氟康唑联合乳杆菌对RVVC的疗效及免疫因子水平的影响

目的 探究口服氟康唑联合乳杆菌阴道用药在复发性外阴阴道假丝酵母菌病(recurrent vulvovaginal candidiasis,RVVC)患者中的疗效及对炎性指标水平的影响。方法 选取门诊确诊为 RVVC的患者120例,并采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组60例,对照组口服氟康唑,观察组在此基础上予阴道置乳酸杆菌胶囊,观察两组临床症状消失时间、疗效、不良反应和复发率,比较两组治疗前后外阴阴道假丝酵母菌病(vulvovaginal candidiasis,VVC)评分、生存质量评分、炎症指标[(白细胞介素(interleukin,IL)-4、IL-10、肿瘤坏死因子(tumer necrosis factor,TNF)-α、IL-2、干扰素(interferon,IFN)-γ、CD4⁺、CD8⁺]水平。结果 观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组白带异常恢复的时间、总体不良反应发生率、复发率均较对照组明显减少(P＜0.05)。与治疗前比较,两组患者治疗后复查VVC评分均降低(P<0.05),且观察组均较对照组低(P<0.05)。两组治疗后生存质量评分与治疗前比较均升高(P<0.05),且观察组的评分高于对照组(P＜0.05)。两组患者治疗后IL-4、IL-10、CD8⁺水平均低于治疗前(P<0.05),且观察组患者中以上指标水平低于对照组(P<0.05);TNF-α、IL-2、IFN-γ、CD4⁺、CD4/CD8的水平检测在治疗后高于治疗前(P<0.05),且观察组水平高于对照组(P<0.05)。结论 氟康唑联合乳杆菌阴道用药治疗RVVC临床疗效较好,安全性能高,可有效改善免疫细胞和相关细胞因子水平。     

HPLC法测定脂质体中足叶乙苷的含量研究

目的建立足叶乙苷脂质体的含量测定方法。方法采用HPLC法,以Phenomenex Synergi C18柱（4.6 mm×250μm,5μm）为色谱柱;甲醇-0.2%NaAc-HAc缓冲液为流动相;流速：1.0 ml.min-1,检测波长：285 nm,进样量：20μl。结果足叶乙苷线性范围为10.5~210 mg.L-1,加样回收率为99.90%;精密度符合要求。结论HPLC测定法稳定可靠,可用于足叶乙苷脂质体中的药物含量测定方法。     

足叶乙苷长循环脂质体的小鼠代谢动力学研究

 目的 研究足叶乙苷长循环脂质体的小鼠体内代谢动力学。方法 采用HPLC测定血药浓度,考察脂质体在小鼠体内的代谢动力学行为。结果 足叶乙苷线性范围为10.5～210 μg·mL^-1,回收率在90％以上,精密度符合要求。长循环脂质体的消除半衰期t_1/2和AUC分别是注射剂的17和3.5倍。结论 足叶乙苷长循环脂质体在小鼠体内的消除半衰期较长,能达到长循环目的。     

抗凝血酶效价测定法综合考察水蛭的提取工艺

目的:通过考察水蛭提取物的抗凝血生物活性,确定水蛭的最佳提取工艺,保证水蛭抗凝血活性成分获得最大保留。方法:选择浸泡时间、煎煮次数、煎煮时间、水与水蛭质量比为考察因素,按L9(34)正交设计因素水平表排列,考察水蛭提取物得率和提取物的凝血酶效价。结果:水蛭的最佳提取工艺为水蛭药材先用10倍量的水浸泡4h,加水煎煮3次,每次煎煮1.5h。结论:水蛭经水提、乙醇精制后凝血酶活性依然保留完好,得率与凝血酶效价呈正相关。此工艺对水蛭提取物的生产简便可行。     

铁皮石斛对异丙肾上腺素诱导心肌肥厚的保护作用

该文研究铁皮石斛对异丙肾上腺素(ISO)诱导的大鼠心肌肥厚影响及其作用机制。取健康SD大鼠60只,雌雄各半,随机分为5组,每组12只,即正常组,模型组,铁皮石斛样品低、中、高剂量组(0.09,0.18,1.1 g·kg-1)。除正常组外,其余各组每天背部皮下注射ISO(5 mg·kg-1)连续10 d,在注射ISO的同时,样品组开始灌胃给予不同剂量的铁皮石斛样品共30d,模型组给予同等量的生理盐水。颈总动脉插管检测各组左心室收缩压(LVSP)、计算左心室(LW)/胫骨长、心脏质量指数(HWI)和心肌羟脯氨酸含量(Hydro);心肌组织HE染色观察心肌结构,MASSON染色观察心肌纤维化程度;酶联免疫分析(ELISA)检测血浆中心房利尿肽(ANP)、脑钠肽(BNP)、心肌肌钙蛋白I(cTN-I)浓度。结果显示,与正常组相比,ISO诱导大鼠心肌肥厚明显,且血浆中ANP、BNP和cTN-I的水平显著上升(P0.05);与模型组相比,铁皮石斛样品能显著抑制ISO诱导的心室压力升高(P0.05)和心室肥厚,改善心肌纤维化,减少心肌胶原合成(P0.05),同时显著下调血浆ANP,BNP和cTN-I的水平(P0.05)。结果提示,铁皮石斛对异丙肾上腺素诱导的心肌肥厚具有保护作用。     

