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西红花为鸢尾科植物番红花CrocussativusL的干燥柱头[1],始载于《本草纲目》,又名番红花[2]。主产于西班牙等西方国家,其色暗红,故名[3]。因为进口药材,药源稀少,价格昂贵,市场上发现的伪品较多,如以莲须切丝染色而成、红花及化学纸浆做成... 相似文献
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目的 采用HPLC法同时测定口服液类保健食品中的6种防腐剂.方法 色谱柱为Agilent Zorbax SB-Aq(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-20 mmol∶L-乙酸铵溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长240 nm,柱温35℃.结果 苯甲酸、山梨酸及对羟基苯甲酸酯类在一定范围内的线性关系良好(r为0.9995~0.9999),回收率为96.4% ~ 99.6%,RSD为0.16% ~ 1.33%(n=6).结论 所用方法简便、可靠、准确,可用于口服液类保健食品中防腐剂含量的测定. 相似文献
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目的:建立同时测定复方益肝灵胶囊中水飞蓟宾和五味子醇甲含量的方法。方法:色谱柱:Agilent Zorbax SB-Aq(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱;检测波长:水飞蓟宾为287 nm,五味子醇甲为250 nm。结果:水飞蓟宾在0.099 7~1.994 0μg(r=0.999 9)线性关系良好,平均加样回收率99.5%(RSD=0.5%,n=6);五味子醇甲在0.100 1~2.002 0μg(r=1.000 0)线性关系良好,平均加样回收率97.4%(RSD=1.5%,n=6)。结论:本法简便、可靠、准确,可用于复方益肝灵胶囊的含量测定。 相似文献
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目的 建立复方益肝灵片定性定量方法.方法 采用薄层色谱法鉴别水飞蓟素和五仁醇浸膏;采用高效液相色谱法测定水飞蓟宾和五味子醇甲的含量.结果 薄层色谱斑点清晰,分离度好,专属性强;水飞蓟宾在0.098 8~1.976 μg(r=0.9999)与峰面积线性关系良好,平均加样回收率99.7%,RSD为1.7%;五味子醇甲在0.095 1~1.902 μg(r=0.999 9)与峰面积线性关系良好,平均加样回收率101.6%,RSD为1.7%.结论 本法简便、可靠、准确,可用于复方益肝灵片的质量控制. 相似文献
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摘 要 目的:对山银花提取物进行定性定量研究,为其质量控制提供依据。方法: 采用Acclaim 120 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),乙腈 0.4%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,检测波长327 nm,柱温为25℃,测定绿原酸的含量;并以绿原酸为参照物,通过特征图谱鉴别6种有机酸。同时采用HPLC法对灰毡毛忍冬皂苷乙进行定性鉴别。结果: 绿原酸在23.61~141.65 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 8),回收率为98.8%,RSD 1.4%(n=6)。 灰毡毛忍冬皂苷乙为山银花提取物中的特征性成分,专属性强。结论: 本法简便、可靠、准确,可用于山银花提取物的质量控制。 相似文献
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UPLC-MS/MS法快速检测减肥类保健食品中7种违法添加的药物 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 建立专属、灵敏的UPLC-MS/MS方法快速检测保健食品中7种违法添加的药物.方法 样品经甲醇提取后,采用超高效液相色谱/电喷雾离子化质谱法测定.色谱条件:Agilent EC-C18(150 mm×2.1 mm×2.7 μm),柱温30℃,以甲醇-0.1%乙酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱,流速0.3 mL·min-1;质谱条件:以电喷雾电离源,正、负离子模式进行质谱数据采集,选择正负离子全扫描、多反应监测(MRM)方式检测7种违法添加减肥药物.通过比较样品峰与对照品峰的保留时间、相对分子质量和二级质谱碎片信息,确定样品中是否违法添加了化学药物.结果 在上述色谱及质谱条件下,7种违法添加药物的色谱图分离度良好,质谱分辨率符合鉴别要求.UPLC-MS/MS方法测定上述化学物质的最小检出量为0.03~1.00 ng.结论 该方法专属性强、灵敏度高,快捷,可作为N,N-西布曲明等7种违法添加药物的有效检测方法. 相似文献