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目的 观察加减益气聪明汤治疗脑动脉粥样硬化的临床疗效.方法 将脑动脉粥样硬化属气血亏虚型患者60倒,随机分为两组,治疗组30例运用加减益气聪明汤治疗,对照组30例运用银杏叶片治疗.治疗28 d后观察并比较两组患者总体临床疗 效、治疗前后头晕等级改善程度.结果 治疗组与对照组总有效率差异无统计学意义(93.3% vs 90.0%,P>0.05),但治疗组头晕改善程度明显优于对照组(P<0.05).结论 加减益气聪明汤治疗脑动脉硬化所致眩晕近期疗效确切. 相似文献
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UPLC同时测定不同产地川芎中8种活性成分的含量 总被引:3,自引:2,他引:1
目的建立同时测定不同产地川芎中咖啡酸、香草醛、阿魏酸、洋川芎内酯I、洋川芎内酯H、丁基苯酞、藁本内酯和丁烯基苯酞含量的UPLC方法。方法采用ACQUITY UPLC,HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相为甲醇-0.03%磷酸水溶液,梯度洗脱,PDA检测器,针对不同组分,选择其最大吸收波长作为检测波长。结果咖啡酸、香草醛、阿魏酸、洋川芎内酯I、洋川芎内酯H、丁基苯酞、藁本内酯和丁烯基苯酞分别在0.082 8~3.312μg.mL 1,0.047 85~1.914μg.mL 1,4.420~176.8μg.mL 1,2.035~81.4μg.mL 1,0.470 4~18.82μg.mL 1,1.044~41.75μg.mL 1,13.55~542.0μg.mL 1,1.785~71.40μg.mL 1内呈良好的线性关系,平均回收率分别为101.0%,99.1%,98.9%,103.6%,96.3%,102.8%,98.1%,98.0%。结论该方法简便、快捷、重复性好,可用于川芎药材及其制剂的质量控制。 相似文献
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目的观察芪红合剂含药血清对人外周血内皮祖细胞(EPCs)一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)的影响,探讨其对人外周血内皮祖细胞的保护机制。方法12只雄性Wistar大鼠随机分为芪红合剂组(低剂量组、中剂量组、高剂量组)和对照组,制备含药血清和空白血清。采集健康成人外周血,分离单核细胞,体外培养7d后,收集贴壁细胞,激光共聚焦显微镜及流式细胞仪鉴定正在分化的EPCs,加入含不同浓度芪红合剂药物血清及空白血清的M199培养基孵育24h,将其在倒置荧光显微镜下计数,硝酸还原酶法测定NO,化学比色法测定NOS。结果芪红合剂药物组的血清NO水平和NOS活性明显高于空白血清对照组(P〈0.05),并且呈剂量依赖性。结论芪红合剂可能通过增加EPCsNOS活性,促进NO分泌,防止血管内皮损伤及动员血管内皮祖细胞修复损伤血管来发挥血管内皮保护作用。 相似文献
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目的系统评价酸枣仁汤加减方治疗失眠的临床疗效。方法计算机检索PubMed、中国知网数据库(CNKI)、维普全文期刊数据库(VIP)、万方数据库,收集酸枣仁汤加减方治疗失眠的临床随机对照试验研究,筛选合格文献,采用Cochrance偏倚风险评估工具进行质量评价后,采用Rev Man5.3软件进行Meta分析。结果检索到符合纳入标准的文献30篇,研究地都在中国。Meta分析结果显示:酸枣仁汤及其加减方治疗失眠的有效率高于对照组,OR=2.94,95%CI[2.37,3.66],P0.000 01,漏斗图分析基本对称;失眠症临床观察调查表(SPIEGEL)评分显著高于对照组,标准化的均数差(SMD)=0.85,95%CI[0.19,1.50],P=0.01,差异有统计学意义;在降低匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分方面,SMD=-1.38,95%CI[-1.90,-0.86],P0.000 01,差异有统计学意义。结论酸枣仁汤加减方在改善病人睡眠质量等方面具有一定疗效,且副作用小。 相似文献
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目的观察宁心安脑方治疗亚健康心肾亏虚型失眠的临床疗效。方法 60例亚健康状态心肾亏虚型失眠患者,随机分为两组,治疗组30例运用宁心安脑方治疗,对照组30例运用佐匹克隆片治疗。观察并比较两组患者总体临床疗效、治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)总积分变化情况。结果治疗组总有效率为83.33%,对照组总有效率为80.00%,治疗组疗效与对照组接近(P〉0.05);干预后两组PSQI总积分均下降,但组间差异无统计学意义(P〉0.05)。结论宁心安脑方治疗亚健康失眠有较好的疗效。 相似文献
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UPLC法测定不同产地不同部位牡丹皮中6种活性成分 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立同时测定产自安徽和山西省的牡丹皮皮层和髓部中没食子酸、芍药苷、苯甲酸、苯甲酰氧化芍药苷、苯甲酰芍药苷和丹皮酚的UPLC方法,为确立最佳的牡丹皮加工方法提供依据.方法 牡丹皮甲醇液(超声提取)供HPLC分析采用ACQUITY UPLC,HSS T3色谱柱(2.1 mm ×100 mm,1.8 μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长230 nm.结果 没食子酸、芍药苷、苯甲酸、苯甲酰氧化芍药苷、苯甲酰芍药苷和丹皮酚分别在3.607 ~ 72.14、12.00 ~240.0、1.600 ~32.00、0.998~19.96、6.008~120.2、22.42~448.4 μg/mL范围内呈良好的线性关系.平均回收率分别为98.3%,99.5%,101.2%,98.1%,100.3%,98.79%.不同产地牡丹皮中各成分变化规律基本一致.牡丹皮栓皮中各成分质量分数均较高,而木心中也含有一定的活性成分.结论 牡丹皮加工过程中可以考虑不刮掉栓皮.整体质量连丹皮优于刮丹皮. 相似文献
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目的:筛选狼毒大戟抗肿瘤活性馏分,分离活性单体化合物并对构效关系进行探讨。利用超高效液相色谱-质谱联用技术(UPLC-Q-TOF-MS)对活性馏分的化学成分进行鉴定。方法:采用噻唑蓝(MTT)法对狼毒大戟乙醇提取物的石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水萃取部位的抗肿瘤活性进行测试。综合运用多种现代色谱分离手段对活性萃取层石油醚层进行分离。利用核磁(NMR)和质谱(MS)技术鉴定化合物的化学结构。质谱使用ESI离子源,正离子模式下采集数据,结合狼毒大戟相关文献以及对照品信息进行数据分析,解析活性馏分的化合物结构。结果:从活性馏分层石油醚层分离得到6个单体化合物,分别为岩大戟内酯A,岩大戟内酯B,17-羟-岩大戟内酯A,17-羟-岩大戟内酯B,euphopilolide,atis-16-en-13(s)-hydroxy-3,14-dione。对这些化合物的抗肿瘤活性的构效关系进行了探讨。利用UPLC-Q-TOF-MS对狼毒大戟乙醇提取物的石油醚萃取部位化学成分进行鉴定,共鉴定化合物23个,其中二萜类成分19个,酚类成分2个,脂肪酸类成分1个,三萜类成分1个。峰18和峰21初步鉴定为新化合物。结论:狼毒大戟的活性馏分层为石油醚层,其主要成分为二萜类,具有较好的抗肿瘤活性。UPLC-Q-TOF-MS技术能够快速准确地鉴定狼毒大戟活性馏分的化学成分结构,为其质量评价和活性物质基础研究提供了参考。 相似文献
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