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目的对某医院重组人粒细胞刺激因子( rhG?CSF)注射液的使用情况进行调查分析与点评,为临床合理用药提供参考。方法简单随机抽样法抽取郑州大学附属肿瘤医院 2017年 1月至 2018年 1月应用 rhG?CSF注射液的住院病人病历 1 203份进行回顾性调查,统计其相关用药信息,并对其临床应用合理性进行分析。结果在抽取的 1 203份病历中,不合理病例有 438份,占总病例数的 36.4%,其中主要集中在适应证、用药时机、用药剂量及疗程等方面。结论该医院 rhG?CSF注射液临床应用存在不合理现象,临床药师要与临床医师共同促进 rhG?CSF注射液的规范使用。 相似文献
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阿托伐他汀是目前临床上广泛使用的口服降脂药,其对冠心病的一级和二级预防具有重要作用;但其疗效以及不良反应存在显著的个体差异,这与药物相关基因的多态性有关。本文主要介绍了基因多态性在阿托伐他汀的代谢、转运以及不良反应等方面的作用。 相似文献
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目的:研究松树皮提取物原花青素(PMBE)对人乳腺癌MCF-7细胞体外转移及侵袭作用的影响,并初步探讨其作用机制。方法:不同浓度PMBE作用于体外培养的人乳腺癌MCF-7细胞,采用MTT法检测其对细胞增殖抑制作用的影响;通过划痕实验检测PMBE对细胞转移能力的影响;体外侵袭实验(Transwell小室)检测PMBE对细胞侵袭能力的影响;最后应用免疫印迹(Western-blot)方法检测PMBE对MCF-7细胞基质金属蛋白酶-9表达水平的影响。结果:随着PMBE浓度的增加,MTT法检测结果表明,PMBE在体外对MCF-7细胞有明显的增殖抑制作用,半数致死浓度(IC_(50))值为(71±2.1)μg·m L~(-1);PMBE质量浓度为5、15μg·m L~(-1)时,细胞划痕的闭合能力分别下降25%、36%,细胞侵袭能力下降59%、79%;PMBE能显著抑制MCF-7细胞MMP-9蛋白的表达。结论:PMBE能有效抑制乳腺癌增殖和转移,其作用机制可能与降低乳腺癌细胞运动能力有关,PMBE有潜力开发为治疗乳腺癌的药物。 相似文献
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目的:对郑州大学附属肿瘤医院的肿瘤患者使用复方氨基酸注射液的情况进行分析与点评,为临床合理用药提供参考。方法:抽取我院2016年6-12月应用复方氨基酸注射液的住院肿瘤患者病历1120例,根据《中国肿瘤营养治疗指南(2015版)》《临床诊疗指南肠外肠内营养学分册(2008版)》《恶性肿瘤患者的营养治疗专家共识(2011版)》和《临床技术操作规范肠外肠内营养学分册(2008版)》等相关标准进行专项点评。结果:1120例患者中,大多为外科围手术期患者,占62.4%,用药不合理病例比例为38.8%。其中,无适应证用药占21.4%,药品选择不适宜占19.6%,用法用量不适宜占63.6%,有配伍禁忌占2.5%。结论:按照以上标准,我院复方氨基酸注射液临床应用存在不合理现象,须进一步规范。 相似文献
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编码药物代谢酶、运载体或靶受体的基因多态性能够影响许多药物的生物转化和临床效果,尤其是对治疗指数较窄的药物影响显著。细胞色素氧化酶P450(CYP450)在外源性物质包括药物、环境化合物和内源性物质如类固醇激素、花生四烯酸等的代谢中起重要作用。我们综述了CYP2C基因多态性与药物代谢的关系,以期能够作为临床医师合理用药的依据,从而降低药物不良反应, 相似文献
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采用双荧光素酶报告基因系统分析CYP3A4* 1G多态性对CYP3A4基因转录活性的影响.构建含CYP3A4* 1G突变位点的荧光素酶基因表达载体,用Lipofectamine 2000转染HepG2细胞,化学发光法检测荧光素酶活性. 应用双荧光素酶报告基因系统检测显示,pGL3-promoter-A质粒转染后荧光素酶活性显著高于pGL3-promoter-G(P=0.022< 0.05). CYP3A4* 1G能够增强荧光素酶基因的表达,可能增强CYP3 A4基因的转录活性. 相似文献
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目的探索中国汉族健康人群细胞色素P4502S1(CYP2S1)基因多态性及其单倍型的分布。方法用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术(MALDI-TOF-MS)对204例无直接血缘关系的中国汉族健康受试者进行CYP2S1基因多态性检测,并用Phase 2.1软件分析单倍型的分布频率。结果 rs184623、rs338583、rs338598、rs338600在中国汉族健康人群的分布频率分别为21.3%,21.2%,55.5%,23.0%;TTGA、TTTA、CCTA、TTTG单倍型的分布频率分别为37.3%,26.1%,10.2%,8.8%。结论 rs184623、rs338583、rs338598、rs338600在中国汉族健康人群中的分布频率较高,TTGA单倍型分布频率最高。 相似文献
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目的 研究CYP2J2*7(即G-50T)与中国汉族人冠心病的相关性。方法 采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)法对研究对象进行基因分型并随机抽取部分样本采用直接测序的方法验证基因型。结果 对703例(347例冠心病患者,355例对照者)无血缘关系的研究对象基因分型的结果表明(1)GT/TT基因型在冠心病组和对照组的分布频率分别为9.51%和5.07%(P=0.02,OR=1.88,95%CI:1.08-3.27),差异有统计学意义;(2)GT/TT基因型在男性病例-对照组中的分布频率差异不具有统计学意义(P=0.18),在女性病例-对照组中的分布频率差异有统计学意义(P=0.04)。结论CYP2J2*7突变与中国汉族人冠心病的发生具有相关性,这种相关性主要表现在女性人群中。 相似文献