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一项新的流行病学研究显示,Ortho—McNeil(J&J)公司的避孕贴片Ortho Evra(norelgestromin加炔雌醇透皮贴片系统)(Ⅰ),所伴随的血液凝固风险可能是口服避孕药的三倍。但第二项研究又没有显示其血液凝固有所增加。 相似文献
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Bristol—Myers Squibb公司的Pargluva(muraglitazar)(Ⅰ)成为最新被停止开发的双重α/γPPAR激动剂,这使这类药物成功的不可能性又增加了。
BMS公司总结说,需要作进一步的长期研究才能回答在去年10月FDA的可批准信中提出的心血管安全性问题。公司认为依据这份评估,继续开发(Ⅰ)的商业活力不大。这是该类药物的第六次失败。 相似文献
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Pfizer公司突破性的单剂量阿奇霉素(Ⅰ)已在美国申请用于治疗成人呼吸道感染,包括慢性支气管炎急性细菌性发作(AECB)、急性细菌性鼻窦炎(ABS)及社区获得性肺炎(CAP)。 相似文献
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Serono与Ivax公司在加快寻找治疗多发性硬化(MS)的方便和有效药物,其口服的MS药,Mylinax(cladribine,克拉屈滨口服制剂)(Ⅰ)最近将开始作第一批Ⅲ期试验。 相似文献
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最近在新奥尔良召开的美国临床肿瘤学会年会提出的癌症药物、治疗和预防的最新进展,对许多类型的肿瘤的治疗有影响,包括肺癌头颈部癌。 相似文献
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据美国FDA的顾问委员会、欧洲医药局(EMEA)及路透社报道,有与Roche公司的Tamiflu(oseltamivir)(Ⅰ)有关的儿科患者死亡的报告;但据Roche公司说FDA儿科顾问委员会在审查过有关(Ⅰ)用于这一人群的资料后证明了(Ⅰ)的安全性,该委员会认为死亡原因不能单纯归于(Ⅰ)。 相似文献
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根据药物情报公司Cutting EdgeInformation的一篇新报告,美国FDA给申报ANDA的第一家通用名药制造公司180天独家专销权,为专利即将到期的品牌药赢得了时间。 相似文献