排序方式: 共有48条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的分析Pocket Chem BA血氨测定仪与Vitros 350干化学分析仪血氨测定结果的可比性,为两种不同测定系统检测结果的一致性提供依据。方法以Pocket Chem BA血氨测定仪为实验方法;以Vitros 350干化学分析仪为比较方法,使用病人新鲜全血及血浆进行测定,判断两种检测方法测定血氨结果的可比性。结果两种仪器测定的结果差异无统计学意义(P>0.05),相关分析结果显示两种仪器测定的结果显著相关(P<0.05)。结论 Pocket Chem BA血氨测定仪与Vitros 350干化学分析仪血氨检测结果具有高度的一致性和可比性,Pocket Chem BA血氨测定仪便携,快捷,适用急诊及床旁监测,可以保证血氨检验结果的准确。 相似文献
2.
目的观察重组人白细胞介素-Ⅱ(rhIL-Ⅱ)在治疗急性重型再生障碍性贫血(SAA)中的促血小板生成作用及不良反应,评价其有效性及安全性。方法按入院时间随机将20例SAA患者分为治疗组和对照组各10例。两组患者均使用抗胸腺细胞球蛋白(ATG)联合环孢素(CSA)、细胞因子治疗及支持治疗;治疗组在上述治疗基础上,在疗程开始时即使用rhIL-Ⅱ25μg/(kg.d)皮下注射,应用28~45 d,观察血小板、骨髓象变化及不良反应,并与对照组进行疗效对比。结果治疗组血小板升高恢复时间缩短,滴注血小板的量明显减少,且使用ATG、CSA的安全性提高。结论 rhIL-Ⅱ能提高ATG、CSA、细胞因子治疗SAA的疗效,并增加其治疗的安全性。 相似文献
3.
4.
血清、胸腔积液中CEA和CA125的水平对良恶性胸腔积液的诊断价值 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨检测血清和胸腔积液中的CEA、CA125以及二者的胸腔积液/血清(F/S)比值对良、恶性胸腔积液的诊断价值。方法 化学发光法分析40例患者血清及胸腔积液的CEA、CA125含量。结果 良性胸水组与恶性胸水组两组间的血清CEA(SCEA)、胸腔积液CEA(FCEA)以及胸腔积液与血清CEA的比值(F/S)比较,差异均有显著性(P〈0.01)。而两组血清CA125(SCA125)、胸腔积液与血清的比值(F/S),差异无显著性(P〉0.05)。结论 血清和胸腔积液中CEA可作为鉴定良、恶性疾病的重要辅助指标,而CA125不能对良、恶性胸腔积液进行很好的鉴别。以CEA的比值(F/S)≥2为临界值,可提高诊断的特异性和准确性。 相似文献
5.
目的:评价益气温阳法治疗面瘫的疗效和安全性。方法:90例面瘫患者随机分三组,每组各30例,分别采用益气温阳药敷法、针刺法和针刺药敷法治疗,治疗40 d后观察疗效。结果:三个组总有效率分别为90.00%、93.33%和93.33%,总体疗效比较无显著性差异(P>0.05),未发现不良反应。结论:益气温阳法治疗面瘫安全有效。 相似文献
6.
Zanubrutinib是我国自主研发的一种具有高选择性的二代布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,也是首次获得美国食品及药物管理局(FDA)批准的新型抗肿瘤药物。近年来,随着分子靶向药物诞生,部分B细胞淋巴瘤的治疗逐渐进入了无化疗的靶向时代,免疫治疗也逐渐被应用于临床,特别是在一些复发难治的淋巴瘤中,都显示出了深度持久的缓解及良好的安全性,为精准治疗奠定了基础。本文主要是针对zanubrutinib在B细胞淋巴瘤中的临床应用及最新研究进展作一综述。 相似文献
7.
8.
传染性非典型肺炎早期与普通肺炎早期的实验室回顾分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 回顾性分析我院传染性非典型肺炎又称严重急性呼吸综合征 (SARS)早期与普通肺炎早期的多项实验室检测项目 ,探讨两者的试验结果差别。方法 2 0 0 3年 4~ 5月收治的 35例传染性非典型肺炎患者及 2 0 0 1~ 2 0 0 3年的 35例普通肺炎患者实验室检测项目进行回顾性分析。结果 两种肺炎早期检测结果与正常对照组相比除有很多相同点外 ,也有不同点 ,两种肺炎早期检测值差异有显著意义的项目及其测定均值分别为 :补体C3 (C3 ) :0 98g/L ,1 36 g/L ;补体C4(C4) :0 2 9g/L ,0 34g/L ;C反应蛋白 (CRP) :2 5 6 5mg/L ,4 4 73mg/L ;红细胞沉降率 (ESR) :2 2 93mm/h ,4 3 6 3mm/h ;凝血酶原时间百分活动度 (PT % ) :95 79,88 85 ;纤维蛋白原 (Fbg) :2 78g/L ,3 91g/L ;天门冬氨酸氨基转移酶 (AST) :30 6 0IU/L ,2 3 83IU/L ;直接胆红素 (DBIL) :2 34μmol/L ,3 34μmol/L ;碱性磷酸酶 (AKP) :4 5 2 6IU/L ,6 3 97IU/L ;γ 谷氨酰转肽酶 (GGT) :17 94IU/L ,2 7 91IU/L ;血糖 (GLU ) :6 77mmol/L ,5 11mmol/L ;钙 (Ca) :2 2 2mmol/L ,2 33mmol/L ;磷 (IP) :0 97mmol/L ,1 0 9mmol/L ;钠 (Na) :135 2 4mmol/L ,139 4 6mmol/L ;氯 (Cl) :97 2 6mmol/L ,10 0 91mmol/L ;总胆固醇 (TC) :3 35m 相似文献
9.
10.
目的 评价Hyper-CVAD/MA方案治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的安全性和有效性。方法 回顾性分析用此方案治疗的20例侵袭性NHL的疗效及安全性。结果 20例NHL患者的总有效率(RR)达60 %,完全缓解(CR)率达33.3 %,巩固化疗的CR率达23 %。最常见的不良反应是骨髓抑制,尤其是用MA方案化疗时,75 %患者需要输注血小板,其他如消化道反应、肝肾毒性轻微,死亡率5 %。结论 Hyper-CVAD/MA方案是治疗侵袭性NHL较有前景的方案,但需要临床大样本、多中心观察。 相似文献