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目的:研究新的桂皮酰胺类衍生物,3-4二氯苯丙烯酰另丁胺(AED8801)对大鼠脑缺血/再灌注损伤的影响。方法:采用Pulsinelli四血管阻断大鼠脑缺血/再灌注模型,观察了AED8801对脑组织中水含量、氨基到含量、6-keto-PGF1α和TXB2含量,以及二者之比值的影响。结果:一AED8801能够降低脑缺血/再灌注大鼠所引起的脑水含量增加。二采用氨基酸自动分析仪进行检测,发现脑缺血/再灌 相似文献
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4.
目的:探讨急进高原个体机体炎性改变及其胃肠黏膜屏障损伤的特点。方法:对20例由平原急进高原个体于进入高原前、进入高原第三天和第七天进行胃镜检查,并对进入高原后消化系统的症状发生情况进行调查,同步抽取血液标本,做血常规的白细胞总数(WBC)、中性粒细胞(N)、淋巴细胞(L)及白介素-1(IL-1)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血小板活化因子(PAF)等炎症介子的含量进行检测。结果:20例平原个体急进高原后血常规WBC、N及IL-1、IL-6、TNF-α、PAF等炎症介子均较平原显著升高,L较平原显著降低,均以进入高原第三天改变最为显著,与进入前比较P<0.01,与第七天比较P<0.05,L为第三天与进入前比较P<0.05、与第七天比较P>0.05。胃镜检查者,进入高原第三天及第七天胃镜检查阳性例数分别为17例(约85%)和10例(50%),与进入高原前比较差异均具有显著性(P<0.01),胃镜下主要表现有胃黏膜出血、充血、淤血、糜烂、溃疡及胆汁反流等,13例存在不同程度的消化系统症状(占65%)。结论:高原缺氧对急进高原个体肠道黏膜屏障存在明显的损伤,并引发机体的炎性改变。而机体的这种炎性改变又可能进一步加重胃肠道的黏膜屏障损伤。 相似文献
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牛磺酸对不完全性脑缺血的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
牛磺酸(Taurine,Tau)是广泛存在于人体内的一种β氨基酸,在神经、肌肉和腺体等可兴奋组织内含量都很高,具有广泛的生理、药理学效应[1]。有文献报道[2~4],Tau对肝脏和心脏的缺血———再灌注损伤均有对抗作用,因此设想Tau对缺血性脑损伤... 相似文献
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甲基三唑氯安定是一种新的苯二氮(艹卓)类衍生物。本研究证明这种化合物有明显的镇静作用和加强硫喷妥钠的催眠作用。它对摘除嗅系大鼠所致的各种异常行为均有明显的对抗作用,说明它有安定作用。该药对大鼠声源性发作,小鼠最大电休克发作和药物性惊厥均有对抗作用,为一广谱抗惊药。甲基三唑氯安定还有肌肉松弛作用和加强吗啡的镇痛效应。它的急性毒性很低,治疗指数大,安全范围宽,很有希望成为一个新的较好的镇静、催眠、安定和抗癫痫药。 相似文献
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目的 研究牛磺酸(taurine,Tau)对大鼠脑缺血性损伤的保护作用。方法 采用Pulsinelli的大鼠四动脉阻断脑缺血/再灌注模型,用放免方法检测脑组织中与前列腺素代谢有关的一些指标及测定脑水含量。结果 Tau可降低缺血/再灌注大鼠脑组织中血栓素B〈sub〉2〈/sub〉(TxB〈sub〉2〈/sub〉)水平,使6-酮-前列腺素F〈sub〉1α〈/sub〉(6-Keto-PGF〈sub〉1α〈/sub〉)与TxB〈sub〉2〈/sub〉的比值提高,同时降低脑水含量。结论 Tau对大鼠脑缺血性损伤具有保护作用,其作用机制可能与其影响前列腺素系统的功能及降低脑水含量有关。 相似文献
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本文对2′,4′-二氯苯基哒嗪衍生物对几种实验性癫痫模型的对抗作用进行了研究,其中化合物Ⅰ和Ⅱ对最大电休克发作实验(MEST),戊四唑(Met)印防己毒素发作和荷包牡丹碱发作等四种实验性癫痫模型均有很强的对抗作用,强于苯妥英钠,苯巴比妥和卡马西平,但也显示中枢抑制作用,预防指数不高,化合物Ⅲ和Ⅳ对这四种动物惊厥模型亦有较强的对抗作用,均大大强于丙戊酸钠和乙琥胺,其中化合物Ⅲ的中枢神经系统毒性较低,抗MEST的预防指数高达23.4. 相似文献