凋亡抑制因子（IAPs）在非小细胞肺癌患者中的表达及意义

 目的 探讨凋亡抑制基因（IAPs）家族在非小细胞肺癌（NSCLC）患者组织中的表达及其意义。方法 采用半定量反转录聚合酶链反应（RT-PCR）及Western blotting分别从mRNA和蛋白水平对36例NSCLC、36例肺部良性病变进行研究，检测生存蛋白（survivin）（human IAP-1）hIAP-1，（human IAP-2）hIAP-2及（X chromosome-linked IAP）XIAP表达情况。结果 36例NSCLC组织中有32例sur-vivin mRNA表达阳性，而对照组无一例阳性表达；26例癌组织中XIAP mRNA处于高表达，与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）；hIAP-1 mRNA仅仅在腺癌组织中高表达（P＜0.05），具有组织学类型特异性。Western blotting显示在survivin mRNA阳性组织中均可检测到survivin蛋白的表达；XIAP和hIAP-1 mRNA高表达的组织同样可检测到相应蛋白。相关性分析表明只有hIAP-1的表达与NSCLC组织学类型相关。结论 survivin mRNA高表达可以作为NSCLC辅助诊断的重要指标，hIAP-1可用来协助鉴定NSCLC亚型，survivin和XIAP在肿瘤基因治疗中具有潜在的应用价值和前景。     

红细胞促肺癌患者外周血NK细胞活性的研究

采用３Ｈ－ＴｄＲ释放法分别检测了单纯ＮＫ细胞活性及红细胞作用下ＮＫ细胞的活性，结果显示肺癌患者外周血ＮＫ细胞活性（２３．７８％±６．３４％）较正常对照组（４１．３７％±７．４３％）明显降低（Ｐ＜０．００５），但在正常人红细胞作用下，其ＮＫ细胞毒活性为３０．３０％±６．５６％，经配对设计ｔ检验有显著性差异（Ｐ＜０．００１）；在肺癌患者红细胞作用下，机体ＮＫ细胞活性无明显变化，经检验不存在显著性差异（Ｐ＞０．０５）。表明正常人红细胞对自身及肺癌患者的ＮＫ细胞活性均有显著的促进作用，在肿瘤免疫学及临床肿瘤的治疗方面将有积极的意义。     

肺癌患者红细胞对NK细胞活性的影响

肺癌患者红细胞对ＮＫ细胞活性的影响郭睿郎旭宇宋玉兰近来Ｓｈａｕ发现红细胞能够显著增强ＮＫ细胞的杀伤活性，并证明这一功能与红细胞膜无关，而依赖于红细胞胞浆中的自然杀伤增强因子（ｎａｔｕｒａｌｋｉｌｅｒｅｎｈａｎｃｉｎｇｆａｃｔｏｒ，ＮＫＥＦ）〔１〕。本...     

肺癌患者围手术期血清sIL-2R的检测

应用ＥＬＩＳＡ双抗夹心法检测了３０例正常健康人及４０例肺癌患者围手术期血清ｓＩＬ２Ｒ的水平。结果显示：肺癌组术前血清ｓＩＬ２Ｒ水平显著高于正常对照组（Ｐ＜００１）；手术切除后血清ｓＩＬ２Ｒ水平明显下降（Ｐ＜００５）；肺癌细胞分型与血清ｓＩＬ２Ｒ水平无关（Ｐ＞００５）。提示血清ｓＩＬ２Ｒ水平检测对肺癌的诊断及病情变化、疗效观察有一定价值。     

肺癌患者血清肿瘤标志物的检测及意义

目的探讨外周血肿瘤标志物癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、神经元特异性烯醇化酶(neuron-specific eno-lase,NSE)、p53抗体、细胞角蛋白19(CYFRA21-1)在肺癌患者血清中的水平及其在肺癌辅助诊断中的应用价值。方法采用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测35例肺癌患者、20例健康人和32例肺部良性疾病患者血清中4种肿瘤标志物的水平。结果肺癌患者的4种血清肿瘤标志物水平均明显高于健康人组和肺部良性疾病组(P<0.01),且不同病理类型肺癌4种标志物的水平呈显著性差异,具有统计学意义。结论4种血清肿瘤标志物对于肺癌的辅助诊断有一定的临床参考价值。     

原癌基因Pokemon的克隆原核表达及纯化

目的克隆小鼠Pokemon(POKeryhroidmyeloidontogenicfactor)基因并进行原核表达及重组蛋白的纯化。方法应用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)扩增目的基因片段,克隆人pGEM-T-easy载体,经鉴定后,以限制性核酸内切酶分别消化重组质粒及原核表达载体pET-30a(+),体外定向连接,进行PCR、内切酶酶切及DNA序列分析,阳性重组表达质粒进一步转化到大肠杆菌E.coliBL21(DE3)中诱导表达,经Ni-NTA亲和层析纯化融合蛋白,Westernblotting检测其特异性。结果限制性核酸酶切及序列分析表明重组表达质粒包含Pokemon基因编码区,阅读框架无移位;十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)显示有预期相对分子质量为36000的重组蛋白表达,经亲和层析纯化后,融合蛋白的纯度达到90%以上;Westernblotting印迹表明纯化的融合蛋白具有特异的免疫反应特性。结论采用基因克隆技术成功构建了Pokemon原核表达载体,并获得了高纯度的重组蛋白,为后期抗体的制备及进一步研究该基因与肿瘤发生的关系奠定了基础。     

肺癌患者围手术期血清sIL—2R的检测

应用ＥＬＩＳＡ双抗夹心法检测了３０例正常健康人及４０例肺癌患者围手术期ｓＩＬ－２Ｒ的方法，结果显示：肺癌组术前血清ｓＩＬ－２Ｒ水平显著高于正常对照组（Ｐ〈０．０１），手术切除后血清ｓＩＬ－２Ｒ水平明显下降（Ｐ〈０．０５），肺癌细胞分型与血清ｓＩＬ－２Ｒ水平无关（Ｐ〉０．０５）。提示血清ｓＩＬ－２Ｒ水平检测对肺癌的及病情变化，疗效观察有一定价值。