高效液相色谱法测定小儿贝诺酯维生素B1颗粒的含量

目的：建立高效液相色谱法测定小儿贝诺酯维生素B,颗粒中贝诺酯和维生素B。的含量。方法：采用Shim-packVP．ODS柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．005mol·L-1庚烷磺酸钠溶液（50：50）（用磷酸调节pH至3．5）,流速1ml·min-1,检测波长260am,柱温30℃。结果：贝诺酯在18．052～162．468mg·L-1的范围内线性关系良好（r=0．9999,n=5）,平均回收率为100．2％,RSD=1．2％（n=6）;维生素B1在5．956～53．604mg·L-1的范围内线性关系良好（r=0．9999,n=5）,平均回收率为99．3％,RSD：2．1％（n=6）。结论：本方法简便,准确,专属性好。     

HPCL测定伤速愈喷雾剂中黄芩苷的含量

目的：用高效液相色谱法测定伤速愈喷雾剂中黄芩苷的含量。方法：采用Shim-Pack CLG－ODS柱,流动相为磷酸二氢铵溶液（0．025mol/L,并以50％磷酸调节pH为3．0）－甲醇（50：50）,检测波长276nm。结果：对照品在1．08－20．60μg/ml范围内呈线性关系,r＝0．9999,加样回收率为100．5％,RSD为2．5％,本法操作简便,结果准确,灵敏度高,重复性好。结论：本法可用于测定伤速愈喷雾剂中黄芩苷的含量。     

高效液相色谱法测定斑蝥素钠维生素B6注射液中维生素B6的含量

目的：建立斑蝥酸钠维生素B6注射液中维生素B6含量测定的HPLC法。方法采用waters symmetry C18柱（150mm×4.6mm,5.0μm）,流动相为0.04%戊烷磺酸钠（用冰醋酸调节pH值至3.0）－甲醇（88∶12）,流速1.0ml.min^-1,检测波长291nm,柱温35℃。结果维生素B6在39.33～196.6 mg.L^-1的范围内线性关系良好（r=1.0000, n＝5）,测得平均回收率为99.8％,RSD＝0.47％（n＝9）。结论本方法简便,准确,专属性强。     

明胶空心胶囊中铬测定的实验室间比对结果分析

目的：通过比对,帮助检测结果不满意的实验室,查找原因,采取纠正措施,确保实验室检测结果的准确、可靠。方法参试实验室同时对发放的单一样品进行相同项目的比对试验,用Z比分数进行统计分析。结果本次参加共12个实验室,其中9个实验室取得满意结果,满意率为75％。结论实验室间比对能有效验证实验室在某些检测项目的能力,参试实验室总体检测能力较高,部分实验室技术水平有待进一步提高。     

HPLC法测定维生素B4片的有关物质

目的：建立高效液相色谱法测定维生素B4片的有关物质。方法采用Waters SunFireTM C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-0.05mol· L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺（10∶90∶0.25）,流速0.8mL· min -1,检测波长261nm。结果主峰与各降解产物峰的分离良好,方法的精密度良好。结论本方法简便、准确、灵敏度高,可用于维生素B4片的有关物质检查。     

HPLC法测定贝诺酯片的含量

目的:建立测定贝诺酯片中贝诺酯含量的HPLC方法。方法:色谱柱:ZORBAX Eclipse XDB-C_(18)(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(50:50);检测波长为240nm;流速为1.0ml·min~(-1)。结果:贝诺酯在20～180μg·ml~(-1)范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为100.0%,RSD=1.2%。结论:该方法简单,准确,可用于贝诺酯片的质量控制。     

茶新那敏片中马来酸氯苯那敏的含量测定及含量均匀度考察

目的：建立HPLC法测定茶新那敏片中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度。方法：采Aglient C18（150mm×4．6mm，5μm），以甲醇-0．01mol·L^-1磷酸二氢钾溶液-0．02mol·L^-1庚烷磺酸钠溶液（58．5：35．5：6）为流动相，柱温为30℃，流速1．0ml·min^-1,检测波长为264nm。结果：马来酸氯苯那敏在20～120μg·ml^-1的范围内线性关系良好，r=0．9999，平均回收率103．6％，RSD为1．6％（n=6）。结论建议增加片中马来酸氯苯那敏的含量测定及含量均匀度检查。