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1.
韩旭亮  马永雯 《中国药师》2011,14(1):122-124
目的:对《药品经营质量管理规范》的发展进行初步探讨,为药品经营企业更好地实施GSP提供参考。方法:根据药品经营企业GSP实施和认证的工作实践,结合相关药品经营管理法律法规,探讨GSP认证发展的方向和方法。结果与结论:GSP标准不断发展,药品经营企业应采取积极主动的态度,持续性改进企业的质量管理体系,不断提高经营药品质量。  相似文献   
2.
某医院1997~2000年抗感染药物的使用分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 从药物经济学角度对医院抗感染药物的使用情况及趋势进行分析。方法 根据 1 997年~ 2 0 0 0年药品出库单 ,计算抗感染药物的用药金额、年用药频度 (DDDs)和日用药金额 ,并分类别、分品种、分剂型进行排序分析。结果 喹诺酮类、头孢菌素类的用药金额和 DDDs百分比逐年增加 ,青霉素和头孢唑啉的用药金额和 DDDs稳居前列。口服用药金额平均占 3 7.2 %。结论 该医院抗感染药的使用基本合理。  相似文献   
3.
我院门诊处方抗菌药物应用合理性的评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的调查医院目前门诊处方中抗菌药物的使用情况与干预措施实施的效果。方法抽取干预前门诊药房处方3 000张,分析抗菌药物应用中存在的不合理现象并随后进行干预;抽取干预后门诊处方3 000张,进行相应的分析并评价。结果干预后使用抗菌药物的合理率有显著提高。结论实施的合理用药措施具有可行性,对合理应用抗菌药物起到了积极地促进作用。  相似文献   
4.
目的交流临床药师参与药学服务时的经验与体会。方法对参与治疗的临床案例在合理用药、提高药物疗效、减少不良反应等方面提出药师意见。结果临床药师参与治疗的案例均取得明显的治疗效果。结论临床药师的工作使医院的合理用药水平得到一定的提高。  相似文献   
5.
目的 比较和分析万古霉素与利奈唑胺在治疗自耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染方面的区别与联系,为临床合理用药提供理论依据。方法 采用回顾性分析,选取2014 年1 月-2016 年3 月西安医学院第一附属医院存在MRSA 感染并使用万古霉素或(和)利奈唑胺治疗的病例资料,比较患者使用万古霉素与利奈唑胺的疗效和药物经济学情况,评价其合理性。结果 在治疗MRSA 感染时,利奈唑胺对肾功能的影响低于万古霉素(P <0.05);万古霉素组的疗程和住院天数分别为(7.04±0.45)d、(10.76±0.53)d,利奈唑胺组疗程和住院天数分别为(5.12±0.47)d、(8.06±0.58)d,两者疗程与住院天数差异有统计学意义(P <0.05);药物利用指数(DUI)均<1。利奈唑胺有效率高于万古霉素(P <0.05);利奈唑胺的成本效果比(C/E)低于万古霉素。结论 与万古霉素比较,在治疗MRSA 感染过程中。利奈唑胺对肾功能的影响小、成本效益更优、疗效及安全性更好。  相似文献   
6.
韩旭亮  王庆伟  侯军锋  张琰 《医药导报》2013,32(11):1521-1524
糖尿病酮症酸中毒(DKA)是危急高血糖事件。通过查阅相关文献,该文作者对1例重症DKA患者的药物治疗进行分析,探讨DKA治疗过程中的药物治疗方案。结果表明,适当补充液体和胰岛素为患者成功救治起到关键作用。但在持续高血糖时输入葡萄糖以及在血液pH>7.0时使用碳酸氢钠不适宜。对于并发感染的患者,一开始应当使用广谱抗菌药物。  相似文献   
7.
本文通过对我院1例急性喘息性支气管炎患者的个体化药学监护,探讨临床药师在患者治疗过程中的作用。在治疗过程中,临床药师与临床医师、护师组成治疗团队,共同完成治疗方案的优化、输注药物的正确操作、对患者的用药教育以及不良反应监测,保障了患者的用药安全、有效。  相似文献   
8.
目的介绍2型糖尿病及其并发症的药物治疗及临床应用进展情况。方法查阅有关2型糖尿病药物治疗的文献,归纳治疗2型糖尿病的药物选择、并发症防治及相关不良反应的研究结果。结果与结论 2型糖尿病治疗的规范在慢慢地变化;由于2型糖尿病进展的本质,潜在的需要保护β细胞的功能已成为应引起重视的选项;糖尿病的并发症重在预防。  相似文献   
9.
目的了解胰岛素及其类似物在治疗糖尿病中的应用进展。方法汇总文献资料,对胰岛素及其类似物在药代动力学、药理作用、疗效、不良反应等方面的研究进行总结。结果速效胰岛素、长效胰岛素和吸入胰岛素有独特的药代动力学;艾塞那肽和普兰林肽可以降低餐后高血糖,还可以延缓胃排空,减少能量摄入,使体质量降低。结论仍需要努力开发出更好的胰岛素制剂以便于糖尿病患者使用。  相似文献   
10.
马永雯  韩旭亮 《中国药师》2005,8(6):518-518
为了保证群众用药安全有效,抵制假劣药品进入市场,提高药品经营企业整体水平,新修订的<药品管理法>规定药品经营企业必须通过GSP认证.为此,2001年1月15日国家药品监督管理局部署,到2004年底,全国所有药品经营企业必须完成GSP改造,并通过GSP认证.本人于2003年开始亲身经历了四个规模、经营方式、经营范围各不相同的药品经营企业的GSP认证准备的全过程.本文对GSP的实施和认证的体会总结如下.  相似文献   
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