四种口服头孢菌素的体外抗菌活性的比较研究

本文报道口服Cefixime对900株需氧菌和厌氧菌的体外抗菌作用,并与其它口服的头孢克罗、头孢羟氨苄和头孢氨苄进行了比较。Cefixime对链球菌具较强作用,但对葡萄球菌的作用较差;对肠球菌无效。对肠杆菌科细菌的抗菌活性四者之中以Cefixime最强。Cefixime对头孢氨苄耐药株仍具高度活性,其MIC均值可降低60～1200倍以上。绿脓杆菌、硝酸盐阴性杆菌、鲁氏不动杆菌和产碱杆菌对Cefixime和其它3种头孢菌素的敏感性均较差。四者对厌氧菌的作用除厌氧球菌外其抗菌活性都很弱。Cefixime对β-内酰胺酶稳定,口服吸收良好,抗菌作用强,是一个值得进行临床研究的口服头孢菌素。     

分析myc小鼠的转基因复本和肿瘤发生

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国产环丙氟哌酸的体外抗菌活性研究

本文测定了国产环丙氟哌酸对临床分离的883株需氧菌与58株厌氧菌的抗菌作用。金葡球菌的 MIC_(90) 为1mg/L,除沙雷菌的 MIC_(90)为0.25mg/L外,其他肠杆菌科细菌的 MIC_(90)≤0.06mg/L,绿脓杆菌和不动杆菌属的 MIC_(90)分别为1mg/L和0.125～0.5mg/L,90％以上的耐Ceftazidime和庆大霉素的革兰氏阴性菌对环丙氟哌酸仍敏感。对淋球菌的MIC_(90)≤0.0075mg/L,环丙氟哌酸与氧哌嗪青霉素联合对绿脓杆菌和肠球菌、环丙氟哌酸与庆大霉素联合对耐甲氧西林金葡球菌50％呈协同和相加作用,均未出现拮抗现象。     

人大肠息肉细胞DNA含量的细胞光度法分析

将单个细胞涂片连续进行~3HTdR-放射自显术和福尔根反应,先计算银粒标记的增殖细胞(S,G_2)的比例,再用细胞光度法测量未标记细胞(GI)的福尔根光密度。虽然受PHA刺激的活性淋巴细胞的标记指数达30.17％,但幼年性息肉不能参入同位素,各种腺瘤性息肉和腺瘤中只有少数标记细胞。以前中期(4C)淋巴细胞的相对DNA含量(24.06±2.67)为衡量标准,在与二倍体值(2C,12.03)比较后算出测量细胞的DI。5例幼年性息肉细胞的DNA含量为二倍体值(平均12.06,DT=1.00),5例腺瘤性息肉和腺瘤为超二倍体值(平均14.36,DI=1.19)。两类息肉的DNA含量差异显著。鉴于前者与腺癌无关,后者易于癌变。因此,不正常DNA含量或非整倍体性可能是细胞癌变的征兆。     

细胞周期素D1与癌症

许多恶性肿瘤染色畸变时，位于11q13的CCND1基因扩增和过量表达，例如副甲状腺瘤的倒位、B细胞恶性肿瘤的易位头号颈鳞癌和乳腺癌的基因扩增、卵巢癌和直甩癌不扩增基因的过量表达、两种肺癌和两种食道癌基因表达的不同改变等，CCND1基因编码细胞周期素D1是候选的多能癌基因，与肿瘤的发生和进展相关。     

原癌基因和细胞生长分化

癌症是基因的疾病,癌基因是正常基因的病理形式。癌基因的发现经历一系列历史偶然性。本来认为原癌基因是病毒癌基因同源的正常细胞基因,但有些原癌基因与病毒无关。确切地说,原癌基因是控制细胞增殖分化的正常看家基因,呈现细胞类型和发育时期的单一性表达,能编码关键性调节蛋白,为细胞基本功能所必需。原癌基因在演化上很保守,暗示对机体生存有重要意义。原癌基因经过突变、重排和扩增等变化后,激活成为有致癌转化潜能的细胞癌基因。进而言之,控制细胞生长分化的调节基因实际是潜在的原癌基因。     

肿瘤细胞的染色体畸变和DNA重排

近年来应用细胞遗传学和分子生物学方法,分析肿瘤在细胞和分子水平上的遗传变异,阐明了细胞癌变原理。 一、肿瘤细胞的染色体畸变 约有90％以上的ALL、ANLL、NHL(全称均见表1)和实体瘤发生非任意的染色体畸变,其中以染色体1、8和14最为常见。而且,部分肿瘤有单一的染色体结构和数目变