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1.
目的建立测定姜酚胶丸中6-姜酚含量的HPLC法。方法色谱柱为ODSC18柱(4.6mm×250rnm,5μm),流动相:甲醇-水(65:35,v/v),流速:1.0mL·min-1检测波长:280nm,柱温:室温。结果6-姜酚在40-640μg·mL。与峰面积呈良好线性关系,r=0.9998;平均回收率为99.8%,RSD—1.29%。结论该方法简便、准确、可靠,适用于姜酚胶丸的定量检测。  相似文献   
2.
目的探讨头孢三嗪治疗重症慢性肺心病急性发作的临床疗效。方法将我院2009年12月至2010年8月收治的重症慢性肺心病急性发作的患者80例随机分为观察组和对照组,每组40例,对照组采用采用常规治疗,观察组在对照组的基础上头孢三嗪静脉滴注治疗,比较两组患者的临床疗效及治疗前后的动脉血气指标变化。结果两组患者治疗后PaCO2、PaO2均有改善,但观察组显著优于对照组,P<0.05;且观察组的总有效率为95%(38/40)显著高于对照组85.0%(34/40),P<0.05。结论在常规治疗的基础双采用头孢三嗪治疗重症慢性肺心病急性发作疗效较好,能有效缓解患者的症状。  相似文献   
3.
目的探讨米非司酮配伍不同剂量的米索前列醇应用于中期妊娠引产的临床疗效。方法选取我站2009年12月至2010年12月自愿终止妊娠的200例中期妊娠的孕妇为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组100例,两组均采用米非司酮配伍米索前列醇进行引产,观察组口服、阴道后穹隆置米索前列醇各400μg,对照组仅采用阴道后穹隆置米索前列醇400μg,比较两组患者的引产成功率、引产时间、不良反应。结果观察组与对照组的引产成功率分别为100%(100/100)、95.0%(95/100),两组无显著性差异,P>0.05。观察组的引产时间为(6.7±1.8)h显著短于对照组(9.1±2.3)h,P<0.05。对照组的不良反应显著少于观察组,P<0.05。结论米非司酮配伍400μg及800μg的米索前列醇引产效果均良好,但800μg时的引产时间较短,400μg时的不良反应较少,其最佳用量还有待于进一步探讨。  相似文献   
4.
目的 调查分析医院麻醉性镇痛药使用情况,为临床合理用药提供参考.方法 统计2007年~2010年期间9种麻醉性镇痛药在医院的使用数据和金额,利用限定日剂量法进行计算、排序和分析.结果 麻醉性镇痛药的使用量逐年增长,芬太尼用量最大,其次为吗啡和布桂嗪.结论 麻醉性镇痛药的使用基本合理,对于癌性疼痛要加强个体化治疗.  相似文献   
5.
目的研究瑞格列奈分散片与瑞格列奈片在中国男性健康志愿者体内的相对生物利用度。方法采用随机双周期自身交叉对照试验设计,20名健康男性受试者分别口服受试制剂瑞格列奈分散片和参比制剂瑞格列奈片4mg,采用LC-MS/MS法测定给药后不同时间瑞格列奈的血药浓度。利用DAS2.0计算药动学参数和进行统计分析,通过方差分析和双单侧t检验及90%置信区间法进行生物等效性评价。结果受试制剂与参比制剂中瑞格列奈的Cmax分别为(110.8±59.9)、(101.5±48.8)μg·L^-1;tmax分别为(0.54±0.20)和(0.65±0.34)h;AUC0~8分别为(112.5±38.4)和(110.8±42.O)μg·h·L^-1;AUC0-∞分别为(114.1±38.8)和(112.7±41.8)μg·h·L^-1。受试制剂对参比制剂的相对生物利用度F(以AUC0-8作为评价依据)为(105.0±25.0)%。结论受试制剂与参比制剂具有生物等效性。  相似文献   
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