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目的研究一种溶菌酶洗手液的抑菌性能和毒性。方法采用悬液定量抑菌试验法、理化分析和动物试验法,对溶菌酶洗手液进行酶活性和抑菌性能及毒性试验。结果该溶菌酶洗手液中溶菌酶蛋白含量为1. 65 mg/m L,酶活性为50 000 u/mg。该溶菌酶洗手液的50%稀释液作用5 min,对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌和白色念珠菌的抑菌率达96%以上,对手上自然菌的平均杀灭对数值为1. 31。该溶菌酶洗手液小鼠急性经口毒性LD50> 5000 mg/(kg·bw)。结论该溶菌酶洗手液对细菌繁殖体和真菌具有良好的抑菌作用,属无毒级物质。 相似文献
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目的探讨重组胶原蛋白敷料的生物相容性及动物有效性。方法制备重组胶原蛋白敷料,按照GB/T 16886方法进行体外细胞毒性、皮肤刺激及致敏性评价。同时制备皮损模型,观察胶原蛋白敷料对皮肤的修复作用。结果经检测,重组人胶原蛋白敷料的体外细胞毒性评价结果为一级,且无刺激和致敏反应;经动物有效性实验观察,重组胶原蛋白敷料24 h时可有效改善皮损部位,48 h时基本恢复正常皮肤状态,与同期对照组及空白组相比,差异具有统计学意义(P0.05)。结论重组胶原蛋白敷料具有良好的生物相容性,安全性较高,对于由各种原因引起的皮肤屏障功能受损具有较好的修复效果,可作为临床辅助治疗使用。 相似文献
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目的:制备胸腺五肽脂质体并进行质量评价。方法:采用复乳法制备胸腺五肽脂质体,以聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)及卵磷脂为成球材料、以胸腺五肽为主药制备脂质体。以明胶浓度、PLGA浓度和卵磷脂浓度为考察因素,以包封率和载药量为考察指标设计L(934)正交试验优化基质处方并进行验证试验。通过测定优化处方所制脂质体粒径、包封率、体外累积释放百分率等评价脂质体质量。结果:优化基质处方为明胶、PLGA和卵磷脂浓度分别为100、200、100mg.mL-1。所制脂质体形态完整,平均粒径为(9.03±0.83)μm,载药量与包封率分别为(1.81±0.03)与(74.4±1.4),20d的累积释药百分率达90以上。结论:所制胸腺五肽脂质体工艺简单、重现性好,包封率和载药量高,具有显著的缓释作用。 相似文献
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