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目的:建立磷酸伯氨喹的有关物质检查法及鉴定其对映异构体.方法:采用薄层色谱法常用的硅胶GF254薄层板,以醋酸乙酯-异丙醇-浓氨溶液(43:35:5)为展开剂,以自身对照法检查磷酸伯氨喹原料的有关物质.采用正相高效液相色谱法,以Waters 5 μm硅胶柱为色谱柱,检测波长为261 nm,流动相为氯仿-正己烷-甲醇-浓氨溶液(45:45:10:0.1),流速为2 mL/min,确认其对映异构体.结果:有关物质均能达到较好分离,最低检出限可达0.3μg.薄层色谱中主斑点上方杂质斑点经鉴定为其对映异构体.结论:薄层色谱法较<英国药典>的高效液相色谱法更简便、快速,灵敏度较高,适用于磷酸伯氨喹的有关物质检查. 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定血塞通胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量方法;方法:色谱柱为Diamonsil C18柱(5μn,250mm×4.6mm);乙腈一水线性梯度洗脱;流速:1.0m1.min-1;检测波长:203 nm;柱温:30℃.结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的线性范围分别为2.555~12.775μg、8.125~40.625μg和7.665~38.325μg,相关系数分别为0.9996、0.9999和0.998,平均加样回收率(n=6)分别为99.2%、99.8%和99.5%,RSD分别为0.52%、0.28%和0.45%.结论:本方法具有简便、快速、准确等特点,可用于血塞通胶囊的质量控制. 相似文献
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RP-HPLC法测定灯盏花素注射液的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
灯盏花素为菊科植物短葶飞蓬(灯盏细辛)中提取的黄酮类成分,主要药效成分为灯盏花乙素。灯盏花素注射液具有活血化瘀,通络止痛,临床上用于中风后遗症,冠心病,心绞痛的治疗。该药品收载于卫生部药品标准第20册,原标准采用紫外分光光度法测定含量,由于紫外法的专属性较差,难以满足该药品质量控制,笔者参照有关报道, 相似文献
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RP-HPLC法测定灵芝胶囊中腺苷的含量 总被引:3,自引:1,他引:3
目的:建立以反相高效液相色谱法测定灵芝胶囊中腺苷含量的方法。方法:色谱柱为Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.01mol.L-1磷酸二氢钾溶液(10∶90),流速为0.8mL.min-1,测定波长为260nm,柱温为30℃。结果:腺苷进样量在0.0814~2.0360μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9994);平均回收率为99.37%,RSD=0.23%(n=6)。结论:本方法准确、简便、快速、可靠,可用于灵芝胶囊的质量控制。 相似文献
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高效液相色谱法测定八珍颗粒中芍药苷含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立八珍颗粒中芍药萝含量测定的高效液相色谱(HPLC)法。方法用50%甲醇提取样品,采用C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液-三乙胺(13:87:0.04)为流动相,检测波长为230nm,流速为1mL/min。结果芍药苷进样量在0.06018~0.66198μg范围内与峰面积呈线性关系,有糖型和无糖型样品的平均回收率为97.24%和99.55%,RSD为0.53%和0.80%(n=6)。结论HPLC法快速、简便、重现性好,可用于八珍颗粒的质量控制。 相似文献
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目的:建立一种测定补肾壮阳药中的枸橼酸西地那非的可行方法.方法:采用反相高效液相色谱法,Diamonsil C18柱,0.05mol/l磷酸三乙胺(pH=3.0±0.1)-甲醇-乙腈(55:25:20)为流动相,流速1.0ml/min.结果:其工作曲线的线性范围:0.04~1.00μg,相关系数r=0.9995,平均回收率(n=6)为96.3%.结论:所建立的方法准确,可靠,可应用于检测补肾壮阳药中的枸橼酸西地那非含量. 相似文献
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高效液相色谱法测定灵芝胶囊中腺苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立高效液相色谱法测定灵芝胶囊中腺苷的含量方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相:0.01mol·L^-1磷酸二氢钾溶液-甲醇(90:10),流速:0.8mL·min^-1,测定波长:260nm,柱温:30℃。结果:平均回收率为97.67%,RSD=1.3,线性范围:0.8144~6.1080μg,r=0.9994,n=6。结论:所建立的方法准确、简便、快速可靠,可用于灵芝胶囊的质量控制。 相似文献
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甲氧氯普胺片主要用于消化机能异常和镇吐。多年来,由于疗效可靠,价格便宜,一直为临床常用的治疗药。目前我国药典未规定溶出度检查项,也未见国内文献报道,为了了解不同生产厂、不同批次的片剂因原料晶型、粒度、辅料及生产工艺等的差异对其生物利用度的影响,拟进行体外溶出度测定。参照USPX XⅢ版甲氧氯普胺片溶出度测定法[1],根据其在酸性溶液中溶解的性质[2],选用 0. 1mol/L盐酸溶液为溶剂,采用溶出度测定法第三法[3],照紫外分光光度法在309±1nm的波长处测定吸收度,按对照品比较法计算每片的溶… 相似文献
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目的建立测定血塞通片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。方法色谱柱为DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温30℃,采用乙腈-水线性梯度洗脱,检测波长203nm,流速1.0mL/min。结果样品中的3种皂苷分离良好,三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1进样量分别在2.555~12.775μg(r=0.9996),8.115~40.575μg(r=0.9999)和7.665~38.325μg(r=0.9998)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为99.33%,99.54%,99.82%。结论所用RP-HPLC法操作简便、结果准确,重现性好,可用于血塞通片的三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量测定。 相似文献
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