Ortho Evra新的研究提示血凝风险增加

一项新的流行病学研究显示，Ortho—McNeil（J＆J）公司的避孕贴片Ortho Evra（norelgestromin加炔雌醇透皮贴片系统）（Ⅰ），所伴随的血液凝固风险可能是口服避孕药的三倍。但第二项研究又没有显示其血液凝固有所增加。     

FDA审查长效β激动剂

美国FDA肺／过敏药顾问委员会将于7月13日讨论最近得到的有关长效β激动剂支气管扩张药安全性资料的意义。     

11095 BMS公司终止开发Pargluva

Bristol—Myers Squibb公司的Pargluva（muraglitazar）（Ⅰ）成为最新被停止开发的双重α／γPPAR激动剂，这使这类药物成功的不可能性又增加了。 BMS公司总结说，需要作进一步的长期研究才能回答在去年10月FDA的可批准信中提出的心血管安全性问题。公司认为依据这份评估，继续开发（Ⅰ）的商业活力不大。这是该类药物的第六次失败。     

Pfizer申请突破性的单剂量阿奇霉素

Pfizer公司突破性的单剂量阿奇霉素(Ⅰ)已在美国申请用于治疗成人呼吸道感染，包括慢性支气管炎急性细菌性发作(AECB)、急性细菌性鼻窦炎(ABS)及社区获得性肺炎(CAP)。     

单用含麻黄碱／咖啡因的草药可降低体重

美国的研究人员报道，不用改变生活方式，用含有麻黄碱及咖啡因的草药就能使肥胖者降低体重。     

04026 Serono与Ivax的口服MS药进入Ⅲ期试验

Serono与Ivax公司在加快寻找治疗多发性硬化(MS)的方便和有效药物，其口服的MS药，Mylinax(cladribine，克拉屈滨口服制剂)(Ⅰ)最近将开始作第一批Ⅲ期试验。     

肺癌与头颈部癌治疗进展

最近在新奥尔良召开的美国临床肿瘤学会年会提出的癌症药物、治疗和预防的最新进展，对许多类型的肿瘤的治疗有影响，包括肺癌头颈部癌。     

Tamiflu对儿科患者是否安全

据美国FDA的顾问委员会、欧洲医药局（EMEA）及路透社报道，有与Roche公司的Tamiflu（oseltamivir）（Ⅰ）有关的儿科患者死亡的报告；但据Roche公司说FDA儿科顾问委员会在审查过有关（Ⅰ）用于这一人群的资料后证明了（Ⅰ）的安全性，该委员会认为死亡原因不能单纯归于（Ⅰ）。     

美国ANDA申请“为品牌药赢得时间”

根据药物情报公司Cutting EdgeInformation的一篇新报告，美国FDA给申报ANDA的第一家通用名药制造公司180天独家专销权，为专利即将到期的品牌药赢得了时间。