高效液相色谱法同时测定食用油脂中叔丁基对苯二酚和叔丁基对羟基茴香醚

目的：建立同时测定食用油脂中叔丁基对苯二酚（TBHQ）和叔丁基对羟基茴香醚（BHA）的高效液相色谱法。方法：用乙腈提取食用油脂中TBHQ和BHA后,以反相C18柱为分离柱,以甲醇-水溶液为流动相洗脱,采用高效液相色谱法-荧光光度检测器,于激发波长290 nm,发射波长330 nm定量检测。结果：溶剂、TBHQ和BHA可基线分离,TBHQ和BHA的线性范围均为0.2～8.0 mg/L（r〉0.999）。最低检测限：TBHQ、BHA为1.0 mg/kg。平均回收率范围：TBHQ为95.2%～115.4%,BHA为87.0%～96.5%。相对标准偏差（RSD）均在7.8%以下。结论：本法准确、可靠、简便,检测限低,适用于食用油脂中TBHQ和BHA的同时分析测定。     

梯度洗脱HPLC法同时测定小麦粉中过氧化苯甲酰和苯甲酸

目的：建立同时测定小麦粉中过氧化苯甲酰和苯甲酸的高效液相色谱法。方法：用甲醇提取小麦粉中的过氧化苯甲酰和苯甲酸后，以反相C18柱为分离柱，以甲醇-0．02mol／L乙酸铵水溶液为流动相梯度洗脱，于235nm定量检测。结果：溶剂、苯甲酸和过氧化苯甲酰可基线分离，苯甲酸和过氧化苯甲酰的线性范围均为0．1—2．0mg／L（r〉0．999）。最低检测限：苯甲酸为1．5mg/kg，过氧化苯甲酰1．0mg,／kg。回收率范围：苯甲酸为85．60％-104．67％，过氧化苯甲酰为85．00％-90．40％。相对标准偏差（RSD）：苯甲酸为8．05％，过氧化苯甲酰为2．16％。结论：本法准确、可靠、简便、检测限低，适用于小麦粉中微量过氧化苯甲酰和苯甲酸的同时分析。     

浅析中药材质量问题及解决办法

目的通过分析近年来中药材在抽检中发现的质量问题及导致不合格的主要原因,找到解决问题的办法。方法根据本人近年来在工作中发现的中药材质量存在的问题,进行分析加以总结,提出解决办法。结果保证中药材的质量应从生产源头抓起,提高从业人员的法律意识及专业素养。结论提高中药材的质量,加强中药材质量的监管,需要大家的共同努力。     

醋酸甲孕酮联合阿那曲唑对绝经后子宫内膜异位症患者的疗效研究

目的:观察醋酸甲孕酮联合阿那曲唑治疗绝经后妇女子宫内膜异位症的临床疗效及安全性。方法:46例子宫内膜异位症患者给予醋酸甲孕酮肌肉注射联合阿那曲唑口服,两药合用半年为一个疗程,一个疗程后对该疗法的疗效进行评价。结果:一个疗程后,B超检查患者异位病灶较治疗前明显缩小,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后疼痛评分明显降低(P<0.05),治疗后患者的E2明显降低,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),其他各激素比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗过程中无各种不良反应发生,体重较治疗前增加,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论:绝经后子宫内膜异位症患者使用醋酸甲孕酮和阿那曲唑联合治疗,疗效确切,值得推广。     

补肾壮阳类中成药中非法添加甲睾酮的定性筛查

目的采用薄层色谱法筛查中成药中非法添加甲睾酮的方法。方法以乙醇为提取液,乙醚为展开剂,在硅胶GF254板上展开晾干,在紫外光灯(254nm)下检视。结果阳性对照样品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点。结论该方法简便、快捷、直观、专属性强,可用于补肾壮阳类中成药中非法添加甲睾酮的定性筛查。     

高效液相色谱法测定奶酪和人造黄油中胭脂树橙残留

目的:应用高效液相色谱法测定奶酪和人造黄油中胭脂树橙(降红木素和红木素)残留。方法:试样经冰醋酸+乙腈(3+7)溶液提取,低温冷冻后高速离心,过滤,用高效液相色谱仪,C18柱,流动相为乙腈+0.1甲酸溶液(92+8),流速为1.0 m l/m in,紫外检测波长为460 nm。结果:溶剂、降红木素、红木素可达到基线分离,降红木素和红木素在0.05 mg/L~2.00 mg/L浓度范围内线性良好,相关系数r均大于0.99,对奶酪、人造黄油样品分别进行浓度0.5 mg/kg、1 mg/kg、5 mg/kg的添加回收实验,结果表明,胭脂树橙的平均回收率在92.0%~108%之间,相对标准偏差0.8%~9.9%(n=6)。方法的定量限为0.5 mg/kg。结论:本法准确、可靠、简便,检测限低,适用于奶酪和人造黄油中降红木素和红木素的同时分析测定。     

不同给药方法治疗异位妊娠的疗效比较

目的探讨不同给药方式治疗异位妊娠的临床疗效。方法对2010年5月至2012年6月我院妇产科收治的48例未破裂型EP患者进行保守治疗,随机分为A、B两组,给予不同的给药方法,对比观察两组临床疗效及不良反应等。结果 B组采用甲氨蝶呤（MTX）联合四氢叶酸（THF）治疗EP的成功率明显高于A组,且药物不良反应率明显低于A组,差异比较具有统计学意义（P〈0.05）。结论 MTX联合THF治疗EP具有临床效果明确,成功率高,不良反应少等优点,值得临床推广。     

乳粉中维生素C的高效液相色谱法测定

目的:建立高效液相色谱法测定乳粉中维生素C的含量的分析方法。方法:样品用3%偏磷酸溶液提取,正己烷脱脂净化,用高效液相色谱仪(C18柱)分析,流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钾(pH=2.5),流速1.0 ml/min,二极管阵列检测器紫外检测波长为240 nm,维生素C以光谱图和保留时间定性,外标法峰面积定量。结果:乳粉样品在5 mg/kg～100 mg/kg添加水平范围内,回收率在84.6%～108%之间,相对标准偏差3.96%～7.81%,方法的定量限为5 mg/kg。结论:该法实用、准确,适用于乳粉中维生素C检测。     

快速鉴别几种中药材伪劣的方法

通过性状、水试、醇试等简单鉴别方法快速鉴别几种中药材的伪劣.