活化淋巴细胞核抗原发生性质和量的变化

为什么活化淋巴细胞核能诱导ＡＮＡ生成 ?推测活化时细胞发生两方面的变化 :一是核抗原性质改变 ,即变成免疫原性 ;二是核抗原量的增加。一、活性ＤＮＡ是自身免疫原我们从ＣｏｎＡ活化的小鼠脾细胞和正常小鼠脾细胞中提取ＤＮＡ ,分别免疫同系小鼠。结果活性ＤＮＡ能诱导抗ＤＮＡ抗体生成 ,同时伴有抗组蛋白、抗ＳＳ -Ａ、抗ＳＳ -Ｂ等多种ＡＮＡ产生及肾损伤等多种病理变化 ,而未活化的ＤＮＡ不能诱导ＡＮＡ生成。二、活性组蛋白也是自身免疫原我们从ＣｏｎＡ活化的小鼠脾细胞中提取组蛋白 ,也具有免疫原性 ,能诱导抗组蛋白抗体及抗ＤＮＡ…     

活性DNA诱导抗核抗体及系统性红斑狼疮样综合征

目的 寻找系统性红斑狼疮真正的核成分免疫原。方法 从ＣｏｎＡ活化的脾淋巴细胞中提取ＤＮＡ，然后同系免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，用ＥＬＩＳＡ方法测定ＩｇＧ类抗ｄｓＤＮＡ，抗组蛋白抗体，用免疫荧光法检测抗核抗体核型和免疫复合物沉积，用免疫印迹法测定抗可溶性抗原抗体，用考马斯亮蓝法检测抗体阳性的动物尿蛋白含量。结果 活性ＤＮＡ能诱导抗ｄｓＤＮＡ、抗组蛋白等多种抗核抗体生成，且能诱发同系小鼠产生ＳＬＥ样综合征。     

雷公藤水溶性免疫抑制作用部位的筛选研究

目的：寻找具有免疫抑制作用的雷公藤水溶性部位。方法：以BALB／c小鼠脾脏淋巴细胞为研究对象,用有丝分裂原刀豆蛋白A（Con A)活化淋巴细胞,采用噻唑盐（MTT）实验方法,体外检测雷公藤水溶性提取物对淋巴细胞增殖反应的影响。在该免疫药理实验追踪下,导向分离具有免疫抑制作用的雷公藤水溶性部位。结果：雷公藤具有免疫抑制作用的水溶性部位是IA部分以及进一步分离得到的IAa、IAb、IAc、IAe、IAf、IAk和IAl。结论：雷公藤水溶性部位含有免疫抑制作用较强的活性成分。     

结肠癌药物治疗的新进展

结肠癌是最常见的恶性肿瘤之一,在西方国家它是癌症引发死亡的“第三大杀手”,在我国发病率也呈逐年增长的趋势[1]。长期以来,药物治疗该病的唯一途径是静脉输注氟尿嘧啶类药物,如5-氟尿嘧啶和亚叶酸(5-Fu/LV)的联合化疗方案,但该治疗方法毒性大,不良反应严重。因此,人们研制了该药的新剂型,如口服的5-Fu,另外还研制了一些新的化疗药物,比传统药物更有效、安全、低毒[2]。本文就最近几年来结肠癌药物治疗的研究进展作一综述。     

高效液相色谱法测定白克擦剂中原儿茶醛的含量

目的:采用高效液相色谱法测定由克擦剂中原儿茶醛的含量。方法:采用Diamonsil C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-含0.5％醋酸的水溶液(21:79)。流速为1.5mL·min~(-1),检测波长为281nm。结果:原儿茶醛在5.82～58.20μg·mL~(-1)范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率99.64％,RSD=1.75％。结论:此 法可作为控制白克擦剂质量的方法。     

人类感染的SARS病毒来源于果子狸的分子病毒学依据

严重急性呼吸综合征(severe acute respiratory syndrome,SARS)于2003年2月初暴发于中国广东地区,随后迅速流行至32个国家和地区,感染人数超过8 400,死亡人数超过790,至今仍没有特效的治疗药物和防治疫苗。SARS的病原体己被确认为严重急性呼吸综合征冠状病毒(SARS-CoV),其全序列测定也己完成。同时,SARS-CoV已被证实存在于广东居民食用的野生动物果子狸体内。我们对1例发病于2003年1月31日并死亡于2003年2月10日的SARS患者进行了SARS-CoV的全序列测定。先用Invitrogen公司的TRIZOL Reagent试剂盒提取组织总RNA,再用Thermo…     

