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本文介绍了通过负碳离子在环氧化物分子内的闭环反应,制备具有抗真菌、抗病毒等生物活性的(+)—布雷菲德菌素A的重要中间体即环戊烷衍生物的过程及有关问题。 相似文献
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简述从四氢吡喃炔丙醇(1)和1-溴-3-氯丙烷(2)开始经七步反应制备7-氰基-3,4-反-环氧庚-1-烯(9)的方法。(9)是合成具有很强抗肿瘤作用的前列腺素J2的中间体。 相似文献
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(+)-布雷菲力素A的重要中间体--α、β不饱和酯(8)可以(1R,2R,2‘R)-1-(1’-二甲叔丁硅氧基-2‘-羟基乙基)-2-氰基环戊烷(7)为原料,经氧化和Wadworth-Emmons反庆制得。 相似文献
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分蘖葱头中新黄酮苷的结构鉴定 总被引:12,自引:0,他引:12
目的 研究百合科植物分蘖葱头(Allium cepa L. var agrogatum Don)鳞茎的黄酮类化学成分。方法 利用Sephadex LH-20柱色谱进行分离纯化。从分蘖葱头中分离得到4个化合物,用IR,UV,MS,1HNMR,13CNMR,1H-1H COSY,1H-13C COSY和HMBC等光谱鉴定化合物。结果 经光谱鉴定化合物结构为:槲皮素3′-甲氧基-4′-O-β-D-葡吡喃糖苷(I)、山奈酚(II)、槲皮素4′-O-β-D-葡吡喃糖苷(III)和槲皮素3,4′-二-O-β-D-葡吡喃糖苷(IV)。结论 化合物I为新的黄酮苷类化合物,命名为分蘖葱头苷甲(Alliumoside A); II,III和IV为首次从该植物中分得。 相似文献
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简述从四氢吡喃炔丙醇(1)和1-溴-3-氯丙烷(2)开始经七步反应制备7-氰基-3,4-反-环氧庚-1-烯(9)的方法。(9)是合成具有很强抗肿瘤作用的前列腺素J2的中间体。 相似文献
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本文介绍了通过负碳离子在环氧化物分子内的闭环反应,制备具有抗真菌,抗病毒等生物活性的(+)-布雷菲德菌素A的重要中间体即环戊烷衍生物的过程及有关问题。 相似文献
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以四氢吡喃炔珍醇和1-溴-3-氯丙烷为原料经7步反应制备合成前列腺素J2的重要中间体,7-氰基-3,4-反-环氧庚-1-烯(9),并以9闭环合成(1S,2R,3R)-2-「(E)-3氧代辛-1烯基」-3-羟基-1-甲酯基环戊烷(16) 相似文献
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(+)—布雷菲德菌素A的中间体合成研究:I.7—氰基—1—二甲叔丁… 总被引:6,自引:3,他引:3
简述从四氢吡喃丙炔醇(3)和1-溴-4-氯丁烷(4)开始经6步反应制备7-氰基-1-二甲步丁硅氧基-2,3-反-环氧庚烷(5),此化合物是合成(+)-布雷菲德菌素A中间体的原料。 相似文献