硝苯地平缓释片及控释片的体外释放度试验

目的 对不同厂家硝苯地平缓、控释片的释放度进行考察，为评定药品的质量提供依据。方法 以pH=3．075的磷酸盐缓冲液为溶出介质，用紫外分光光度法对4个厂家的硝苯地平缓、控释片进行体外释放度测定和比较。结果A、B、C片体外释放符合一级动力学，D片符合零级动力学。结论 均能达到缓、控释目的，减少用药次数。     

我院麻醉药品及精神药品的用药分析

目的了解麻醉药品、精神药品的临床应用情况及用药趋势。方法统计分析我院药库微机管理系统提供的2002-2003年麻醉药品、精神药品的数据。结果2002-2003年我院麻醉药品、精神药品中美施康定片和安定片的用药频度都处于第1位,吗啡类制剂用量增幅较大。结论麻醉药品、精神药品作为特殊管理的药品,应加强药品管理和注意合理用药。     

气质联用法分析炮制对青皮挥发油成分的影响

青皮为中医常用理气药。临床上多用炮制品。青皮“生品性烈、辛散力强”,以破气消积为主,醋制后可缓和辛烈之性,增强疏肝止痛、消积化滞作用;青皮炭则有减低燥性,理肠止血的功效。中医认为青皮挥发油是燥性之物,炮制可使之降低,从而减低青皮辛烈之性。现代研究有报道个青皮生品挥发油中9个成分的含量[1]。另有研究证明青皮醋制品、麸炒品、青皮炭中挥发油含量、物理常数、化学组分、油室微观结构等与生品比较发生变化[2,3]。未     

200例剖宫产应用抗生素情况分析

目的 了解剖宫产抗生素应用现状,为规范抗生系合理使用提供科学依据.方法 回顾性分析2008年1月至2008年12月本院剖宫产手术病历.结果 共调查病历200份,抗生素使用率为100%,联合用药率为1.5%;抗生素使用前3位为头孢唑啉、头孢替安、头孢替唑,选用第一、二代头孢菌素占67.5%;用药疗程<48 h占7.5%,<72 h占63.5%.结论 本院剖宫产抗生素应用在品种、疗程、联用等掌握较为合理,抗菌药物使用时机必须加强引导和管理.     

卡瑞利珠单抗致药品不良反应的文献病例分析

摘要：目的:探讨卡瑞利珠单抗所致药品不良反应（ADR）的类型和临床特点,为临床安全用药提供参考。方法:检索国内主要中文文献数据库,收集2019年6月～2022年4月卡瑞利珠单抗所致ADR病例报道文献,统计分析病例的年龄性别、原患疾病、联合用药,以及ADR发生时间、临床表现、分级和治疗转归等情况。结果:检索到卡瑞利珠单抗ADR病例报道的相关文献32篇,共35例病例,其中男24例,女11例,年龄35～76（58.62±10.18）岁;原患疾病以肺癌居多（14例,40.0%）;联合用药病例19例（54.3%）,联用最多的药物是紫杉醇;ADR诱导期≤30 d有19例（54.3%）,＞30 d有16例（45.7%）;ADR发生在免疫治疗第1周期有14例（31.4%）;ADR主要累及皮肤及其附件（16例,41.0%）、循环系统（7例,17.9%）和呼吸系统（5例,12.8%）。结论:临床医生在应用卡瑞利珠单抗时应准确把握用药指征,严格按照说明书,熟悉其ADR常见类型和发生时间,加强ADR监测,确保患者用药安全。     

基于药代动力学/药效学模型联合蒙特卡洛模拟评价和优化亚胺培南/西司他丁在ICU的治疗方案

目的 使用药代动力学/药效学模型联合蒙特卡洛模拟评价和优化某院ICU患者应用亚胺培南/西司他丁进行抗感染治疗的给药方案,为ICU合理使用亚胺培南/西司他丁提供参考。方法 收集该院2019年1月～2021年12月重症监护病房中常见革兰氏阴性菌药敏试验报告,制订亚胺培南/西司他丁对4种革兰阴性菌治疗的6种给药方案,使用药代动学/药效学模型联合蒙特卡洛模拟的方法进行模拟,计算不同给药方案的达标概率和累积反应分数,优选出最佳的治疗方案。结果 亚胺培南/西司他丁治疗4种革兰阴性菌,在“0.5 g q12h”的给药方案中,当最低抑菌浓度(MIC)=2μg·mL^-1和MIC=4μg·mL^-1时,达标概率(PTA)分别为80.38%和12.93%,均小于90%;在“1 g q12h”的给药方案中,当MIC=4μg·mL^-1时,PTA为79.46%。除以上3种情况之外,其他各用药方案,在不同的MIC下模拟的PTA都大于90%。对于鲍曼不动杆菌感染,亚胺培南/西司他丁“0.5 g q12h”和“1 g q12h”两种给药方案的累计反应分数(...     

复方口腔溃疡散的制备与临床应用

目的介绍自制复方口腔溃疡散的制备方法与临床疗效。方法制备复方口腔溃疡散,按中国药典2000年版一部有关方法对该制剂主药进行鉴别,并对326例患者分组进行临床疗效观察。结果该制剂制备工艺可行,质量控制合理;治疗组(172例)总有效率为95.9%,对照组(154例)总有效率为76.6%(P<0.01)。结论该制剂对各种口腔溃疡疾病疗效满意,稳定性好,可供临床应用。     

硝苯地平缓释片及控释片的体外释放度试验

目的对不同厂家硝苯地平缓、控释片的释放度进行考察,为评定药品的质量提供依据.方法以pH=3.075的磷酸盐缓冲液为溶出介质,用紫外分光光度法对4个厂家的硝苯地平缓、控释片进行体外释放度测定和比较.结果A、B、C片体外释放符合一级动力学,D片符合零级动力学.结论均能达到缓、控释目的,减少用药次数.     

不同pH介质对硝苯地平缓释片及控释片体外释放度的影响

目的在不同pH的介质下对硝苯地平缓、控片的释放度进行考察,为合理用药提供依据。方法以不同pH的磷酸盐缓冲液为溶出介质,用紫外分光光度法对4个厂家的硝苯地平缓、控释片进行体外释放度测定和比较。结果不同pH条件下同一缓控片释放速度常数无显著性差异。结论pH变化不改变硝苯地平缓控释制剂的体外释放规律。     

浅谈药学诊断在临床药学实践中的应用

如何将临床药学工作更好地顺利开展目前是我国各地医院共同面对的医疗问题。临床药学工作难以开展的重要原因之一就是我国临床药学教学的基础薄弱。加强药学诊断的学习,运用药学诊断的方法,可以引导和规范临床药学工作,对临床药学实践的顺利开展起到推动作用。