全文获取类型
收费全文 | 606篇 |
免费 | 27篇 |
国内免费 | 17篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 3篇 |
儿科学 | 1篇 |
基础医学 | 20篇 |
临床医学 | 66篇 |
内科学 | 122篇 |
神经病学 | 9篇 |
特种医学 | 16篇 |
外科学 | 111篇 |
综合类 | 154篇 |
预防医学 | 36篇 |
眼科学 | 3篇 |
药学 | 55篇 |
3篇 | |
中国医学 | 17篇 |
肿瘤学 | 34篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 16篇 |
2022年 | 25篇 |
2021年 | 18篇 |
2020年 | 22篇 |
2019年 | 23篇 |
2018年 | 18篇 |
2017年 | 5篇 |
2016年 | 10篇 |
2015年 | 12篇 |
2014年 | 15篇 |
2013年 | 37篇 |
2012年 | 34篇 |
2011年 | 28篇 |
2010年 | 43篇 |
2009年 | 44篇 |
2008年 | 28篇 |
2007年 | 40篇 |
2006年 | 50篇 |
2005年 | 37篇 |
2004年 | 29篇 |
2003年 | 23篇 |
2002年 | 14篇 |
2001年 | 13篇 |
2000年 | 8篇 |
1999年 | 5篇 |
1998年 | 5篇 |
1997年 | 6篇 |
1996年 | 11篇 |
1995年 | 1篇 |
1994年 | 6篇 |
1992年 | 2篇 |
1986年 | 1篇 |
1983年 | 1篇 |
1982年 | 9篇 |
1981年 | 8篇 |
1980年 | 2篇 |
排序方式: 共有650条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)胸腺生成素反义RNA 1(TMPO-AS1)对食管癌细胞恶性生物学行为的影响及其机制。方法2016年6月至2019年12月,实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测20例食管癌组织和癌旁组织中lncRNA TMPO-AS1和微小RNA(miR)-501-3p的水平,食管癌Eca109细胞分为lncRNA TMPO-AS1干扰组(转染si-NC和si-TMPO-AS1);miR-501-3p过表达组(转染miR-NC和miR-501-3p);lncRNA TMPO-AS1过表达组(转染pcDNA和pcDNA-TMPO-AS1);lncRNA TMPO-AS1和miR-501-3p共抑制组(转染si-TMPO-AS1+anti-miR-NC和si-TMPO-AS1+anti-miR-501-3p)。噻唑蓝(MTT)法、流式细胞术和Transwell实验分别检测食管癌Eca109细胞增殖、凋亡率、细胞迁移和侵袭能力,蛋白质印迹法(Western blot)检测相关蛋白水平,双荧光素酶报告系统验证lncRNA TMPO-AS1与miR-501-3p的调控关系。两组间比较采用独立样本t检验,多组间比较采用单因素方差进行分析。结果食管癌组织组中的lncRNA TMPO-AS1水平(2.64±0.26)高于癌旁组织(1.00±0.09,t=26.657,P<0.05),miR-501-3p水平(0.44±0.04)低于癌旁组织(1.00±0.07,t=31.063,P<0.05);干扰lncRNA TMPO-AS1的Eca109细胞24 h增殖(0.36±0.03)低于si-NC组(0.39±0.03,t=2.121,P<0.05),48 h增殖(0.45±0.04)低于si-NC组(0.75±0.07,t=11.163,P<0.05),72 h增殖(0.57±0.05)低于si-NC组(1.16±0.09,t=17.191,P<0.05),迁移细胞数[(54.14±5.65)个]低于si-NC组[(113.02±9.87)个,t=15.531,P<0.05],侵袭细胞数[(47.69±5.01)个]低于si-NC组[(96.32±9.88)个,t=13.169,P<0.05],细胞凋亡率[(22.15±2.22)%]高于si-NC组[(6.98±0.69)%,t=19.576,P<0.05];过表达miR-501-3p的Eca109细胞48 h增殖(0.51±0.05)低于miR-NC组(0.77±0.07,t=9.067,P<0.05),72 h增殖(0.65±0.06)低于miR-NC组(1.15±0.09,t=13.867,P<0.05),迁移细胞数[(61.23±6.33)个]低于miR-NC组[(115.25±9.25)个,t=14.458,P<0.05],侵袭细胞数[(53.14±5.33)]低于miR-NC组[(98.32±8.47)个,t=13.543,P<0.05],细胞凋亡[(19.58±1.74)%]高于miR-NC组[(7.23±0.77)%,t=19.471,P<0.05],差异均有统计学意义。结论lncRNA TMPO-AS1通过靶向miR-501-3p促进食管癌细胞的恶性生物学行为,可被视为食管癌患者的潜在治疗靶标。 相似文献
2.