女仕口服液联合悦宁胶囊对女性阴虚体质伴失眠症的疗效与安全性评价

目的:客观评价女仕口服液联合悦宁胶囊对女性阴虚体质伴失眠症的疗效与安全性。方法:采用随机、双盲、安慰剂对照方法将120例女性阴虚体质伴失眠受试者按1∶1随机分为实验组和安慰剂组各60例。实验组给予女仕口服液10 m L/次和悦宁胶囊2粒/次,2次/d,口服;安慰剂组给予女仕口服液模拟药和悦宁胶囊模拟药口服,用法用量同实验组。两组疗程均为8周。观察受试者阴虚质及症状改善情况、进行匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分。结果:干预中、干预后实验组阴虚质总转化分低于安慰剂组(P0.05,P0.01),两组干预前后阴虚质总转化分变化值差异有统计学意义,实验组多于安慰剂组(P0.01);干预后实验组手心发热、皮肤或口唇干燥、口唇色红、眼睛干涩、便秘、口干欲饮评分均低于安慰剂组(P0.05,P0.01);干预中、干预后实验组PSQI评分低于安慰剂组(P0.01);实验组干预前后积分差值多于安慰剂组(P0.01);干预后实验组睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠紊乱、日间紊乱评分低于安慰剂组(P0.01);两组在实验期间均未发生不良反应,心、肝、肾功能等安全性指标未见明显异常。结论:女仕口服液联合悦宁胶囊能有效改善女性阴虚体质及睡眠质量,且安全性好。     

口服胶原蛋白与海豹油改善膝关节骨性关节炎机体功能的研究

目的观察膝关节骨性关节炎患者补充胶原蛋白和海豹油后临床症状变化。方法将确诊为膝关节骨性关节炎受试者30例,联合给予胶原蛋白口服液和海豹油胶囊及钙片,干预3个月。观察干预前后总疗效和病情积分情况。结果总有效率为86.67%,干预后受试者病情积分在疼痛情况、站立和行走情况、日常活动三方面均优于干预前(P0.05或P0.01)。结论对膝关节骨性关节炎受试者,适量补充胶原蛋白和海豹油可以缓解关节疼痛,改善受试者关节活动功能。     

基于ITS2序列和特定引物区分铁皮石斛和伪品的PCR鉴别方法

目的:应用ITS2序列差异对铁皮石斛(Dendrobiumofficinale)和类似石斛品种进行归类分析,并建立快速分析鉴别特定铁皮石斛的方法。方法:提取9批石斛药材品种的DNA,采用ITS2通用引物进行PCR扩展,测序。对ITS2序列进行BLAST序列比对,Bio Edit软件进行Clustal W多重对比,针对差异序列设计特异引物,PCR扩增,通过琼脂糖电泳进行铁皮石斛特定品种的鉴别。结果:碱基序列配对BLAST未能将#1~4样品准确归类,#5~9确定为铁皮石斛(Dendrobiumofficinale)。9批样品进行ITS2序列多重对比,发现#1~4样品与#5~9样品的ITS2序列在23~49 bp位置存在显著差异,采用软件设计引物ITS2-specific R和ITS2-specific F,在退火温度为60℃PCR扩增,#5~9样品在136 bp出现条带,而#1~4在相应位置样品未见条带。结论:特定铁皮石斛品种的ITS2序列与伪品存在局部差异,能够通过PCR方法与伪品进行区分。该PCR鉴别方法将为区分特定铁皮石斛和伪品提供快速、有效的鉴别方法。     

原料药微粉化的头孢地尼颗粒的溶出度研究

目的:建立头孢地尼颗粒溶出度试验的方法,并分别考察原料药微粉化前后的头孢地尼颗粒的溶出情况。方法:采用溶出度试验二法———桨法,用紫外分光光度法测定。分别在盐酸溶液、纯水、pH7.2磷酸盐缓冲液三种溶出介质下,转速50r/min,体积为900mL,比较原料药微粉化前后头孢地尼颗粒的溶出行为。结果:按照所建立的溶出度试验方法,头孢地尼在2.0～20.0μg/mL检测范围内浓度与吸收度呈线性良好,回归方程为Y=0.064 9X-0.002 2,相关系数r=0.999 9,平均回收率为99.59%,RSD=0.21%,并且原料药经微粉化后所制成的颗粒溶出速度大于未经微粉化的普通颗粒。结论:本方法可用于该制剂溶出度的测定,且实验证明通过微粉化技术能够提高难溶性药物的溶出度。     

某院Ⅰ类切口预防用抗菌药物临床药师干预效果分析

目的 分析某院的临床药师对Ⅰ类切口围手术期患者预防用抗菌药物的干预效果.方法 采用回顾性分析方法,选取某院2019年1～9月间Ⅰ类切口手术患者2168例作为对照组;选取2019年10～11月间Ⅰ类切口手术患者533例作为干预组,比较两组患者预防用抗菌药物的使用率、合理率等,并进行统计学分析.结果 干预前,预防性使用抗菌...