薄层色谱法检查磷酸伯氨喹的有关物质及对映异构体的研究

目的:建立磷酸伯氨喹的有关物质检查法及鉴定其对映异构体.方法:采用薄层色谱法常用的硅胶GF254薄层板,以醋酸乙酯-异丙醇-浓氨溶液(43:35:5)为展开剂,以自身对照法检查磷酸伯氨喹原料的有关物质.采用正相高效液相色谱法,以Waters 5 μm硅胶柱为色谱柱,检测波长为261 nm,流动相为氯仿-正己烷-甲醇-浓氨溶液(45:45:10:0.1),流速为2 mL/min,确认其对映异构体.结果:有关物质均能达到较好分离,最低检出限可达0.3μg.薄层色谱中主斑点上方杂质斑点经鉴定为其对映异构体.结论:薄层色谱法较<英国药典>的高效液相色谱法更简便、快速,灵敏度较高,适用于磷酸伯氨喹的有关物质检查.     

RP-HPLC法测定血塞通胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量

目的:建立高效液相色谱法测定血塞通胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量方法;方法:色谱柱为Diamonsil C18柱(5μn,250mm×4.6mm);乙腈一水线性梯度洗脱;流速:1.0m1.min-1;检测波长:203 nm;柱温:30℃.结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的线性范围分别为2.555～12.775μg、8.125～40.625μg和7.665～38.325μg,相关系数分别为0.9996、0.9999和0.998,平均加样回收率(n=6)分别为99.2%、99.8%和99.5%,RSD分别为0.52%、0.28%和0.45%.结论:本方法具有简便、快速、准确等特点,可用于血塞通胶囊的质量控制.     

RP-HPLC法测定灯盏花素注射液的含量

灯盏花素为菊科植物短葶飞蓬（灯盏细辛）中提取的黄酮类成分，主要药效成分为灯盏花乙素。灯盏花素注射液具有活血化瘀，通络止痛，临床上用于中风后遗症，冠心病，心绞痛的治疗。该药品收载于卫生部药品标准第20册，原标准采用紫外分光光度法测定含量，由于紫外法的专属性较差，难以满足该药品质量控制，笔者参照有关报道，     

RP-HPLC法测定灵芝胶囊中腺苷的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定灵芝胶囊中腺苷含量的方法。方法:色谱柱为Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.01mol.L-1磷酸二氢钾溶液(10∶90),流速为0.8mL.min-1,测定波长为260nm,柱温为30℃。结果:腺苷进样量在0.0814~2.0360μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9994);平均回收率为99.37%,RSD=0.23%(n=6)。结论:本方法准确、简便、快速、可靠,可用于灵芝胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定八珍颗粒中芍药苷含量

目的建立八珍颗粒中芍药萝含量测定的高效液相色谱（HPLC）法。方法用50％甲醇提取样品，采用C18色谱柱，以乙腈-0．1％磷酸溶液-三乙胺（13：87：0.04）为流动相，检测波长为230nm，流速为1mL／min。结果芍药苷进样量在0．06018～0．66198μg范围内与峰面积呈线性关系，有糖型和无糖型样品的平均回收率为97．24％和99．55％，RSD为0．53％和0．80％（n=6）。结论HPLC法快速、简便、重现性好，可用于八珍颗粒的质量控制。     

补肾壮阳药中非法加入西药“枸橼酸西地那非”的检出方法

目的:建立一种测定补肾壮阳药中的枸橼酸西地那非的可行方法.方法:采用反相高效液相色谱法,Diamonsil C18柱,0.05mol/l磷酸三乙胺(pH=3.0±0.1)-甲醇-乙腈(55:25:20)为流动相,流速1.0ml/min.结果:其工作曲线的线性范围:0.04～1.00μg,相关系数r=0.9995,平均回收率(n=6)为96.3%.结论:所建立的方法准确,可靠,可应用于检测补肾壮阳药中的枸橼酸西地那非含量.     

高效液相色谱法测定灵芝胶囊中腺苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定灵芝胶囊中腺苷的含量方法：采用反相高效液相色谱法，色谱柱为Diamonsil C18柱（4．6mm×150mm，5μm），流动相：0．01mol·L^-1磷酸二氢钾溶液-甲醇（90：10），流速：0．8mL·min^-1，测定波长：260nm，柱温：30℃。结果：平均回收率为97．67％，RSD=1．3，线性范围：0．8144～6．1080μg，r=0．9994，n=6。结论：所建立的方法准确、简便、快速可靠，可用于灵芝胶囊的质量控制。     

甲氧氯普胺片溶出度测定方法的研究

甲氧氯普胺片主要用于消化机能异常和镇吐。多年来,由于疗效可靠,价格便宜,一直为临床常用的治疗药。目前我国药典未规定溶出度检查项,也未见国内文献报道,为了了解不同生产厂、不同批次的片剂因原料晶型、粒度、辅料及生产工艺等的差异对其生物利用度的影响,拟进行体外溶出度测定。参照ＵＳＰＸ ＸⅢ版甲氧氯普胺片溶出度测定法［１］,根据其在酸性溶液中溶解的性质［２］,选用 ０． １ｍｏｌ／Ｌ盐酸溶液为溶剂,采用溶出度测定法第三法［３］,照紫外分光光度法在３０９±１ｎｍ的波长处测定吸收度,按对照品比较法计算每片的溶…     

血塞通片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量测定

目的建立测定血塞通片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量的反相高效液相色谱（RP-HPLC）法。方法色谱柱为DiamonsilC18柱（250mm×4.6mm,5μm）,柱温30℃,采用乙腈-水线性梯度洗脱,检测波长203nm,流速1.0mL/min。结果样品中的3种皂苷分离良好,三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1进样量分别在2.555～12.775μg（r=0.9996）,8.115～40.575μg（r=0.9999）和7.665～38.325μg（r=0.9998）范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为99.33%,99.54%,99.82%。结论所用RP-HPLC法操作简便、结果准确,重现性好,可用于血塞通片的三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量测定。     

高效液相色谱法测定复方氨酚烷胺胶囊中马来酸氯苯那敏的含量

目的:探讨复方氨酚烷胺胶囊中马来酸氯苯那敏的测定方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC法),DiamonsilC18柱(150mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.5%十二烷基硫酸钠溶液-磷酸(60∶40∶0.02)为流动相(用三乙胺调pH至3.0±0.1),流速为1.0 mL/min.结果:马来酸氯苯那敏线性范围为1.0～12μg/mL,平均回收率为98.0%.结论:高效液相色谱法快速、简便、准确.