活性染色质同系免疫诱发系统性红斑狼疮样综合征

抗核抗体 (ＡＮＡ)是ＳＬＥ发病学的至关重要的自身抗体。活化淋巴细胞染色质同系免疫能诱导哪些ＡＮＡ生成以及能否引起ＳＬＥ样综合征的发生是十分受关注的方面。我们从ＣｏｎＡ活化ＢＡＬＢ/Ｃ小鼠脾细胞中分离出染色质 ,进行同系免疫 ,检测抗核抗体种类和免疫鼠肾脏病理变化。一、抗核抗体种类用ＥＬＩＳＡ法检测活性染色质诱导ＩｇＧ类抗ｄｓＤＮＡ和抗组蛋白抗体生成 ,用间接免疫荧光法检测ＡＮＡ核型。 1 用ＥＬＩＳＡ法检测ＡＮＡ :只有活性染色质组可检测到ＩｇＧ类抗ｄｓＤＮＡ抗体和抗组蛋白抗体 ,而非活性组阴性 ;2 用间接Ｆ…     

组蛋白诱导抗核抗体产生及其对肾脏损害

目的寻找系统性红斑狼疮中诱导抗核抗体(ANA)生成的真正的自身核成分免疫原.方法从ConA活化的脾淋巴细胞中提取组蛋白免疫同系BALB/c小鼠,ELISA方法测定IgG类抗组蛋白、抗dsDNA抗体,免疫荧光法检测抗核抗体核型和免疫复合物在肾小球内的沉积,免疫印迹法测定抗可溶性核抗原抗体,考马斯亮蓝法检测尿蛋白含量,光镜下观察肾脏形态变化,电镜下观察肾小球电子致密物.结果活性组蛋白诱导IgG类抗组蛋白、抗dsDNA等多种抗核抗体生成,且诱发同系小鼠产生SLE样肾脏病理变化.结论活性组蛋白是诱发抗核抗体生成、造成肾损害的免疫原之一.[全文刊登于中华微生物学和免疫学杂志2001,21(1)62]     

将最新的科学研究转化药理学教学实验的尝试

在进行药理学实验教学改革的探索中,我们尝试将最新的科学研究转化为药理学实验教学,取得了较好的教学效果。我们将新发现的慢性疼痛靶点分子D-型氨基酸氧化酶（DAAO）抑制剂苯甲酸钠引入药物镇痛实验;将新型降糖药GLP-1类似物exenatide及新型抗高血糖靶点分子钠-葡萄糖2型转运体（SGLT2）的特异性抑制剂dapagliflozin引入降血糖药物实验,不但丰富了原实验内容,加强了学生对所学知识的融汇贯通,而且拉近了前沿科学研究与学生的距离,使他们直接了解和感受到一个新的药物靶点的发现对新药研发所产生的巨大影响,非常有助于对学生科学创新精神的培养。     

结肠癌药物治疗的新进展

结肠癌是最常见的恶性肿瘤之一 ,在西方国家它是癌症引发死亡的“第三大杀手” ,在我国发病率也呈逐年增长的趋势［１］。长期以来 ,药物治疗该病的唯一途径是静脉输注氟尿嘧啶类药物 ,如５ -氟尿嘧啶和亚叶酸 (５ -Ｆｕ／ＬＶ )的联合化疗方案 ,但该治疗方法毒性大 ,不良反应严重。因此 ,人们研制了该药的新剂型 ,如口服的５ -Ｆｕ ,另外还研制了一些新的化疗药物 ,比传统药物更有效、安全、低毒［２］。本文就最近几年来结肠癌药物治疗的研究进展作一综述。１拓扑异构酶抑制剂１ １伊立替康 (Ｉｒｉｎｏｔｅｃａｎ，Ｃａｍｐｔｏｓａｒ，…