目的:观察Janus激酶/信号转导和转录活化因子(JAK/STAT) 信号的激活对高糖诱导肾小管上皮细胞转分化的影响。方法:体外培养人肾近曲小管上皮细胞株(HKCs),分别给予高糖和JAK拮抗剂AG490干预,采用免疫沉淀和Western印迹检测JAK2的磷酸化;Western印迹检测平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、E-钙黏素(E-cadherin)及信号蛋白STAT1、STAT3、磷酸化STAT1 (phospho-STAT1, p-STAT1) 和p-STAT3的水平; 酶联免疫吸附法(ELISA)测定细胞上清液中转化生长因子β1(TGF-β1)和I型胶原的分泌,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测TGF-β1mRNA表达。结果:与低糖对照组比较,高糖培养的HKCs中α-SMA 的水平及p-JAK2 、p-STAT1 和p-STAT3 比例明显上调;E-cadherin表达明显下调;TGF-β1 mRNA 表达增加;细胞培养上清液中TGF-β1、Ⅰ型胶原分泌增加。AG490明显抑制JAK2磷酸化、下调p-STAT1 和p-STAT3的同时,明显抑制高糖刺激HKCs中α-SMA表达的升高,减轻E-cadherin表达下降程度;降低TGF-β1 mRNA 表达及TGF-β1、Ⅰ型胶原的分泌。结论:JAK/STAT信号途径参与高糖诱导的HKCs转分化,并刺激TGF-β1和细胞外基质的分泌。 相似文献
3.
目的:研究仙脉通胶囊对大鼠实验性脑缺血的保护作用;方法:通过大鼠大脑中动脉栓塞(MCAO)模型试验及体外血栓形成试验,观察仙脉通胶囊的药理作用;结果:仙脉通胶囊具有明显抑制大鼠体内和体外血栓形成及对大鼠MCAO模型具有明显治疗的作用。结论:仙脉通胶囊对实验性脑缺血具有良好的保护作用。 相似文献
4.
一、眩晕病案一:张××,男,60岁,初诊,1978年10月20日。紊有高血压(230/130),眩晕耳鸣,头痛且胀,每因生气而增剧,面部潮红,急躁易怒,少寐多梦,口苦咽干,苔黄,脉弦数。辨证:阴虚阳亢(肝阳上亢,肝肾阴虚) 治法:平肝潜阳,熄风清火。方药:天麻钩藤饮加减。 相似文献
5.
鼻腔鼻窦术后鼻内窥镜检查的意义 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨鼻腔鼻窦术后鼻内窥镜检查的意义。方法 对120例各种鼻腔鼻窦术后病人,在术后1-6个月内行鼻内窦镜检查术。结果 鼻腔鼻窦术后30%病人存在鼻道粘连、鼻息肉及其他新生物残留或复发,上颌窦自然开口堵塞,新的造孔狭窄及鼻窦仍有脓性分泌物。结论 鼻腔鼻窦术后人窥镜检查有助于了解手术效果及疾病转归,尽早发现各种并发症,彻底清除病变组织。 相似文献
6.
目的 探讨儿童阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的病因及手术治疗方法.方法 对72例阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患儿采用腺样体和/或扁桃体切除术治疗,并做好围手术期处理.结果 62例(86.1%)患儿症状消失(治愈),8例(11.1%)症状减轻(好转),2例(2.7%)症状无改善(无效).结论 儿童阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的病因多为腺样体和/或扁桃体肥大,手术治疗可获得满意的疗效. 相似文献
7.
目的通过观察与比较翻转课堂模式、多媒体课件辅助模式在临床麻醉教学中的实践效果,探索最佳教学模式。方法选取齐齐哈尔医学院临床医学2014级和2015级见习学生编为实验组和对照组。实验组为2015级学生(89名),课程采用翻转课堂教学模式进行设计和执行;对照组为2014级学生(92名)采用多媒体课件辅助课堂讲授模式进行教学。采用自制简易实践教学效果量表、"理论及实践考核"对学生进行考核。结果观察组的教学满意度、对自身帮助的满意度均为98.88%,理论考核(44.5±7.1)分,实践能力考核(43.2±5.0)分,均优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论在临床麻醉教学中应用翻转课堂模式,可较好的提高实践教学效果。 相似文献
8.
目的 通过实施预见性护理干预降低老年骨折患者并发症的发生。方法 对200例老年骨折患者分别实施预见性护理干预和常规护理。结果 预见性护理干预有效地预防了老年骨折患者的并发症,并发症发生率由26.5%(对照组)降为7.8%(试验组)。结论 预见性护理干预对减少老年骨折患者并发症的发生非常有效,值得推广应用。 相似文献
9.
10.
榄香烯对人肺腺癌SPC-A-1细胞VEGF-C及VEGFR-3表达的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
目的探讨榄香烯对体外培养的人肺腺癌SPC-A-1细胞株血管内皮生长因子(VEGF-C)及其受体VEGFR-3表达水平的影响。方法采用免疫细胞化学方法对药物作用后的SPC-A-1细胞VEGF-C、VEGFR-3的表达水平进行检测。结果榄香烯能明显抑制肺腺癌SPC-A-1细胞的生长并降低VEGF-C、VEGFR-3的表达水平,而且有时间和浓度依赖性。结论榄香烯通过降低肺腺癌细胞VEGF-C、VEGFR-3的表达水平,从而遏制了肿瘤血管、淋巴管转移。 相似文献