙星在50～500 mg·L-1范围内,线性关系良好,r=0.9995.回收率为99.2%.结论 本法可准确测定左氧氟沙星滴鼻液中左氧氟沙星的含量,适用于产品的质量控制.     

高效液相色谱法测定复方地塞米松庆大霉素滴鼻液中两组分含量

目的探讨用高效液相色谱法（HPLC法）同时测定复方地塞米松庆大霉素滴鼻液中盐酸麻黄素和地塞米松磷酸钠的含量。方法采用美国Waters高效液相色谱仪，流动相为甲醇-0．1mol／L醋酸铵溶液（50：50，用磷酸调pH值至4．0），流速为1．0mL／min，检测波长为256nm。结果盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠在此条件下可实现基线分离，两组分质量浓度线性范围分别为50—500μg／mL（r=0．9995）和3．5～35μg／mL（r=0．9994），平均回收率分别为99．5％（RSD=0．8％）和99．4％（RSD=1．3％）。结论HPLC法简便快速，准确可靠，可作为复方地塞米松庆大霉素滴鼻液的质量控制方法。     

HPLC法测定复方庆麻滴鼻液中地塞米松磷酸钠的含量

目的:建立HPLC法测定复方庆麻滴鼻液中地塞米松磷酸钠的含量。方法:采用Elite ODS C18柱(250 mm×4．6 mm,10μm),流动相为三乙胺溶液(三乙胺7．5 ml,加水至1 000 ml,用磷酸调节pH至3．0)-甲醇-乙腈(50:40:10),流速:1．0 ml·min-1;检测波长:242nm;结果:地塞米松磷酸钠在20-100μg·ml-1范围内线性关系良好,r=0．999 9。平均回收率为98．9％,RSD=1．4％。结论:本法简单,适用于该制剂的药品质量控制。     

紫外分光光度法测定氧氟沙星—葡萄糖注射液含量

紫外分光光度法测定氧氟沙星—葡萄糖注射液含量黄夕野（河南省洛阳市药品检验所４７１００３）氧氟沙星为喹诺酮类抗菌新药。正在开发的输液氧氟沙星—葡萄糖注射液的含量测定尚未见报道。笔者用０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸为溶剂，用紫外分光光度法测定注射液中氧氟沙星的含量...     

高效液相色谱法测定甲硝唑氯己定含漱液中两组分含量

目的建立同时测定甲硝唑氯己定含漱液中甲硝唑和醋酸氯己定含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用美国Waters高效液相色谱仪，流动相为甲醇-己腈-0．05mol／L用磷酸调节pH值至2．5的三己胺缓冲液（45：10：45），流速1．0mL／min，检测波长259nm。结果甲硝唑和醋酸氯己定在此条件下可实现基线分离，线性范围分别为32．9-131．7μg／mL（r=0．9999）和17．2～69．0μg／mL（r=0．9998），平均回收率分别为95．2％（RSD=1．4％）和93，6％（RSD=1．2％）。结论所用方法简便快速，结果准确可靠，可作为甲硝唑氯己定含漱液的质量控制方法。     

HPLC法测定左氧氟沙星滴耳剂中左氧氟沙星的含量

目的建立高效液相色谱法测定左氧氟沙星滴耳剂中左氧氟沙星的含量。方法采用美国Waters高效液相色谱仪,流动相为枸橼酸(0.05mol.L-1枸橼酸溶液用三乙胺调节pH值至4.0)—乙腈(79∶21),检测波长293nm。结果左氧氟沙星在50~550μg.ml-1范围内,线性关系良好,r=0.9995。回收率为99.2%。结论本法可准确测定左氧氟沙星滴耳剂中左氧氟沙星的含量,适用于产品的质量控制。