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1.
以光敏生物素标记的R3 cDNA克隆为模型,采用正交设计的方法,对影响核酸杂交反应的主要因素:杂交反应温度,反应时间,探针浓度及甲酰胺浓度作了综合性分析。当探针浓度为800μg/L,甲酰胺浓度为10mol/L,50℃杂交反应6h,可获得最高灵敏度(10pg)。 相似文献
2.
赵洪礼 《细胞与分子免疫学杂志》1993,(1)
本文报道了应用Puumala(Puu)病毒自然宿主—(?)鼠的脾细胞制备抗Puu单克隆抗体(McAb)的方法,并用所制的McAb对11株HFRS病毒的抗原变异进行了分析。Puu病毒为欧洲流行性肾病的病原体。近年来,尽管制备了许多抗汉坦病毒的鼠McAb, 相似文献
3.
本文报道了炭疽杆菌半乳糖—N—乙酰葡萄糖胺(Ga1-NAG)多糖单克隆抗体(McAbs)的制备及其特性鉴定,并用筛选的McAbs快速鉴定炭疽杆菌株。 作者用盐酸胍裂解法从粗制炭疽杆菌细胞壁中提取Ga1-NAG多糖,免疫BALB/c小鼠。从融合细胞中,筛选出对Ga1-NAG多糖特异性高的McAbs 5G4和6G6,荧光素异硫氰酸标记,分析其特性。发现McAb5G4和6G6能与纯化的细胞壁、O-脂多糖和荚膜内完整生长细胞特异性结合,证明其为抗炭疽杆菌Ga1-NAG多糖的McAbs,为IgM类(入链)。ELISA发现,0.5mol半乳糖和乳糖分别能强烈抑制McAbs 5G_4和6G6与Ga1-NAG多糖结合,而N-乙酰葡 相似文献
4.
为研究肿瘤特异性凋亡基因(apoptin gene)在诱导人黑素瘤细胞A375发生凋亡时,c-Jun氨基末端激酶(JNK)信号通路在细胞发生凋亡中的作用,用含有apoptin基因的真核表达载体瞬间转染体外培养的人黑素瘤细胞A375;采用流式细胞仪、蛋白印迹法(Western blot)、锥虫蓝染色法及RT-PCR等方法研究其在不同时间对人黑素瘤细胞A375诱导凋亡的作用。结果表明,apoptin基因瞬间转染的人黑素瘤细胞A375可出现明显的细胞凋亡;而且凋亡细胞的数量与apoptin的转染时间有关;凋亡细胞内磷酸化型JNK蛋白随凋亡细胞数量的增加而增多,而非磷酸化型JNK蛋白表达无明显变化。结论:JNK信号通路的活化可能在apoptin诱导肿瘤细胞凋亡过程中发挥作用。 相似文献
5.
6.
用反转录和聚合酶链反应(PCR)技术扩增了肾综合征出血热病毒(HFRSV)76-118株MRNA3'-端237bp基因片段。制备了长臂光敏氨基已酸生物素标记的237bp探针。经琼脂糖电泳和Southern印迹,生物素-亲和素系统杂交和显色,对237bp扩增产物进行了特异性和灵敏性鉴定。PCR技术与反转录技术相结合可用来对一些RNA病毒进行研究和诊断,并能快速制备出质量较好的标记探针。 相似文献
7.
为研究肿瘤特异性凋亡基因(apoptin)在诱导人黑素瘤细胞A375凋亡中的信号转导机制,用含有apoptin基因的真核表达载体瞬间转染体外培养的人黑素瘤细胞A375;采用流式细胞术检测A375细胞的凋亡;以比色法检测caspase-8和caspase-3的相对活性;Western印迹检测凋亡细胞中细胞色素C的表达量。结果表明,Apoptin基因瞬间转染的A375细胞凋亡率明显高于其他各组(P<0·01);caspase-3的活性升高,但caspase-8活性没有明显变化;细胞色素C释放量明显增多。结论:Apoptin基因可能通过促进线粒体释放细胞色素C激活caspase-3,进而诱导人黑素瘤细胞A375凋亡。 相似文献
8.
9.
目的研究肿瘤特异性凋亡基因(apoptin)在诱导人黑色素瘤细胞A 375凋亡中的信号转导机制。方法用含有apoptin基因的真核表达载体瞬间转染体外培养的人黑色素瘤细胞A 375;采用RT-PCR、DNA凝胶电泳、流式细胞仪分析检测A 375的细胞的凋亡;以比色法检测半胱天冬蛋白酶8(caspase-8)和caspase-3的相对活性。结果Apoptin基因瞬间传染的A 375细胞可出现典型的细胞凋亡所具有DNA梯状带;流式细胞术发现实验组细胞凋亡率明显高于其他各组(P<0.01);Cas-pase-3的活性升高,但caspase-8活性没有明显变化。结论Apoptin基因可通过激活caspase-3诱导人黑色素瘤细胞A 375凋亡。 相似文献
10.
目的以羧甲基壳聚糖为基质材料,制备apoptin基因缓释微球,探讨其对U937细胞凋亡的作用。方法采用复凝聚法制备apoptin/壳聚糖微球,分别用光镜观察微球形态、内切酶研究其稳定性、DNA电泳阻滞分析apoptin/壳聚糖最佳比例、PCR测定apoptin基因作为复制摸板能力、用MTT法检测其抗肿瘤活性。结果壳聚糖与apoptin基因可形成稳定的微球,其直径在200~300之间,成球性较好,apoptin/壳聚糖微球P/N最佳质量比为5.5:1。微球能够有效防止DNA酶的降解作用,apoptin/微球载体中的基因仍具有DNA复制摸板功能,并能有效地转染U937细胞,转染48h可诱导U937细胞发生凋亡,从而抑制瘤细胞生长。结论apoptin基因与羧甲基壳聚糖可形成稳定的缓释微球,并能有效地转染肿瘤细胞,诱导肿瘤细胞发生凋亡。 相似文献