中药制药工艺中101澄清剂应用的研究

目的：101澄清剂用于中药提取液的澄清工艺，方法：比较了101澄清剂与乙醇对中药大黄，山楂，黄芪，甘草，川芎提取液的干浸膏得率，各成分色谱分析以及主要成分含量的差异。结果：101澄清剂用于中药提取液的澄清干浸膏得率，主要成分含量均较乙醇有所提高，各成分色谱图无差异，结论：在中药提取液的澄清工艺中可用101澄清剂。     

HPLC法测定维C银翘片中对乙酰氨基酚的含量

目的　建立高效液相色谱法测定维 C银翘片中对乙酰氨基酚含量的方法。方法　采用 C18柱为分析柱 ,甲醇 -水 (35∶ 6 5 )为流动相 ,检测波长为 2 4 9nm。结果　线性范围为 0 .86 2～ 4 .312 μg,平均回收率为 99.4 %,RSD =1.2 %。结论　本实验方法快速、简便 ,重现性好 ,精密度高 ,适合于制剂中对乙酰氨基酚的控制。     

薄层扫描法测定乙转灵片中熊果酸的含量

应用薄层扫描法测定了乙转灵片中熊果酸的含量，方法简便、准确、重现性好，可作为该制剂质量控制指标之一。     

疏风定痛丸中麻黄碱的TLCS法测定

应用薄层扫描法测定了疏风定痛丸中麻黄碱的含量,方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂质量控制指标之一。     

29种含晶纤维药材粉末的显微鉴别

将29种药材粉末显微鉴别,在观察时,首先从晶纤维本身找区别点,主要注意纤维的颜色,存在的状态,纤维壁细胞的厚度,是否木化,草酸钙方晶的形状、大小及其排列方向疏密等方面,并编制整理成粉末鉴别检索表,以便区别。     

HPLC法测定金嗓开音胶囊中连翘苷的含量

目的　采用反相高效液相色谱法测定金嗓开音胶囊中连翘苷的含量。方法　样品经中性氧化铝纯化后进样 ;ODS柱 ,流动相为乙腈 -水 (2 3∶ 77) ,检测波长为 2 77nm。结果　线性范围为 0 .43～ 3 .44μg ,平均回收率为 94.6 6 % ,RSD为 2 .5 5 %。结论　该方法准确、简便、快速 ,可作为金嗓开音胶囊质量控制方法     

薄层扫描法测定肝喜乐胶囊中齐墩果酸的含量

采用薄层扫描法测定肝喜乐胶囊中齐墩果酸的含量 :样品用乙醚提取 ,以环己烷 -丙酮 -醋酸乙酯 -冰醋酸 (4∶ 1 .5∶ 1∶ 0 .1 )为展开剂展开 ,1 0 %硫酸乙醇显色 ,λS=5 3 0 nm ,λR=70 0 nm,扫描测定。线性范围为 2 .0 2～ 1 0 .1 0μg ,平均回收率为 99.4% ,RSD=2 .0 2 %。     

益脑心颗粒质量标准研究

目的　提高益脑心颗粒质量标准。方法　用薄层色谱法鉴别丹参、制首乌 ,用高效液相色谱法测定原儿茶醛的含量。结果　在 TL C色谱中检出丹参、制首乌 ,原儿茶醛在 0 .11～ 0 .70 μg范围内呈良好线性关系 ,r =0 .9991,平均回收率 97.32 % ,RSD为 1.5 8%。结论　建立的方法简便可行 ,重现性好 ,提高了益脑心颗粒质量控制方法     

HPLC法测定生命调节素口服液中芍药苷的含量

目的：建立测定生命调节素口服液中芍药苷的含量的方法。方法：采用HPLC法，色谱柱为C18，流动相为甲醇－水（23：77),检测波长为230nm。结果：平均加样回收率为99.4%，RSD＝2.1%。结论：方法简便、快速、准确，可用于该制剂的质量控制。     

用正交试验优选益精胶囊水提取工艺

目的:寻找中药益精胶囊水处理最佳工艺。方法:选用L9(34)正交试验表安排实验,以2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷为含量测定指标,结合出膏率大小,优选加水量、煎煮次数和煎煮时间,获得最佳实验参数,并进行验证及经济性实验考察。结果:胶囊最优提取工艺为:分别加水10倍量、8倍量、8倍量,煎煮3次,每次1.5h。结论:提取工艺适用,经济可靠,操作性强。