壮药三角泡的显微及紫外光谱鉴别

目的:对壮药三角泡进行显微及紫外光谱鉴别。方法:显微鉴别,紫外光谱鉴别。结果:根皮层中的纤维群断续排列成环;茎皮层中有纤维环;叶主脉维管束有两束;叶表皮可见非腺毛和腺毛;粉末中纤维有2种形态,可见腺毛和较多的非腺毛以及方晶、簇晶。紫外-可见光谱在200～800 nm扫描,发现6种不同的提取液都有吸收峰。结论:该方法可为其质量标准的制定及进一步研究提供参考依据。     

大头陈挥发油的化学成分分析及其抗菌活性

目的:研究壮药大头陈挥发油的主要化学成分及其抗菌活性。方法:采用水蒸气蒸馏法提取大头陈挥发油,通过GC-MS技术对其进行分析,面积归一化法测定计算各成分的质量分数;并采用连续稀释法对大头陈挥发油进行最低抑菌浓度(MIC)、最低杀菌浓度(MBC)的实验研究。结果:水蒸气蒸馏法提取的挥发油共鉴定出57种成分,占挥发油总成分的92.19%,其中主要含雪松醇(26.02%)、柠檬烯(13.46%)。大头陈挥发油在体外对金黄色葡萄球菌、金黄色葡萄球菌耐药株等均有一定的抗菌作用。结论:实验结果可为大头陈的药效物质研究提供科学依据。     

HPLC法测定桃仁配方颗粒中苦杏仁苷的含量

[目的]建立桃仁配方颗粒中苦杏仁苷的含量测定方法。[方法]采用HPLC法,色谱柱为Hypersil ODS柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-水（17︰83）为流动相,检测波长为210 nm,流速1.0 ml/min。[结果]苦杏仁苷在0.4004～4.004 mg/ml浓度范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=869.0X＋50.06（r=0.9998）,平均回收率为101.07%,RSD为1.02%。[结论]本法简便易行、分离度高,重复性好,可用于桃仁配方颗粒中苦杏仁苷的含量测定。     

埃索美拉唑的临床安全性分析

埃索美拉唑（Esomeprazole）,至今已上市7年之久,是第一个单一光学异构体质子泵抑制剂（PPI）,相比于以往的PPI,在药动学和药效学方面具有明显的优势,可与胃壁细胞分泌的H＋-K＋-ATP酶不可逆结合从而阻滞胃酸的最后分泌过程,其生物利用度和抑酸效果均明显高于以往的PPI。不良反应相对轻微,常见不良反应[1]有头痛及胃肠道系统的反应如腹痛、腹泻、腹胀,恶心、呕吐、便秘,多不影响治疗,一般不需停药;少见的有皮炎、瘙痒、荨麻疹,头昏、口干等,均无剂量相关性。     

某院2009年围术期抗菌药物应用分析

目的了解河南濮阳市妇幼保健院围术期抗菌药物应用情况。方法抽取河南濮阳市妇幼保健院2009年1月至12月手术出院病例2086份,对抗菌药物的应用情况进行统计、分析。结果在2086份出院病例中,除17例未应用抗菌药物外,其余2069例均应用了抗菌药物,应用率达99.18%。抗菌药物品种应用最多的是头孢菌素类。单一用药者325例,2联用药者1713例,3联以上用药者31例。在应用抗菌药物过程中做过病原学检测和药敏试验的仅有19例。结论河南濮阳市妇幼保健院围术期抗菌药物的应用存在不合理性,应加强监管,促进抗菌药物的合理应用。     

利奈唑胺的临床安全性研究概述

利奈唑胺（1inezolJd）是第一个应用于临床的新型唑烷酮类抗生素,自2007年在我国上市以来,相关的临床报道不断涌现,因为利奈唑胺在耐药阳性球菌治疗领域具有里程碑式的意义,利奈唑胺较治疗阳性球菌称王很久的万古霉素具有明显的优势。随着利奈唑胺临床应用的不断推广,其临床安全性越来越受关注。     

白饭树的生药鉴别

目的 对大戟科植物白饭树进行生药学研究.方法 采用性状、显微及可见-紫外光谱等方法鉴别白饭树.结果 白饭树的根具较窄的髓部,粉末中淀粉粒、草酸钙簇晶及晶鞘纤维众多,氯仿提取液在419、668 nm处有吸收峰等.结论 所用方法可为白饭树的质量标准的制定及进一步研究提供参考依据.     

苦玄参不同提取部位抑制2215细胞分泌HBeAg和HBsAg的实验研究

目的：观察苦玄参不同提取部位的含药血清对2215细胞分泌HBeAg和HBsAg的抑制作用。方法：将含药血清作用于2215细胞,然后用酶联免疫法测定HBsAg和HBeAg的水平。结果：苦玄参各提取部位对HBeAg有明显的抑制作用,但没有明显的量效关系。其中乙醇总提取部位、水提取部位和正丁醇提取部位对HBeAg的抑制效果比乙酸乙酯提取部位好,抑制率最高可达80%以上（P〈0.05）;苦玄参各提取部位对HBsAg也有一定的抑制作用,不同提取部位的抑制作用相差不大。结论：苦玄参不同提取部位的含药血清能抑制2215细胞分泌HBeAg和HBsAg,其中极性较大的化合物对HBeAg的抑制作用较强。     

壮药假木豆的显微鉴别

目的：对假木豆药材进行显微鉴别。方法：显微鉴别。结果：详细描述了假木豆的显微鉴别特征。结论：所做研究为其质量标准的制定及进一步研究提供参考依据。     

HPLC测定炒苍耳子配方颗粒中绿原酸及咖啡酸的含量

目的 建立同时测定炒苍耳子配方颗粒中绿原酸和咖啡酸的高效液相色谱法。方法 采用Shim-pack VP-ODS柱(250 mm×4.6 mm,5 µm);流动相为乙腈-0.1 %磷酸水溶液(10∶90);检测波长为327 nm;柱温为35 ℃。结果 绿原酸在0.215 2~1.721 6 μg内线性关系良好(r=0.999 9),咖啡酸在0.022 96~0.114 8 μg内线性关系良好(r=0.999 9);绿原酸、咖啡酸平均加样回收率分别为96.39%(RSD=1.48%)、100.02%(RSD=1.81%)。结论 所建立的方法简便、准确,可同时测定炒苍耳子配方颗粒中绿原酸和咖啡酸的含量。