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目的:构建μ阿片受体(μOR)的三维结构模型并研究它与芬太尼衍生物的相互作用.方法:以细菌视紫红质为模板,模拟μOR的三维结构;然后,将芬太尼衍生物对接到μOR的七个α螺旋束之内,并计算结合能.结果:(1)得到受体-配基作用模型.(2)模型中,基本结合位点可能是Asp147和His297.Asp147与配基的正电性铵基形成强的静电和氢键相互作用,这种作用在His297和配基的羰基O原子之间较弱.受体、配基间还存在某些π-π相互作用.(3)受体配基结合能与芬太尼衍生物的镇痛活性间有良好的相关性.结论:模型有助于理解受体配基的相互作用和设计新的阿片μ选择性配基. 相似文献
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喹诺酮化合物研究最新进展——抗肿瘤喹诺酮 总被引:5,自引:0,他引:5
喹诺酮化合物研究最新进展抗肿瘤喹诺酮杨玉社赵善荣嵇汝运陈凯先(中国科学院上海药物研究所,上海200031)细菌拓扑异构酶II(DNA旋转酶)是喹诺酮类抗菌剂细胞内的主要靶酶[1]。最近研究表明,哺乳动物拓扑异构酶II是许多重要的抗肿瘤药物细胞内的主要... 相似文献
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本文采用组织化学方法,观察10例肝内胆管结石病尸检的肝组织,查明肝内胆管上皮酸性粘多糖的分泌增加,特别是硫酸性粘多糖,对结石形成起着重要的作用。同时,胆石的核和网架与酸性粘多糖有一致的化学反应,从而认为酸性粘液起着粘集、凝固和网络胆色素等的作用,导致结石形成。据此,提出了纠正胆管上皮的异常分泌或改变胆汁的酸性是此病的治疗原则。 相似文献
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近年来,不少作者对胆石的成因,从胆石和胆石汁的理化性质作了研究,但迄今还有许多问题没有完全明了,尤其是对肝内胆管的多数性结石或泥沙样结石的形成与肝内胆管上皮分泌物的量和性质究竟有无关系,未见指道。本文用组织化学法,观察10例肝内胆管结石病尸检的肝组织,发现肝内胆管上皮的粘液组织化学变化与肝内胆管结石的核和网架有一致的化学反应,经过研究,认为肝内胆管上皮的酸性粘多糖,特别是硫酸性粘多糖的增多,起着粘集、凝固和网络胆色素等沉淀物的作用,从而导致结石的形成。据此,提出纠正胆管上皮的分泌或/和改变胆汁的酸性是治疗此病的原则。 相似文献
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目的:建立和验证电压门控型甸通病的结构模型,方法:(1)从实验和理论研究结果提以结构约束条件;(2)建立满足这些约束条件的初始结构模型,并进一步用限制性分了力学优化;(3)根据模型能否成功地解释通道功能分子机制和许多实验事实判断其合理性,结果:(1)建立了一个孔区模型,共中信号离列残基(对应Shaker439-446)以非周期性构象嵌入中并形成孔区比较窄的部分,而孔区域的其它残基构成孔外口;(2) 相似文献
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生物信息学在药物设计中的应用 总被引:5,自引:0,他引:5
随着生物技术和国际互联网的发展,生物信息学应运而生,它在基因疾病的诊断、蛋白质结构预测、基于结构的药物设计、药物合成和制药工业中都起着极其重要的作用。生物信息学的应用大大加快了药物的开发进程。 相似文献
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目的:探讨季铵离子在钾通道外部结合位点的结构活性关系.方法:用InsightII分子建模软件包和MOPAC60计算每个季铵离子的水化自由能(ΔGhydration)、最高占有轨道能量(EHOMO)和最低未占有轨道能量(ELUMO).结合自由能与这些描述参数之间的关系用偏最小二乘法进行回归.结论:一般说来,季铵离子ELUMO越高,溶剂化就越弱,相应的亲和力就越强.对于比四乙铵大(TEA)的季铵离子,其大的分子尺寸不利于它对通道的亲和力.结论:所有季铵离子的通道亲和力与ΔGhydration和ELUMO有很好的相关性. 相似文献