氧化苦参碱的血流动力学

静脉注射氧化苦参碱 (5mg/kg、10mg/kg)对麻醉猫血流动力学多项指标有显著影响 ,能增加心输出量、左室作功指数、心脏指数、心搏指数 ,升高左室内压、升高左室内压最大上升速率 ,延长心肌收缩的缩短速度 ,缩短间隔时间 ,降低心率、左室输张末期压 (P <0 .0 5或P <0 .0 1) ,但对外周血管阻力无明显影响 (P >0 .0 5 ) ,表明氧化苦参碱能增加心肌收缩性能 ,增加心输出量 ,降低心率 ,改善心脏泵血功能 ,产生有益的血流动力学效应 .     

苯并呋喃衍生物扩冠活性研究

目的：对合成的苯并呋喃衍生物进行药理活性的研究。方法：采用Langendorff法,进行豚鼠体外灌流实验。结果：包括5个化合物有较好的扩冠活性,其中4个化合物未见文献报道。结论：氯原子的引入增强苯并呋喃类化合物的扩冠活性,硝基、氨基、苄基等基团的引入会影响化合物的活性。     

桑皮苷的镇咳平喘作用

目的探讨桑皮苷镇咳、祛痰、平喘作用。方法采用小鼠浓氨水引咳法、小鼠SO2引咳法和豚鼠枸橼酸引咳法制造3种引咳模型,灌胃给予桑皮苷,以咳嗽潜伏期、咳嗽次数为评价指标,观察桑皮苷的镇咳作用;采用豚鼠磷酸组胺喷雾法制作引喘模型,以引喘潜伏期为评价指标,观察桑皮苷的平喘作用;采用小鼠酚红排痰法制作祛痰模型,以酚红排泌量为观测指标,观察桑皮苷的祛痰作用。结果桑皮苷80 mg.kg-1能明显抑制浓氨水引咳的潜伏期,桑皮苷80 mg.kg-1能明显抑制浓氨水引咳次数,桑皮苷20 mg.kg-1g能明显抑制SO2引咳次数,桑皮苷50 mg.kg-1能明显抑制枸橼酸引咳次数;桑皮苷100 mg.kg-1对组胺引起豚鼠支气管哮喘具有明显的平喘作用;桑皮苷质量浓度提高到160 mg.kg-1,对小鼠酚红排出量仍无影响。结论桑皮苷具有镇咳、平喘作用,但无祛痰作用。     

酮洛芬软胶囊的制备

目的：研究酮洛芬软胶囊的制备工艺。方法：通过单因素考察确定酮洛芬软胶囊的处方及工艺,并通过小鼠热板法考察确定酮洛芬软胶囊的镇痛作用。结果：聚乙二醇-6000为助悬剂、明胶∶甘油=1.0∶0.9、明胶保存温度选取55～65℃。结论：制备的酮洛芬软胶囊保持了原有的镇痛效果。     

哒嗪酮类新化合物9612的抗血栓作用及其作用机制

研究发现 ,哒嗪酮类化合物 96 12灌胃给药 (i.g)能有效抑制大鼠动 静脉旁路血栓形成 ,对胶原致肺血栓小鼠死亡也有较强的保护作用 .剂量为 75、15 0或 30 0mg/kg时 ,抑制率分别为36 0 4%、45 97%和 78 2 5 % ;保护率分别为 48%、6 4%和 72 % ;96 12 (i.g)剂量为 10 0mg/kg或 2 0 0mg/kg时 ,能使小鼠出血时间明显延长 ,延长率分别为 39 6 %和 76 3 % .放射免疫分析测定结果表明 96 12在终浓度为 1～ 10 0 μmol/L时能使洗涤兔血小板环磷酸腺苷水平明显升高 (P <0 0 0 1) .说明 96 12具有较强的抗血栓作用 ,升高血小板cAMP水平可能是其主要作用机理 .     

哒嗪酮类新化合物9612的抗血小板聚集作用

研究了新型哒嗪酮类化合物 96 12对家兔和大鼠血小板聚集的影响 .结果发现 ,96 12在体外能明显抑制花生四烯酸 (AA) ,腺苷二磷酸 (ADP)和凝血酶 (thrombin)诱导的家兔血小板聚集 ,其IC50 分别为 3 2 0 ,9 44和 7 10 μmol/L .96 12 .灌胃给药 (ig) ,能显著抑制AA和ADP诱导的大鼠血小板聚集 ,其作用与同等剂量 (15 0mg/kg)的阿斯匹林 (ASA)相比无明显差异 (P >0 0 5 ) .