奥沙拉秦钠残留溶剂测定方法的改进

目的：改进奥沙拉秦钠残留溶剂的测定方法。方法：采用气相色谱顶空进样,色谱柱为DB-624弹性毛细管柱,柱温：110℃;检测器：FID;进样口温度：200℃,检测器温度：250℃;载气：N2;流速：3.0 ml·min-1;分流进样;分流比：1∶1,以水为溶剂测定二氯乙烷,三氯甲烷残留量。结果：两种残留溶剂能够完全分离,二氯乙烷,三氯甲烷分别在0.25~2.52（r=0.999 5）,2.28~22.84μg·ml-1（r=0.999 5）范围内,线性关系良好,平均回收率分别为98.4%,99.5%,RSD分别为1.14%和1.78%（n=9）。最低检出限分别为0.02,0.06μg·ml-1。结论：该顶空气相色谱法准确可靠,灵敏度高,可用于奥沙拉秦钠中残留溶剂的测定。     

高效液相色谱法测定重酒石酸卡巴拉汀胶囊含量

目的:建立测定重酒石酸卡巴拉汀胶囊含量的高效液相色谱法。方法:选用5C18-MS-Ⅱ色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-水(90∶10);检测波长:217 nm;流速:1.0 mL.min-1;进样量:20μL;柱温:室温。结果:方法的线性范围为:10.9~163.5μg.mL-1,回归方程为:A=2.829×104C-4.103×104(r=0.9997,n=6);日内精密度RSD为1.6%(n=5),日间精密度为1.2%;回收率在97.2%~98.2%之间,RSD在0.72%~1.2%(n=9)。结论:方法简便灵敏,结果准确可靠,可用于重酒石酸卡巴拉汀胶囊的质量控制。     

精神分裂症患者氨磺必利血药浓度与不良反应、泌乳素水平及认知功能相关性

目的 观察氨磺必利用于精神分裂症患者疗效以及其血药浓度与患者不良反应、泌乳素水平及认知功能相关性。方法 选择2019年7月—2020年6月80例经氨磺必利单药治疗精神分裂症患者,连续治疗8周,分别于治疗后1,2,4,8周末监测患者服药剂量、血药浓度、疗效[阳性和阴性症状量表(positive and negative symptom scale,PANSS)]及不良反应[治疗不良反应量表(treatment emergent symptom scale,TESS)];于治疗第8周末,检测患者血清泌乳素水平,测量认知功能水平变化[用韦氏成人记忆量表(wechslermemoryscale-revisedinChina,WMS-RC)、威斯康星卡片分类测验(wisconsin card sorting test,WCST)],并分析血药浓度与服药剂量、疗效、不良反应、血清泌乳素、认知功能相关性。结果Pearson相关分析法显示,治疗第1周末、第2周末、第4周末、第8周末的血药浓度与PANSS减分率、阳性症状减分率、阴性症状减分率、精神病理减分率、TESS评分均呈正相关(P<0.05)...