雷米普利与BQ-123对大鼠在体心肌缺血/再灌注氧化损伤的保护作用

目的研究雷米普利与BQ-123单用及合用对大鼠在体心肌缺血/再灌注损伤的影响,并从氧化-抗氧化角度初步探讨其机制。方法健康♂Wistar大鼠随机分为假手术(Sham)、缺血/再灌注(I/R)、雷米普利(RAM)、BQ-123(BQ)及联合给药(R&B)共5组。除Sham组,其余均行I/R过程。I/R前24h,RAM及R&B组按1mg.kg-1剂量以雷米普利生理盐水溶液灌胃,其余组均以等剂量生理盐水(NS)灌胃;I/R过程中,BQ及R&B组按10μg.kg-1.min-1,于缺血前10min至缺血30min末用注射泵恒速左侧股静脉输入BQ-123生理盐水溶液2ml,其余组均以等剂量NS持续静脉输入。观察动物心率、血压、心电图ST-段变化,记录缺血期室性心律失常(VA);TTC染色检测心肌梗死情况;比色法检测心肌组织中总-超氧化物歧化酶(T-SOD)、锰-超氧化物歧化酶(Mn-SOD)、过氧化氢酶(CAT)活力及丙二醛(MDA)含量。结果与I/R组比较,各给药组ST-段抬高幅度均明显降低、缺血期VA出现时间明显推迟且持续时间明显缩短、心律失常发生率均明显下降、梗死面积明显缩小、心肌组织T-SOD、Mn-SOD及CAT活力均明显升高、MDA含量明显下降。与单用药组比较,联合给药组在VA出现及持续时间、梗死面积、T-SOD和Mn-SOD活力及MDA含量方面变化更为明显。结论雷米普利、BQ-123单用及联合应用均对大鼠在体心肌缺血/再灌注损伤有保护作用,且两药合用在推迟缺血期VA的出现时间,缩短其持续时间,缩小心肌梗死面积,提高心肌组织SOD活力,降低MDA含量方面优于两药各自单用。     

滁州市2008—2022年艾滋病流行特征及变化趋势

目的 分析滁州市艾滋病流行特征及变化趋势，为制定防控措施提供依据。方法 收集分析滁州市2008—2022年艾滋病监测数据，用年度百分比变化(APC)评价变化趋势。结果 滁州市2008—2022年艾滋病新发现1 626例，年均新发现率2.40/10万，新发现率呈上升趋势(APC=14.77%),死亡率2008—2014年呈上升趋势(APC=17.23%)、2015—2022年呈下降趋势(APC=-8.19%);新发现病例男女比4.6∶1,25～59岁占68.1%,农民占33.5%;男性占比呈上升趋势(APC=1.46%);新发现病例数居前3位是定远县(16.7%)、凤阳县(16.1%)和明光市(14.6%),农村占49.7%;非婚异性接触的感染方式占55.0%,通过检测咨询发现者占29.5%。结论 滁州市艾滋病新发现率呈上升趋势，应针对高发人群和高发地区采取针对性防控措施，以阻断HIV传播。     

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠与注射用盐酸多西环素存在配伍禁忌

随着医药科学的快速发展,静脉输液的药物在不断增加和更新,有些药物的配伍在现有的常用药物配伍禁忌表中没有注明,在临床用药过程中逐渐被发现.2013年1月25日我们在为1例慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并肺部感染患者的临床用药过程中发现,头孢哌酮钠舒巴坦钠(为白色或类白色粉末;辉瑞制药有限公司生产,规格为1.5 g/瓶,含头孢哌酮钠1.0g,舒巴坦0.5 g,批号:1239439)与注射用盐酸多西环素(淡黄色的疏松块状物或粉末,广东卫伦生物制药有限公司生产,规格为0.1g/瓶,批号:201208060)存在配伍禁忌,现报道如下.     

滁州市2000~2004年麻疹病例流行病学分析

目的研究麻疹病例流行病学特征,为制定监测与防控策略提供科学依据。方法对2000~2004年所有麻疹个案调查资料及血清标本检测结果进行流行病学统计分析。结果558例麻疹疑似血清标本中,麻疹IgM( )263份,标本阳性率47.1%;全市年平均发病率1.77/10万;以春夏两季为发病高峰;5~14岁年龄期发病占57.9%;确诊病例中有咳嗽、卡他症状、结膜炎3项典型症状者只有53.6%。结论滁州市处于高度散发与偶然局部爆发的麻疹流行态势。加强麻疹监测力度,实施强化免疫策略是今后的工作方向。     

miR-139-5p低表达重组慢病毒的构建及其在H9c2细胞的表达验证

目的构建miR-139-5p低表达慢病毒载体,检测其在H9c2细胞的表达效果。方法根据大鼠miR-139-5p序列,设计合成其靶点序列,并合成寡核苷酸双链,克隆入慢病毒载体p GC-LV,与p Helper 1.0和p Helper 2.0共转染293T细胞,包装病毒。收取病毒上清液,纯化后感染H9c2细胞。荧光倒置显微镜下观察感染效率,实时定量PCR检测慢病毒感染后H9c2细胞中miR-139-5p的相对表达量。结果成功构建miR-139-5p低表达慢病毒载体,病毒感染H9c2细胞的效率超过95%,miR-139-5p表达明显减少。结论成功构建了miR-139-5p低表达慢病毒载体,包装的病毒可在H9c2细胞中实现抑制miR-139-5p表达的效果。