注射用磺苄西林钠静脉滴注的临床观察

目的观察注射用磺苄西林钠使用过程中的情况。方法不同制药生产公司在不同医院使用情况的临床观察。结果使用B、C公司生产的无菌粉末较易引起静脉炎的发生,静脉滴注速度是影响静脉炎的主要因素;A公司生产的冻干品溶解速度比较快,采用慢速静脉滴注和快速静脉滴注两种给药方式均未出现静脉炎现象。结论无菌粉末较易出现静脉炎,给患者增加了一定的痛苦;冻干品,溶解速度快,并且未出现静脉炎现象,建议考虑采用冻干品。     

复方甘草片微生物限度检查方法学验证

目的对复方甘草片微生物限度检查方法进行方法学验证。方法采用薄膜过滤法,分别使用5种实验菌验证。实验组取供试液加菌液注入培养基中培养。菌液组分别取各实验菌液注入培养基中培养。稀释剂对照组取稀释剂加菌液注入培养基中培养。供试品对照组取供试液注入培养基中培养。通过3次独立的平行实验,分别计算各实验菌每次实验的回收率。结果各实验菌的回收率均高于70%,稀释剂对5种实验菌的回收率均高于70%。结论可采用薄膜过滤法进行复方甘草片微生物限度检查。     

临床药师参与97例感染性疾病会诊情况分析

目的:总结临床药师参与感染性疾病会诊的经验和体会,提高会诊水平.方法:对我院2008年以来药师参与的97例感染性疾病会诊的情况,包括患者情况、会诊科室及原因、病原菌、会诊前使用抗菌药、会诊建议采纳及疾病转归等进行统计分析.结果:会诊呼吸系统感染性疾病占71.13％,多重耐药菌感染及混合感染占多数,患者年龄≥60岁占44.33％,标本培养药敏率85.57％,会诊采纳率93.81％,痊愈或好转占会诊病例的88.66％.结论:临床药师发挥药学专业特长,能够协助临床治愈患者疾病,尤其是跨专业感染性疾病抗菌药的选择使用以及耐药菌、条件致病菌所致感染疾病的治疗,临床药师更能发挥积极作用.     

住院患者医嘱不合理用药情况调查与分析

目的:通过对2010年1月—2011年12月病历医嘱用药情况进行分析,了解住院患者用药情况,对不合理用药情况进行分析归类,以促进临床医师合理安全用药。方法:采用回顾性分析方法,结合患者病情和用药情况对抽查病历中的医嘱用药进行综合审查、分析。结果:随机抽取住院5 d以上、非死亡患者病历960份,其中存在不合理用药医嘱247份,占总抽查病历的25.73%,主要表现在溶剂选择不适当、配伍不适宜、用法与用量不正确、重复给药、选药不合理等。结论:医师应重视对药品说明书和药物配伍知识的了解,药师应加大药学服务力度,为临床医师合理用药提供有力支持和帮助,相互配合减少不良反应(ADR)的发生,保证用药安全及临床治疗效果。     

注射用泮托拉唑钠使用过程中质量稳定性的探讨

目的:考察注射用泮托拉唑钠使用过程中质量稳定性。方法:用pH计法测定溶解和稀释后的泮托拉唑钠pH值的变化,同时测定溶液中不溶性微粒的变化及观察颜色的变化。结果:注射用泮托拉唑钠与0.9%氯化钠注射液溶解和稀释,5 h内溶液较稳定,用其他输液溶解和稀释溶液均不太稳定,不溶性微粒均有显著增加(P<0.05)),pH有明显下降,颜色有加深的现象。结论:注射用泮托拉唑钠最好用0.9%氯化钠注射液溶解和稀释且即配即用。     

两种甘草酸含量测定方法对复方甘草片生产质量的影响

目的采用2010版《中国药典》中甘草浸膏和复方甘草片项下甘草酸含量测定的两种方法进行比较,探讨两种方法对复方甘草片中甘草酸含量测定结果是否有影响。方法参照2010版《中国药典》中甘草浸膏和复方甘草片项下甘草酸含量测定的方法对三种甘草浸膏和三种复方甘草片中甘草酸含量进行测定比较。结果甘草酸含量通过两种方法的测定,结果显示,甘草浸膏项下的方法测得的甘草酸含量高出复方甘草片项下的方法测得的含量1.4%左右。结论通过两种方法比较,结果差距大,为确保复方甘草片的质量,建议甘草浸膏和复方甘草片质量标准统一采用复方甘草片中甘草酸含量测定的方法。     

穿心莲内酯不同盐类注射剂不良反应分析

目的了解穿心莲内酯不同盐类注射剂不良反应发生特点,为临床安全用药提供参考。方法检索1997年至2010年国内相关文献,对604例病例进行回顾性分类统计分析。结果 4种注射剂不良反应中,以皮肤及其附件损害最常见。穿琥宁注射剂发生不良反应最多,莲必治较少。莲必治注射剂肾损害发生率高,穿琥宁注射剂血液系统不良反应发生率高,喜炎平注射剂过敏性休克较多。结论临床应重视穿心莲内酯不同盐类注射剂引发不良反应的特点,加强用药监测,确保用药安全。     

HPLC测定转移因子注射液中游离氨基酸含量探讨

目的探讨转移因子注射液中游离氨基酸含量的测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法进行含量测定,色谱柱为Diamonsil C18（250.0 mm×4.6 mm,5μm）;检测波长：360 nm;进样量：20μL;柱温：（40±1）℃,流速：1.0mL/min;梯度洗脱;流动相：A液为0.1%三氟乙酸,B液为0.1%三氟乙酸乙腈,用0.45μm滤膜过滤并脱气,2,4-二硝基氟苯柱前衍生,梯度洗脱。结果游离氨基酸面积线性关系良好,r^2=0.997 7,相对标准偏差为0.6%。结论 HPLC法测定转移因子注射液中游离氨基酸含量简便、快捷、准确,值得推广应用。     

人胎盘脂多糖注射液中热原检查方法的研究

目的探讨人胎盘脂多糖注射液热原检查方法。方法采用细菌内毒素检查法。结果细菌内毒素检查法结果与家兔法结果一致。结论本方法操作简单，准确，可用于测定人胎盘脂多糖注射液的热原。     

奥扎格雷与阿斯匹林联合治疗进展型脑梗死48例疗效观察

目的：观察奥扎格雷与阿斯弧林联合应用治疗进展型脑梗死的临床效果和安全性。方法：分治疗组和对照组，两组病例数相同，年龄相似，性别差异不大，有可比性。均行头部CT证实无出血，符合进展型脑梗死。治疗组中48例用奥扎格雷80mg/d，连用14天，阿斯匹林150mg／d，连续性28天，其后改100mg维持治疗：对照组单用阿斯匹林。治疗前及治疗后30天各进行神经功能缺损评分，以及凝血功能和血流动力学检测。结果：临床疗效结果显示，治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．05）。且并未增加出血并发癌的发生率。治疗组有效改善了血流变学参数，治疗后的纤维蛋白原含量、血浆比黏度、血细胞比容、血小板聚集率均较治疗前显著降低，差异有显著性（P〈0．05或P〈0．01）。亦明显低于对照组（P〈0．05）。而凝血指标（CT、PT、APTT）两组治疗前后对比，均无明显延长。结论：中等剂量奥扎格雷与耐斯匹林合用治疗进展型缺血性脑梗死，安全有效，值得推广应用。