要加强监督 更要加强管理

药品要确保安全、有效、符合规定要求,使使用药品的人放心,这是毫无疑义的。但目前从各方面的反映看,药品质量实在叫人不放心。1996年12月卫生部药政管理局公布的一期药品质量公报称,在全国范围内抽验“盐酸雷尼替了胶囊”等18个品种,计157个生产单位,356批次,其中35个单位的50批次不合格,总合格率为8596％。在这些抽查品种中,除“盐酸雷尼替了”等9个品种全部合格外,其他不合格品率依次为“盐酸雷尼替了胶囊”12．73％,“尼群地平”5．88％,“霍香正气（软）胶囊’,15．38％,“霍香正气水”7．41％,“霍香正气口服液”12．5…     

高职药品质量与安全专业建设探讨

为推进专业建设与区域生物医药产业建设的有效对接,从人才培养目标、岗位工作能力、课程体系、师资队伍四方面,探讨高职药品质量与安全专业的建设过程。确立了面向生物医药行业培养高素质应用型专门人才的培养目标,着重分析核心岗位工作群的素质能力要求,探讨了基于典型工作任务的核心课程体系的构建,以及建设"双师双能"型师资队伍。     

我国制药行业市场集中状况研究

目的 :探讨目前我国制药行业市场集中状况、变化趋势和导致市场集中状况发生变化的因素。方法 :考察了1990年～1996年制药行业的赫芬达尔 -赫希曼指数 (HHI)和集中率指标。结果与结论 :目前我国制药行业市场相当分散 ,但是集中趋势明显。制药行业市场趋于集中是由于销售额在前100家的大企业的规模扩张导致的     

治理医药产品质量问题探析

目前治理产品质量问题主要有以下几种措施： １、对资格的限制。主要是通过许可证制度对厂商的药品生产资格（“二证一照”）加以限制，并通过药品报批制度对厂商生产某一具体品种的资格加以限制。这种措施是一种资格审查，目的是杜绝不具有药品生产能力的厂商进入医药生产领域，这并不能保证厂商在取得生产资格以后一直生产优品，对假冒伪劣无法约束。因此，生产资格限制对保证医药产品的质量状况虽起一定的积极作用，但并无实质性作用。 ２、厂商打假。是厂商对付仿冒自己产品的违法行为的一种自保行为，越是生产者多的产品，对假冒伪劣活…     

医药产业技术合约履行的简单分析

目的 对医药产业技术合约履行机制进行分析，分析影响技术合约履行的因素，探讨促进医药产业技术合约履行的有效对策。方法 采用合约理论和激励约束理论对合约履行过程中合约各方预期利益进行分析。结果与结论 合约方违约损失来源于违约赔偿、信誉损失、沉没成本和技术信息公开的损失，而其违约收益来源于继续履约费用的节约和机会收益，在违约损失小于违约收益的情况下，合约得以履行，从而合约各方可以制定相应措施确保合约的履行。